达可辉
生产厂家:印度海德隆HETERO制药公司
功能主治:用于HIV-1感染,可在HIV暴露前预防,骨骼肾脏安全性好
用法用量:用法用量 应由HIV疾病管理经验丰富的医生发起治疗。 剂量成人和12数及以上体重至少35kg的青少年患者应按照表1所示给予恩曲他滨丙酚替诺福韦。 表1:根据HIV治疗方案中的第3种药物确定的恩曲他滨丙酚替诺福韦剂量在初治的受试者中对恩曲他滨丙酚替诺福韦200/10mg联合达芦那韦800mg和有考比司他150mg作为固定剂量复方片剂给药进行了研究,参见[药理毒理]。 如果患者在通常服药时间后18小时内漏服一剂恩曲他滨丙酚替诺福韦,则应尽快服用恩曲他滨丙酚替诺福韦,并继续按常规给药计划用药。 如果患者漏服一剂恩曲他滨丙酚替诺福韦的时间超过18小时,则不应服用漏服的剂量,继续按常规给药计划用药即可。 如果患者服用恩曲他滨丙酚替诺福韦后1小时内呕吐,则应再服用一片片剂。 老年人对于老年患者,无需调整恩曲他丙聆替诺福韦的剂量(参见[药理毒理]以及[药代动力学])。 对于肌酐清除率(CrCl)估计值≥30ml/min的成人或青少年(年龄至少为12岁,体重至少为35kg),无需调整恩曲他滨丙酚替诺福韦的剂量。 对于CrCl估计值<30ml/min的患者,由于该人群中无恩曲他滨丙酚替诺福韦的用药数据,因此不应开始恩曲他滨丙酚替诺福韦治疗(参见[药理毒理]以及[药代动力学])。 对于治疗期间CrCl估计值下降至低于30mL/min的患者,应停用恩曲他滨丙酚替诺福韦(参见[药理毒理]以及[药代动力学])。 轻度(Child-PughA级)或中度(Child-PughB级)肝功能损害患者无需调整恩曲他滨丙酚替诺福韦的剂量。 由于还没有在重度肝功能损害(Child-PughC级)患者中进行研究,因此不推荐重度肝功能损害患者使用恩曲他滨丙酚替诺福韦。 儿科人群尚未确定恩曲他滨丙酚替诺福韦在12岁以下或体重<35kg的儿童中的性和疗效。 尚无可用数据。 给药方法 恩曲他滨丙酚替诺福韦每日一次口服给药,随食物或单独服用均可(参见[药代动力学])。 不应咀嚼、碾碎或掰开薄膜衣片。
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艾滋病是一种由人类免疫缺陷病毒(HIV)引起的慢性疾病,全球范围内有数百万人受到其影响。虽然目前还没有完全治愈艾滋病的方法,但ARV药物已经被广泛应用于控制病毒的复制和减缓病情的进展。达可辉是其中最新一代的ARV药物之一。
达可辉由两种活性成分组成,包括恩替卡韦(Emtricitabine)和富马酸齐多夫定(Tenofovir Alafenamide)。这种配方相较之前使用的恩替卡韦和富马酸替诺福韦(Tenofovir Disoproxil Fumarate)更加安全,并且对肾脏和骨骼系统的副作用更小。
然而,
达可辉的一个主要缺点是其高昂的价格。根据医药公司公布的数据,达可辉的治疗费用约为每年2.5万美元,这对于许多患者来说是一个巨大的负担。尤其是对于中低收入国家的患者来说,这个价格可能无法承担。这也引起了一些社会公平性的问题,因为每个人无论贫富都应该享有基本的医疗保健服务。
另一个批评是,既然达可辉的配方和剂量与已上市的其他药物相似,为什么它的价格要高于其他药物。这让人们怀疑是否存在药厂的滥用定价权,也让人们担心这种高昂的价格标准是否会成为其他药物定价的先例。
然而,医药公司对于
达可辉的价格辩称,这是为了弥补过去研发期间的高昂成本和推动科研进步的必要手段。他们也强调,他们会与各国政府、非政府组织和慈善机构合作,确保低收入国家的患者能够获得药物的供应和使用。
为了解决高昂的达可辉价格问题,许多非政府组织和慈善机构一直在努力争取更低廉的价格,以使更多的患者能够负担得起。这些机构通过与医药公司进行谈判或推动政府干预,试图降低药物的价格。此外,一些组织还试图推动对ARV药物的产权保护以及药物研发成本的透明度。
无论它的价格如何,
达可辉作为一种新一代的ARV药物,与其他药物相比具有一定的优势。这种药物可以减少患者在治疗过程中的不适和不良反应,并更好地保护患者的肾脏和骨骼健康。然而,艾滋病是一个全球性问题,我们需要更多的合作和努力,以确保所有患者都能够获得廉价而有效的治疗。