拉帕替尼
生产厂家：孟加拉DIL耀品国际制药公司
功能主治：一款小分子蛋白酪氨酸激酶抑制剂药物，治疗HER2阳性晚期或是转移性乳腺癌
用法用量：用法用量 (1)推荐剂量为1250 mg(5片)，每日1次，第1～21天服用，与卡培他滨2000mg/m2/天，第1～14天分2次服联用。 拉帕替尼，应每日服用1次，不推荐分次服用，饭前1h或饭后1h后服用; 卡培他滨应与食物一起服用，或在进食后30分钟内服用。 如漏服1剂，第2天不需剂量加倍。 (2)剂量调整 心脏事件 (1)所有接受本品治疗的患者开始治疗前，应进行左室射血分数的评估，确认基线左室射血分数在所属医疗机构的正常范围内。 在本品治疗过程中应对左室射血分数继续监测，以确保其不低于所属医疗机构的正常值下限。 (2)患者服用本品过程中如左心室射血分数下降低于正常值下限，或出现2级或2级(按照美国国立癌症研究所不良事件常用术语分级标准NCICTCAE分级)以上的与左心室射血分数下降相关的症状，应停止用药。 如果左心室射血分数恢复至正常，且患者无症状，可以在停用至少2周后将本品减量使用(1000mg/天与卡培他滨联合)。 基于当前数据大多数左心室射血分数下降发生在治疗的前12周内，不过，关于长期用药情况的数据尚有限。 肝脏损害 (1)中度至重度肝损伤的患者，可使药物在体内暴露量分别增加56%和85%。 有肝损伤的患者由于药物体内暴露量会增加，所以应谨慎给药。 (2)重度肝损害患者(Child-ugh肝功能分级为C级)服用本品应减量。 重度肝功能损害患者的服药剂量减少至750mg/天时，预计可将药时曲线下面积调整至正常范围。 然而，目前尚无重度肝功能损害患者使用此剂量调整的临床数据。 强CYP3A4抑制剂 (1)应避免同时使用强CYP3A4抑制剂(例如，酮康唑、伊曲康唑、克拉霉素、阿塔扎那韦、因地那韦、奈法唑酮、奈非那韦、利托那韦、沙奎那韦、特利红霉素、伏立康唑)。 (2)葡萄柚也可能会增加拉帕替尼的血浆浓度，也应该避免使用。 强CYP3A4诱导剂： 应避免同时使用强CYP3A4诱导剂(例如，地塞米松、苯妥英、卡马西平、利福平、利福布丁、利福喷丁、苯巴比妥、圣约翰草)。 其他毒性 (1)服用本品过程中如出现NCI CTCAE分级为2级或2级以上的毒性反应者，应考虑停用药物或暂停药物。 (2)当毒性反应恢复至1级或1级以下时，可以按1250mg/天剂量与卡培他滨联合重新开始治疗。 如果再次出现毒性反应，那么本品应当减量用药(与卡培他滨合用时1000mg/天)。
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阿帕替尼的服用剂量及注意事项,阿帕替尼(Apatinib)的注意事项：1、未经医生检查，请勿开始、停止或改变任何药物的剂量；2、在使用阿帕替尼期间，可能会出现一些常见的不良反应，如高血压、蛋白尿、手足综合征等。患者应密切监测身体状况，及时向医生反馈任何不适或副作用；3、阿帕替尼可能对胎儿的生长发育有影响，因此孕妇和哺乳期妇女应避免使用。
阿帕替尼（Apatinib）是一种靶向药物，常用于治疗晚期胃腺癌或胃-食管结合部腺癌患者。它通过抑制血管内皮生长因子受体（VEGFR）来抑制肿瘤的血管生成，从而阻止肿瘤生长和转移。正确的服用剂量和注意事项对于药物疗效和患者健康至关重要。
1. 服用剂量
阿帕替尼的标准剂量为每日口服500毫克，分两次服用。一般建议在早餐和晚餐时服用，每次250毫克。剂量的调整应根据患者的个体情况和临床反应进行。医生可能会根据患者的肝功能、肾功能以及药物耐受性来调整剂量。
2. 注意事项
患者在服用阿帕替尼期间应密切监测不良反应，并及时向医生报告。常见的不良反应包括高血压、手足综合征、口干、乏力等。如果出现严重不良反应，如出血、心脏事件或肝功能损害等，患者应立即停药并就医。
3. 药物相互作用
在服用阿帕替尼期间，患者应避免与其他药物产生不良的相互作用。特别是一些影响肝脏代谢的药物，如强力的CYP3A4诱导剂或抑制剂，可能会影响阿帕替尼的代谢，从而增加其毒性或减弱其疗效。
4. 生活方式调整
除了药物治疗外，患者还应注意调整生活方式，包括饮食、运动和心理健康。均衡的饮食、适量的运动以及积极的心态对于提高患者的免疫力和生活质量都有积极作用。同时，避免暴晒、注意休息和保持良好的睡眠也是重要的。
在使用阿帕替尼治疗胃腺癌或胃-食管结合部腺癌时，正确的服用剂量和注意事项至关重要。患者应在医生的指导下严格遵守用药规定，并定期进行复诊和检查，以确保药物的疗效和减少不良反应的发生。
