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司美替尼临床试验在那里报名

发布时间:2024-12-24 08:07:47 阅读:1317 来源:问药网
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司美替尼

司美替尼 生产厂家:英国阿斯利康 功能主治:1型神经纤维瘤病(NF1)与无法手术的盆状神经纤维瘤。 用法用量:用法用量  1、建议剂量为每天2次(约每12小时)口服25mg/㎡,直至疾病进展或出现不可接受的毒性。  2、空腹服用司美替尼(Selumetinib)。  3、每次服药前2小时或每次服药后1小时不要食用食物。  4、用水吞服整个司美替尼(Selumetinib)胶囊。  5、不要咀嚼,溶解或打开胶囊。  基于体表面积的推荐剂量:  体表面积推荐剂量  0.55–0.69m2早上20mg,晚上10mg  0.70–0.89m220mg,每天两次  0.90–1.09m225mg,每天两次  1.10–1.2930mg,每天两次  1.30–1.4935mg,每天两次  1.50–1.6940mg,每天两次  1.70–1.8945mg,每天两次  ≥1.90m250mg,每天两次
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神经纤维瘤是一种常见的神经系统肿瘤,患者通常需要长期治疗和管理。近年来,一种名为司美替尼(Selumetinib)的药物引起了临床试验的广泛关注,被认为可能对神经纤维瘤患者产生积极的治疗效果。对于希望参与这一临床试验的患者来说,如何报名参与成为了一个重要的问题。

1. 寻找临床试验中心

在报名参与司美替尼临床试验之前,首先需要找到进行该试验的临床试验中心。这些中心通常是大型医院或研究机构,具有丰富的临床研究经验和专业的医疗团队。患者可以通过医院、医生或者互联网搜索来获取相关信息。

2. 确认符合条件

在联系临床试验中心之后,患者需要进行初步的筛选,确认自己是否符合参与司美替尼临床试验的条件。这些条件可能涉及年龄、病情严重程度、治疗历史等方面。只有符合条件的患者才能被纳入试验范围。

3. 与医疗团队沟通

一旦确认符合条件,患者需要与临床试验中心的医疗团队进行沟通,了解试验的具体内容、风险与收益,并获得详细的参与指导。这包括了解试验的设计、药物的用法和副作用、随访安排等信息。

4. 提交申请并等待审核

完成前述步骤后,患者可以向临床试验中心提交申请,表达参与意愿。申请一般需要提供个人基本信息、病情资料、治疗历史等。提交申请后,患者需要等待医疗团队的审核,确认是否能够被纳入试验。

司美替尼临床试验为神经纤维瘤患者提供了一个新的治疗机会,然而参与试验也需要患者和医疗团队共同努力,确保试验的顺利进行。希望更多的患者能够通过这一途径获得有效的治疗,并为未来的神经纤维瘤治疗做出贡献。