氟唑帕利 Fluzoparib 艾瑞颐
生产厂家:中国恒瑞
功能主治:适用于卵巢癌、输卵管癌或原发性腹膜癌患者
用法用量:本品须在有抗肿瘤治疗经验的医生指导下用药。 针对伴有胚系BRCA突变(gBRCAm)的铂敏感复发性卵巢癌:患者在服用本品治疗前,应采用国 家药监局批准的检测方法,确定患者存在有害或疑似有害的gBRCA1/2突变。 针对铂敏感复发性卵巢癌维持治疗:患者应在含铂化疗结束后的4-8周内开始本品治疗。 推荐剂量 本品推荐剂量为每次150 mg(3粒),每日服用2次(早晚各1次)。 患者在开始接受本品治疗后,应持续治疗直至疾病进展或发生不可接受的毒性反应。 给药方法 口服给药,应整粒吞服。本品在进餐后或空腹时均可服用(推荐进餐后服用)。 漏服 如果患者漏服一剂药物,应按计划时间正常服用下一剂量。 剂量调整 针对不良事件 为处理不良事件,进行减量或暂停用药。 如果需要减量,推荐首先从每次150 mg(3粒)减至每次100 mg(2粒),每日服用2次。 如果需要进一步减量,则推荐从每次100 mg(2粒)减至每次50 mg(1粒),每日服用2次 合并使用细胞色素P4503A4(CYP3A4)抑制剂 本品治疗期间避免合并使用CYP3A4强抑制剂。如必须使用,可以停用氟唑帕利;在停止合并使用CYP3A4强抑制剂且至该药物清除5-7个半衰期后,可恢复氟唑帕利至原给药剂量和频率。如与CYP3A4中等抑制剂合用时,建议下调氟唑帕利剂量至50mg。 特殊人群 肝功能损害 轻度肝功能损害对氟唑帕利清除率未观测到显著影响,轻度肝功能损害(根据美国国家癌症研究所(NationalCancerInstitute,NCI)-器官功能障碍工作组(OrganDysfunctionWorkingGroup,ODWG)标准)患者服用本品无需进行额外剂量调整。 中重度肝功能损害患者使用本品的安全性和有效性尚不明确。在获得更多信息前,不建议中重度肝功能损害患者使用本品。 肾功能损害 轻度肾功能损害对氟唑帕利清除率未观测到显著影响,轻度肾功能损害(肾损伤程度由肌酐清除率CLCR决定,可通过Cockcroft-Gault方程进行估算)患者服用本品无需进行额外剂量调整。 中重度肾功能损害患者使用本品的安全性和有效性尚不明确。在获得更多信息前,不建议中重度肾功能损害患者使用本品。 儿童或青少年 尚未确立本品在18岁以下患者中的安全性和疗效。不推荐18岁以下患者使用。 老年人群 本品目前在>65岁的老年患者中应用数据有限,建议在医生的指导下使用。
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艾瑞颐的药物禁忌说明,艾瑞颐(Fluzoparib)禁忌为:1、患有对氟唑帕利或其成分过敏的患者禁用;2、如果患者已经出现严重的骨髓抑制禁用;3、患者如果有严重的肝功能不全的禁用;4、妊娠和哺乳期妇女禁用;5、患者已经出现严重的免疫相关副作用,如免疫性疾病或免疫相关的肺炎的禁用。
艾瑞颐(Fluzoparib)是一种常用于卵巢癌、输卵管癌和原发性腹膜癌的药物。在使用该药物时,患者需要注意一些禁忌事项和预防措施。下面是关于艾瑞颐的药物禁忌说明的详细内容。
1. 服用艾瑞颐前应禁止使用其他药物
在开始使用艾瑞颐之前,患者需要告知医生正在使用的任何药物,包括处方药、非处方药以及补充剂。一些药物可能会与艾瑞颐发生相互作用,导致不良反应或减少药物的疗效。因此,在开始使用艾瑞颐之前,患者需要遵守医生的建议,暂停或避免使用其他药物。
2. 过敏反应
艾瑞颐可能引起过敏反应,包括皮疹、荨麻疹、呼吸困难和肿胀等症状。如果服用艾瑞颐后出现任何过敏症状,患者应立即停止使用并告知医生。在接受治疗期间,定期与医生进行随访,以便及时处理任何可能的过敏反应。
3. 孕妇和哺乳期妇女禁止使用
艾瑞颐对孕妇和哺乳期妇女来说是禁忌药物。这是因为它可能对胎儿或婴儿产生负面影响。患者在使用艾瑞颐之前,应向医生详细告知是否怀孕或正在哺乳,这样医生能够制定合适的治疗方案。应使用安全避孕方法,并在停止使用艾瑞颐后的一段时间内避免怀孕。
4. 肝功能受损的患者禁止使用
患有严重肝功能受损的患者禁止使用艾瑞颐。这是因为艾瑞颐的代谢主要通过肝脏完成,肝功能受损可能导致药物在体内的积累,增加不良反应的风险。因此,在使用艾瑞颐之前,医生将评估患者的肝功能,并决定是否适合使用药物。
尽管艾瑞颐是一种有力的药物,但仍然需要遵循医生的指导并严格遵循药物禁忌事项。如果在服用艾瑞颐期间出现任何不适或疑问,患者应立即咨询医生或医疗专业人员。对于合适的患者来说,艾瑞颐可以作为一种有效的治疗手段,但正确使用和遵守禁忌事项对确保患者的安全至关重要。