博舒替尼
生产厂家:印度格伦马克制药Glenmark Pharmaceuticals
功能主治:是一种强效的蛋白激酶抑制剂。
用法用量:用法用量 1.推荐剂量 (1)推荐口服剂量为500mg,1次/日,进餐时服用,如果漏服的剂量超过12h,不需补服,则按预定时间下次服用。 (2)治疗8周未达到完全血液学反应或12周时未达到完全细胞遗传学缓解,且无3级及以上毒性反应者,应考虑剂量增加至600mg。 2.非血液学不良反应的剂量调整 2.1肝转氨酶升高 如转氨酶升高≥正常(ULN)上限的5倍,暂停用药,直至恢复至<正常(ULN)上限的2.5倍,重新以400mg的剂量开始用药。 如恢复时间超过4周,请停止用药。 如转氨酶升高≥正常(ULN)上限的3倍伴胆红素升高≥正常(ULN)上限的2倍,血清碱性磷酸酶<正常(ULN)上限的2倍,应停药。 2.2腹泻 如出现3-4级腹泻,应暂停用药,直至恢复至≤1级,重新以400mg的剂量开始用药。 2.3其他中、重度毒性反应 如临床需要可暂停用药,直至恢复后,再重新以400mg的剂量开始,如情况适宜,可考虑升高至500mg。 3.针对骨髓抑制的剂量调整 如绝对中性粒细胞计数<1000×106/L,或血小板<50000×106/L,应暂停用药;如果2周内恢复,应以原剂量开始用药;如果2周后恢复,应降低100mg的剂量;如复发,再恢复后,再次降低100mg剂量(博舒替尼低于300mg的有效性尚未评价)。 4.CYP3A抑制剂 避免与本品同时使用强或中度CYP3A和/或P-gp抑制剂(如利托那韦、鲁那韦、地尔硫卓等)。 5.CYP3A诱导剂 避免与本品同时使用强或中度CYP3A诱导剂(如利福平、苯妥英、卡马西平等)。 6.肝功能不全 对于已存在轻度、中度和重度肝损害的患者,本品的推荐剂量为200mg。
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博舒替尼属于一种叫做酪氨酸激酶抑制剂的药物。它通过阻止某些蛋白质激酶的活性,从而干扰白血病细胞的生长和增殖。这种药物的作用机制有助于控制白血病的恶化,并提高患者的生存率。
博舒替尼主要用于治疗慢性髓性白血病(CML)。慢性髓性白血病是一种白血病的亚型,其中骨髓产生过多的白血病干细胞。CML的症状通常较轻,但如果不进行治疗,疾病可能会进展到更严重的阶段。
博舒替尼可以通过抑制白血病干细胞的增殖来改善患者的病情。它具有针对白血病细胞的高选择性,因此对于正常细胞的影响较小。这使得博舒替尼成为重要的治疗选择,特别是对那些不能耐受或无法从其他治疗方案中获益的患者。
博舒替尼的使用通常需要在医生的指导下进行。医生会根据患者的病情和体格状况来确定适当的剂量和用药周期。在使用过程中,患者需要定期进行检查,以确保药物的疗效和安全性。
尽管
博舒替尼在治疗白血病方面取得了一定的成功,但它仍可能导致一些副作用。常见的副作用包括恶心、呕吐、腹泻和疲劳等。在一些情况下,药物可能会导致严重的副作用,如心律失常、骨髓抑制和肝功能异常等。因此,患者在使用博舒替尼时必须密切与医生合作,及时报告任何不良反应。
总的来说,博舒替尼是一种用于治疗白血病的有效药物。它通过抑制白血病细胞的生长和分裂,帮助患者控制疾病的恶化。然而,对于如何使用博舒替尼以及治疗期间的管理,患者需要与医生密切沟通和合作,以确保药物的安全和有效。