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达沙替尼的上市时间

发布时间:2024-12-19 11:27:17 阅读:1471 来源:问药网
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达沙替尼

达沙替尼 生产厂家:美国百时美施贵宝公司(Bristol Myers Squibb) 功能主治:口服TKI,治疗慢性粒细胞白血病,提高生存期 用法用量:用法用量  本品不同剂型、不同规格的用法用量可能存在差异,请阅读具体药物说明书使用,或遵医嘱。  达沙替尼片:1、应当由具有白血病诊断和治疗经验的医师进行治疗。  2、Ph+慢性期CML的患者推荐起始剂量为达沙替尼100mg,每日1次,口服。  服用时间应当一致,早上或晚上均可。  3、Ph+加速期、急变期(急粒变和急淋变)CML的患者推荐起始剂量为70mg,每日2次,分别于早晚口服(见【注意事项】)。  4、片剂不得压碎或切割,必须整片吞服。  本品可与食物同服或空腹服用。  5、治疗持续时间:在临床试验中,本品治疗均持续至疾病进展或患者不再耐受该治疗。  尚未对达到完全细胞遗传学缓解(CCyR)后停止治疗的影响进行研究。  6、为了达到所推荐的剂量,本品共有20mg、50mg、70mg薄膜衣片三种规格。  推荐根据患者的反应和耐受性情况进行剂量的增加或降低。  7、剂量递增:在成年Ph+CML患者的临床试验中,如果患者在推荐的起始剂量治疗下未能达到血液学或细胞遗传学缓解,则慢性期CML患者可以将剂量增加至140mg,每日1次,对于进展期(加速期和急变期)CML患者,可以将剂量增加至90mg,每日2次。  8、不良反应发生时的剂量调整(详见说明书)。
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达沙替尼的上市时间,达沙替尼(Dasatinib)在美国获得FDA的批准上市是2006年。随后,达沙替尼在2011年9月在中国获得批准上市。

达沙替尼(Dasatinib),又称施达赛,是一种有效用于治疗白血病等血液系统恶性肿瘤的药物。其上市时间对于患者及医学界来说具有重要意义,下面将重点介绍达沙替尼的上市时间以及它对白血病治疗的影响。

1. 达沙替尼(Dasatinib)的问世

达沙替尼最早于2006年由诺华制药推出,正式面向慢性髓细胞白血病以及特定类型急性淋巴细胞白血病的患者提供治疗选择。达沙替尼的问世填补了当时白血病治疗领域的一项空白,给予许多患者新的希望与机会。

2. 达沙替尼的药理作用

达沙替尼是一种酪氨酸激酶抑制剂,通过抑制异常活跃的酪氨酸激酶来干扰癌细胞的生长与增殖,从而起到治疗作用。其特异性的药理作用让其成为治疗特定类型白血病的重要药物之一。

3. 达沙替尼在白血病治疗中的地位

随着时间的推移,达沙替尼在白血病治疗中的地位逐渐凸显。它不仅可以作为一线治疗选项,还常常被用于那些对传统治疗方法无效或产生耐药性的患者。其对于一些顽固性白血病病例的有效性备受肯定。

4. 未来展望与研究方向

随着医学技术的不断进步,对于达沙替尼在白血病治疗中的研究也在不断深入。未来,人们希望通过进一步的临床试验和基础研究,能够更好地了解达沙替尼的作用机制,发挥其在白血病治疗中的最大潜力,为患者带来更好的治疗效果。

在医学界与患者群体中,达沙替尼因其创新性、疗效显著等特点备受关注。随着时间的推移,相信在不久的未来,达沙替尼这一重要药物会为更多的白血病患者带来希望与康复。