博舒替尼
生产厂家：印度格伦马克制药Glenmark Pharmaceuticals
功能主治：是一种强效的蛋白激酶抑制剂。
用法用量：用法用量 1.推荐剂量 (1)推荐口服剂量为500mg,1次/日，进餐时服用，如果漏服的剂量超过12h,不需补服，则按预定时间下次服用。 (2)治疗8周未达到完全血液学反应或12周时未达到完全细胞遗传学缓解，且无3级及以上毒性反应者，应考虑剂量增加至600mg。 2.非血液学不良反应的剂量调整 2.1肝转氨酶升高 如转氨酶升高≥正常(ULN)上限的5倍,暂停用药，直至恢复至<正常(ULN)上限的2.5倍,重新以400mg的剂量开始用药。 如恢复时间超过4周，请停止用药。 如转氨酶升高≥正常(ULN)上限的3倍伴胆红素升高≥正常(ULN)上限的2倍,血清碱性磷酸酶<正常(ULN)上限的2倍,应停药。 2.2腹泻 如出现3-4级腹泻，应暂停用药，直至恢复至≤1级，重新以400mg的剂量开始用药。 2.3其他中、重度毒性反应 如临床需要可暂停用药，直至恢复后，再重新以400mg的剂量开始，如情况适宜，可考虑升高至500mg。 3.针对骨髓抑制的剂量调整 如绝对中性粒细胞计数<1000×106/L,或血小板<50000×106/L,应暂停用药;如果2周内恢复，应以原剂量开始用药;如果2周后恢复，应降低100mg的剂量;如复发，再恢复后，再次降低100mg剂量(博舒替尼低于300mg的有效性尚未评价)。 4.CYP3A抑制剂 避免与本品同时使用强或中度CYP3A和/或P-gp抑制剂(如利托那韦、鲁那韦、地尔硫卓等)。 5.CYP3A诱导剂 避免与本品同时使用强或中度CYP3A诱导剂(如利福平、苯妥英、卡马西平等)。 6.肝功能不全 对于已存在轻度、中度和重度肝损害的患者，本品的推荐剂量为200mg。
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博舒替尼作为一种靶向药物，其使用要求受到一定的限制。医保部门对于使用博舒替尼进行报销的要求主要有以下几点：首先，患者需要确诊为慢性髓系白血病。其次，患者需要完成过一线治疗并出现疗效不佳、耐药或者不能耐受的情况。最后，患者需要在治疗期间接受监测和评估，以确保药物使用的效果和安全性。
医保报销的政策对于白血病患者来说无疑是一个福音。白血病是一种严重的疾病，对患者及其家庭造成了巨大的负担。而医保报销政策的实施，将大大缓解了患者的经济负担，使得更多的人能够获得并坚持进行博舒替尼治疗，进而提高治疗的成功率和生存率。当然，医保报销政策只是一种减轻经济负担的手段，对于患者来说，接受合适的治疗同样重要。因此，在使用博舒替尼进行治疗之前，患者应该咨询专业的医生，了解自身的病情和治疗方案，确保药物的适用性和安全性。此外，患者还应该按照医生的要求进行定期的检查和评估，及时调整治疗方案，以提高治疗效果。
总之，博舒替尼的医保报销政策为白血病患者提供了一个良好的经济支持。这不仅使得更多的患者能够获得有效的治疗，减轻了患者的负担，同时也提高了治疗的成功率和生存率。然而，患者在接受治疗前还需咨询专业医生，了解治疗方案，并定期进行检查和评估，以确保治疗的效果和安全性。只有全面的治疗才能帮助患者战胜白血病，重返健康的人生。
