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Ambisome(安必松)是什么时候上市的

发布时间:2024-12-18 17:56:00 阅读:1206 来源:问药网
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安必素

安必素 生产厂家:迈兰(Mylan)制药有限公司 功能主治:一线抗真菌药物,治疗深部真菌感染有效率高 用法用量:用法用量  静脉用药:开始静脉滴注时先试以1~5mg或按体重一次0.02~0.1mg/kg给药,以后根据患者耐受情况每日或隔日增加5mg,当增至一次 0.6~0.7mg/kg时即可暂停增加剂量,此为一般治疗量。  成人最高一日剂量不超过1mg/kg,每日或隔1~2日给药1次,累积总量 1.5~3.0g,疗程1~3个月,也可长至6个月,视病情及疾病种类而定。  对敏感真菌感染宜采用较小剂量,即成人一次20~30mg,疗程仍宜长。  鞘内给药:首次0.05~0.1mg,以后渐增至每次0.5mg,最大量一次不超过1mg,每周给药2~3次,总量15mg左右。  鞘内给药时宜与小剂量地塞米松或琥珀酸氢化可的松同时给与,并需用脑脊液反复稀释药液,边稀释边缓慢注入以减少不良反应。  局部用药:气溶吸入时成人每次5~10mg,用灭菌注射用水溶解成0.2%~0.3%溶液应用;超声雾化吸入时本品浓度为0.01%~0.02%,每日吸入2~3次,每次吸入5~10ml;持续膀胱冲洗时每日以两性霉素B 5mg加入1000ml灭菌注射用水中,按每小时注入40ml速度进行冲洗,共用5~10日。  静脉滴注或鞘内给药时,均先以灭菌注射用水10ml配制本品50mg,或5ml配制25mg,然后用5%葡萄糖注射液稀释(不可用氯化钠注射液,因可产生沉淀),滴注液的药物浓度不超过10mg/100ml,避光缓慢静滴,每次滴注时间需6小时以上,稀释用葡萄糖注射液的pH值应在4.2以上。  鞘内注射时可取5mg/ml浓度的药液1ml,加5%葡萄糖注射液19ml稀释,使最终浓度成250μg/ml。  注射时取所需药液量以脑脊液5~30ml反复稀释,并缓慢注入。  鞘内注射液的药物浓度不可高于25mg/100ml,pH值应在4.2以上。
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Ambisome(安必松)是什么时候上市的,Ambisome(AmBisome)最先于1990年在欧洲上市,而后于1997年在美上市。目前在国内已经上市,于2023年2月20日安必素(注射用两性霉素B脂质体)在中国国家药监局(NMPA)获得批准上市,用于治疗侵袭性真菌病。

安必松(Ambisome)是一种用于治疗真菌感染的药物。它于1997年获得美国食品药品监督管理局(FDA)批准上市,成为治疗真菌感染的有效药物。下面将详细介绍安必松的上市历史和其在医学领域中的重要性。

1. 安必松的历史

安必松于1997年首次获得FDA批准上市,成为一种治疗多种真菌感染的药物。它属于一类名为脂质体的药物,通过静脉注射给药。安必松是一种抗真菌药物,对于某些由真菌引起的疾病,如念珠菌病(一种由念珠菌引起的感染)等,具有显著的疗效。其独特的脂质体结构使其在体内释放慢,从而提供了持久的抗真菌作用。

2. 安必松的用途和效果

安必松被广泛应用于严重的真菌感染治疗中,如念珠菌病、曲霉菌感染等。它常用于对那些对其他抗真菌药物产生耐药性或无法耐受的患者进行治疗。安必松通过影响真菌的细胞膜而抑制其生长,从而帮助身体抵抗感染。它在治疗难以控制的真菌感染时显示出很高的有效性。

3. 安必松的安全性和副作用

虽然安必松在治疗真菌感染方面效果显著,但它也可能引起一些副作用。常见的副作用包括发热、头痛、恶心、呕吐等。在使用过程中,可能会出现严重的不良反应,如肝功能损害和肾功能不全等。因此,在使用安必松之前,医生会评估患者的整体健康状况,并权衡利弊,以确保安全有效地使用该药物。

4. 安必松的未来发展

随着医学领域的不断发展和研究,安必松作为治疗真菌感染的药物可能会不断得到改进和优化。科学家们可能会进行更深入的研究,以寻找更有效、更安全的治疗方案。未来,可能会有更多针对不同真菌感染的治疗选择出现,但安必松作为其中的重要药物,将继续在治疗真菌感染的领域发挥着重要作用。

安必松作为一种治疗真菌感染的重要药物,自1997年上市以来,在医学领域发挥着重要的作用。虽然它在治疗真菌感染方面非常有效,但在使用过程中仍需要患者和医生慎重考虑其安全性和副作用,并根据具体情况进行使用。随着科学技术的不断进步,治疗真菌感染的药物选择可能会不断丰富和完善,但安必松作为早期有效的治疗药物,将继续为患者提供重要的治疗选择。