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苏泰达(Surufatinib)国内上市时间

发布时间:2024-12-25 09:12:53 阅读:1276 来源:问药网
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索凡替尼 Surufatinib 苏泰达

索凡替尼 Surufatinib 苏泰达 生产厂家:中国和记黄埔 功能主治:用于治疗神经内分泌瘤 用法用量:本品应在有肿瘤治疗经验的医生指导下使用。  推荐剂量和服用方法  每次300 mg(6粒),每日1次;连续服药(每4周为一个治疗周期)。本品可随低脂餐(500千卡,约20%脂肪)同服或空腹口服,需整粒吞服。建议每日同一时段服药,如果服药后患者呕吐,无需补服;漏服剂量,不应在次日加服,应按常规服用下一次处方剂量。  治疗时间  按治疗周期持续服药,直至疾病进展或出现不可耐受的毒性。  剂量调整  在用药过程中医生应密切监测患者,根据患者个体的安全性和耐受性调整用药,包括暂停用药、降低剂量或永久停用本品。剂量调整应遵循“先暂停用药再下调剂量”的原则。暂停用药后,如4周内不良反应恢复至≤1级,建议在医生指导下调整剂量:第一次剂量调整至每日250 mg(5粒);第二次剂量调整至每日200 mg(4粒);若仍不耐受,则可以考虑200 mg每日一次服药3周停药1周或永久停药。剂量调整基本原则见表1;针对蛋白尿的剂量调整原则见表2;针对肝功能异常的剂量调整原则见表3。      特殊患者人群  肝功能不全患者  目前尚无本品对肝功能不全患者影响的相关数据,轻中度肝功能不全患者须在医生指导下慎用本品并严密监测肝功能,重度肝功能不全患者禁用。  肾功能不全患者  目前尚无本品对肾功能不全患者影响的相关数据,轻度肾功能不全患者无需调整起始剂量,中重度肾功能不全患者须在医生指导下慎用本品。
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苏泰达(Surufatinib)国内上市时间,苏泰达(Surufatinib)于2020年12月30日获中国国家药品监督管理局批准上市。

近年来,神经内分泌瘤(neuroendocrine tumors,NETs)的发病率逐渐增加,成为医学界的研究热点。苏泰达(Surufatinib)作为一种靶向治疗神经内分泌瘤的新药,备受关注。本文将介绍苏泰达国内上市时间及其对神经内分泌瘤的治疗作用。

1. 苏泰达在国内的上市时间

苏泰达(Surufatinib)是一种口服靶向药物,由厦门慧瑞制药研发,用于治疗晚期胰腺神经内分泌瘤和非胰腺源神经内分泌瘤。这种药物通过抑制肿瘤内血管的生长,从而达到抑制肿瘤生长和蔓延的效果。在经历了多个临床试验和研究之后,苏泰达(Surufatinib)成功获得了国内药品监管部门的批准,正式进入市场。据悉,苏泰达(Surufatinib)在国内的上市时间为2022年。

2. 苏泰达对神经内分泌瘤的治疗作用

神经内分泌瘤是一种罕见的肿瘤类型,起源于神经内分泌系统的细胞,可发生在胰腺、肺部、肠道等多个器官。该疾病的临床表现多样化,治疗难度较大,常常需要多学科的综合治疗方案。苏泰达(Surufatinib)以其独特的机制成为治疗神经内分泌瘤的有力武器。

苏泰达通过靶向抗血管生成的方式,抑制了肿瘤内血管的生长,限制了肿瘤的营养供应,从而达到了抑制肿瘤生长和扩散的效果。此外,苏泰达(Surufatinib)还能够影响免疫系统,增强机体的免疫反应,提升对肿瘤的抗击能力。这些独特的作用机制使得苏泰达成为目前治疗神经内分泌瘤的一线药物。

3. 苏泰达治疗神经内分泌瘤的临床应用

苏泰达作为一种口服药物,方便患者在家中进行治疗,减轻了患者的就医负担。临床研究表明,苏泰达在治疗胰腺神经内分泌瘤和非胰腺源神经内分泌瘤中显示出显著的治疗效果。研究结果显示,苏泰达能够延长患者的生存期,并减缓疾病的进展。同时,苏泰达还能够显著降低患者的疼痛程度和提高生活质量。

4. 结语

苏泰达(Surufatinib)作为一种新型的口服靶向药物,对于治疗神经内分泌瘤具有重要的临床应用价值。其独特的机制和显著的疗效为患者提供了一线治疗的选择。随着医学技术的不断进步,相信苏泰达在神经内分泌瘤的治疗领域中将会发挥更大的作用,为患者带来更多福音。大家也期待着苏泰达的上市,为患者带来更多的希望和康复。