博舒替尼
生产厂家:印度格伦马克制药Glenmark Pharmaceuticals
功能主治:是一种强效的蛋白激酶抑制剂。
用法用量:用法用量 1.推荐剂量 (1)推荐口服剂量为500mg,1次/日,进餐时服用,如果漏服的剂量超过12h,不需补服,则按预定时间下次服用。 (2)治疗8周未达到完全血液学反应或12周时未达到完全细胞遗传学缓解,且无3级及以上毒性反应者,应考虑剂量增加至600mg。 2.非血液学不良反应的剂量调整 2.1肝转氨酶升高 如转氨酶升高≥正常(ULN)上限的5倍,暂停用药,直至恢复至<正常(ULN)上限的2.5倍,重新以400mg的剂量开始用药。 如恢复时间超过4周,请停止用药。 如转氨酶升高≥正常(ULN)上限的3倍伴胆红素升高≥正常(ULN)上限的2倍,血清碱性磷酸酶<正常(ULN)上限的2倍,应停药。 2.2腹泻 如出现3-4级腹泻,应暂停用药,直至恢复至≤1级,重新以400mg的剂量开始用药。 2.3其他中、重度毒性反应 如临床需要可暂停用药,直至恢复后,再重新以400mg的剂量开始,如情况适宜,可考虑升高至500mg。 3.针对骨髓抑制的剂量调整 如绝对中性粒细胞计数<1000×106/L,或血小板<50000×106/L,应暂停用药;如果2周内恢复,应以原剂量开始用药;如果2周后恢复,应降低100mg的剂量;如复发,再恢复后,再次降低100mg剂量(博舒替尼低于300mg的有效性尚未评价)。 4.CYP3A抑制剂 避免与本品同时使用强或中度CYP3A和/或P-gp抑制剂(如利托那韦、鲁那韦、地尔硫卓等)。 5.CYP3A诱导剂 避免与本品同时使用强或中度CYP3A诱导剂(如利福平、苯妥英、卡马西平等)。 6.肝功能不全 对于已存在轻度、中度和重度肝损害的患者,本品的推荐剂量为200mg。
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白血病是一种由于骨髓中的白细胞异常增殖而引起的血液肿瘤。
博舒替尼作为新一代治疗白血病的药物,通过抑制酪氨酸激酶的活性来抑制白细胞的异常增殖,从而阻止了白血病的发展。
作为仿制药,博舒替尼的主要优势在于其价格相对较低。原研药物成本较高,使得许多需要长期服药维持治疗的患者难以负担。而仿制药的上市,极大地降低了患者的用药费用,并提高了患者获得治疗的可及性。
此外,
博舒替尼的疗效与原研药物相较并无明显差异。临床试验结果表明,在白血病的治疗方面,博舒替尼与原研药物的治愈率和生存率相差无几。因此,在选择治疗白血病的药物时,患者可以根据自身情况和经济承受能力来选择使用博舒替尼或原研药物。
然而,虽然博舒替尼的仿制药品质和疗效可靠,但患者在使用时仍需注意一些事项。首先,博舒替尼是一种处方药物,必须在医生的指导下使用。医生会根据患者的具体情况和病情来决定是否适合使用博舒替尼,并调整剂量。同时,患者也需要定期检查血常规和肝功能等相关指标,以监测药物的疗效和副作用情况。
另外,
博舒替尼也存在一些副作用,例如恶心、呕吐、腹泻、疲劳和水肿等。这些副作用大多数是暂时的,而且可以通过调整剂量或辅助治疗措施来减轻。患者在使用博舒替尼期间,应及时向医生汇报任何不适症状,并按医嘱进行调整。
总结来说,博舒替尼是一种治疗白血病的仿制药,与原研药物相比在疗效和副作用方面无明显差异。作为仿制药,博舒替尼的主要优势在于价格相对较低,提高了患者的生活质量和治疗可及性。但同时,患者在使用时需要遵循医生的指导,定期检查相关指标,并注意副作用的出现。