舒格利单抗 Sugemalimab Cejemly
生产厂家：中国基石药业
功能主治：介导巨噬细胞对肿瘤细胞的吞噬，刺激免疫系统长期应答
用法用量：本品须在有肿瘤治疗经验的医生指导下用药。 推荐剂量 本品推荐剂量为1200 mg /次，静脉输注每3周给药1次，每次输注时间为60分钟或以上，直至出现疾病进展或产生不可耐受的毒性。如用于巩固治疗，本品治疗最长不超过24个月。根据个体患者的安全性和耐受性，可能需要暂停给药或永久停药。不建议增加或减少剂量。有关暂停给药和永久停药的指南，请见表1所述。有关免疫相关不良反应管理的详细指南，请参见【注意事项】 特殊人群 肝功能不全 目前本品尚无针对中重度肝功能不全患者的研究数据，中度或重度肝功能不全患者不推荐使用。轻度肝功能不全患者无需进行剂量调整。肾功能不全目前本品尚无针对重度肾功能不全患者的研究数据，重度肾功能不全患者不推荐使用。轻度或中度肾功能不全患者应在医生指导下慎用本品，基于群体药代动力学结果(参见【药代动力学】)，如需使用，无需进行剂量调整。 儿童人群本品尚无在18岁以下儿童及青少年中的安全性和有效性数据。老年人群老年(≥65岁)与年轻患者(<65岁)在安全性或有效性上未出现总体的差异。无需在这一人群中进行剂量调整。 给药方法 本品应该由专业卫生人员采用无菌技术稀释后才可输注。本品须采用静脉输注的方式给药，输注应在60分钟或以上完成。 使用、处理、处置的特殊说明: •禁止静脉内推注或快速注射(Bolus)。 •药物配置前确保药物溶液是澄清、透明、无肉眼可见微粒。 •以注射器抽取舒格利单抗注射液，注射液体积一共40mL(20mL/瓶：2瓶)。注入至250mL生理盐水(0.9%氯化钠溶液)静脉输液袋中。 •混合时轻轻颠倒混匀，禁止震摇。•输注时间应不低于60分钟，若出现1-2级输液反应，可暂停输液或适当延长输液时间，出现3级及以上输液反应立即停止输液并予以对症处理。 •请勿使用同一输液管与其他药物同时给药。 •建议药物应在配制完成后立即给予患者，以避免配制好的药物暴露于室温超过推荐的6小时限制。其中，6小时的时间限制包括药物室温贮存、静脉输液袋中输注液贮存和输注持续时间。如果需要推迟使用配制好的药物，则可将其置于2~8°C冰箱中，不超过24小时。
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择捷美(Sugemalimab)的药物禁忌说明,择捷美(Sugemalimab)禁忌为：1、中度或重度肝功能不全患者禁用；2、肾功能不全患者禁用；3、儿童和青少年患者禁用。
择捷美(Sugemalimab)是一种用于治疗非小细胞肺癌的药物。它属于免疫调节剂，通过抑制肿瘤细胞逃逸免疫监视的机制，增强免疫系统对癌细胞的攻击力，从而延长生存期。择捷美并不适用于所有患者。为了确保患者的安全和有效治疗，有一些禁忌症需要注意。以下是关于择捷美的药物禁忌说明。
1. 对择捷美过敏的患者禁用
择捷美是一种药物，通过干扰免疫系统来治疗非小细胞肺癌。有些患者可能对择捷美或其成分过敏，表现为过敏反应如皮疹、瘙痒、呼吸困难等。对于已知对择捷美过敏的患者，禁止使用该药物，以避免进一步的过敏反应发生。
2. 自身免疫性疾病患者禁用
择捷美的作用机制是通过增强免疫系统对癌细胞的攻击力来治疗非小细胞肺癌。对于已经患有自身免疫性疾病的患者，择捷美可能会进一步刺激免疫反应，导致病情恶化。因此，对于患有严重自身免疫性疾病，如系统性红斑狼疮、重症肌无力等患者，禁止使用择捷美来治疗非小细胞肺癌。
3. 中重度活动性感染患者禁用
由于择捷美可以增强免疫系统的活性，使其更有效地对抗癌细胞，因此使用该药物的患者免疫系统功能可能会更加活跃。在感染疾病活动期间，患者的免疫系统已经足够应对感染，如果再加入择捷美的治疗，可能会导致免疫反应过度，加重感染症状。因此，对于中重度活动性感染的患者，禁止使用择捷美。
4. 孕妇和哺乳期妇女禁用
择捷美对于孕妇和哺乳期妇女的安全性尚未充分确定。目前尚无关于择捷美在孕妇或哺乳期妇女中的临床研究数据。由于可能的风险未知，患者在怀孕或哺乳期间应避免使用择捷美，直至更多的研究能够提供有效的安全性数据。
择捷美是一种用于治疗非小细胞肺癌的免疫调节剂，虽然它在许多患者中表现出良好的疗效，但仍然有一些禁忌需要注意。对于已知对择捷美过敏、患有自身免疫性疾病、中重度活动性感染、孕妇和哺乳期妇女等患者，禁止使用择捷美。在任何药物治疗之前，患者应咨询医生以获取个性化的治疗建议，以确保安全和有效的治疗。
