利基迈仑赛耐药性

发布时间：2024-12-27 10:06:57 阅读：1300 来源：问药网

分享至

分享到微信朋友圈

打开微信，点击底部的“发现”，

使用“扫一扫”即可将网页分享至朋友圈。

利基迈仑赛 lisocabtagene maraleucel Breyanzi 生产厂家：美国百时美施贵宝公司（Bristol Myers Squibb）功能主治：适用于弥漫性大b细胞淋巴瘤、高级别b细胞淋巴瘤、原发性纵隔大b细胞淋巴瘤和滤泡性淋巴瘤3B级用法用量：　　1.使用前说明　　(1)本品必须在合格的治疗中心进行治疗，治疗应在具有治疗血液病恶性肿瘤经验并受过本品治疗患者行政和管理培训的保健专业人员的指导和监督下开始　　(2)在本品输注之前，每位患者必须至少有1剂托珠单抗用于细胞因子释放综合征(CRS)和应急设备，治疗中心必须在每次给药后8小时内给予额外剂量的托珠单抗，在特殊情况下，由于欧洲药品管理局短缺目录中列出的托珠单抗短缺而无法获得，在输液之前必须有合适的替代措施来代替托珠单抗治疗细胞因子释放综合征(CRS)　　2.剂量说明　　本品用于自体使用，治疗包括单剂量输注，其中含有用于在一个或多个小瓶中输注car阳性活T细胞的分散液　　(2)靶剂量为100 × 10°car阳性活T细胞(由CD4+靶和CD4+靶1:1比例组成)CD8+细胞成分)在44-120 × 10 car阳性活T细胞范围内，有关剂量的其他信息，请参阅随附的输液证书(RfIC)　　(3)在开始淋巴消耗化疗方案之前，必须确认本品的可用性　　(4)在给予淋巴细胞消耗化疗和本品之前，应对患者进行临床重新评估，以确保没有理由延迟治疗　　(5)治疗前(淋巴消耗化疗)淋巴细胞消耗化疗包括环磷酰胺300 mg/m2/天和氟达拉滨30 mg/m2/天，静脉注射3天。参考氟达拉滨和环磷酰胺的处方信息，了解肾损害患者的剂量调整　　(6)本品将在淋巴细胞消耗化疗完成后2 - 7天使用，如果完成淋巴细胞消耗化疗与本品输注之间的延迟超过2周，则患者应在接受输注之前再次接受淋巴细胞消耗化疗　　3.预用药　　(1)建议在本品输注前30 - 60分钟给予扑热息痛和苯海拉明(25-50毫克，静脉或口服)或另一种h1 -抗组胺药，以减少输注反应的可能性　　(2)应避免预防性使用全身皮质类固醇，因为使用可能会干扰本品的活性　　4.输液后监测　　(1)在输注后的第一周内，应监测患者2-3次，以监测潜在细胞因子释放综合征(CRS)、神经事件和其他毒性的体征和症状，医生应考虑在出现CRS体征或症状和/或神经系统事件时住院治疗　　(2)第一周后的监测频率应根据医生的判断进行，并应在输液后至少持续4周，应指示患者在输注后至少4周内留在合格治疗中心附近　　5.注意　　(1)不要使用滤白剂　　(2)确保托珠单抗或合适的替代品，在特殊情况下，托珠单抗由于欧洲药品管理局短缺目录中列出的短缺而无法获得，并且在输液前和恢复期间有应急设备可用　　(3)确认患者的身份与相应的输液证书(RfIC)放行中提供的注射器标签上的患者标识符相匹配　　(4)一旦本品成分被吸入注射器，应尽快进行给药，从冷冻储存中取出到患者给药的总时间不应超过2小时

查看详情

利基迈仑赛耐药性,利基迈仑赛(Lisocabtagene maraleucel)的耐药性，以下是一些相关信息：1、如果目标癌细胞上的抗原发生变异或丧失，CAR-T细胞可能失去对其的识别能力，导致耐药性；2、癌细胞可能通过各种机制逃避免疫系统的攻击，这可能包括改变抗原表达、减少MHC分子表达等；3、CAR-T细胞可能在治疗过程中经历功能降低，导致对癌细胞的攻击能力减弱。

随着医学科技的不断发展，利基迈仑赛（Lisocabtagene maraleucel）作为一种CAR-T细胞治疗药物，正在成为淋巴瘤治疗领域的一股新希望。随着治疗的广泛应用，耐药性成为一个备受关注的问题。本文将探讨利基迈仑赛耐药性的相关问题。

在CAR-T细胞治疗中，利基迈仑赛的耐药性问题引起了人们的广泛关注。一旦患者产生耐药性，其治疗效果将大打折扣，甚至可能导致疾病的复发。因此，深入了解利基迈仑赛耐药性的机制和影响因素对于提高治疗效果至关重要。

1. 利基迈仑赛的治疗机制

利基迈仑赛是一种CAR-T细胞治疗药物，通过修改患者自身的T细胞，使其具有攻击淋巴瘤细胞的能力。一旦注入患者体内，这些改造后的CAR-T细胞将定位并摧毁淋巴瘤细胞，从而达到治疗的效果。

2. 耐药性的形成机制

尽管利基迈仑赛在初期治疗中取得了显著的疗效，但一些患者在接受治疗后仍然会出现疾病的复发。这部分原因可能与细胞免疫选择逃逸有关，即淋巴瘤细胞通过改变其表面抗原或其他逃逸机制来避免CAR-T细胞的识别和攻击。

3. 预防和应对耐药性

为了应对利基迈仑赛的耐药性，研究人员正在探索各种策略。其中包括提高CAR-T细胞的活性和持久性、联合应用其他治疗方法（如放疗、化疗等）、开发新型CAR-T细胞治疗药物等。此外，加强对患者的监测和随访也是重要的手段，及时发现耐药性的迹象并及时调整治疗方案。

4. 未来展望

虽然利基迈仑赛的耐药性仍然是一个挑战，但随着科学技术的不断进步和研究的深入，相信将会有更多有效的治疗策略出现。未来，我们有望在克服耐药性的道路上取得更大的进展，为淋巴瘤患者带来更好的生存和生活质量。

结语

利基迈仑赛作为一种CAR-T细胞治疗药物，在淋巴瘤治疗中展现出了巨大的潜力。耐药性的出现给治疗带来了新的挑战。通过深入研究利基迈仑赛的耐药性机制、预防和应对策略，我们有望找到更有效的治疗方法，为淋巴瘤患者带来更好的治疗效果和生存率。

上一篇：印度金刚马(Hypower Musli)金刚马油胶囊多久耐药下一篇：司美替尼印度

利基迈仑赛 lisocabtagene maraleucel Breyanzi相关文章

利基迈仑赛对其他血液癌症有效吗
利基迈仑赛对其他血液癌症有效吗,利基迈仑赛(Lisocabtagene maraleucel)有效期为：24个月。需根据主治医生嘱咐在有效期范围内使用。利基迈仑赛（Lisocabtagene maraleucel）是一种靶向T细胞疗法，主要用于治疗特定类型的B细胞淋巴瘤。近年来，针对血液癌症的创新疗法不断涌现，其中利基迈仑赛作为一种先进的细胞治疗手段，引起了临床界的广泛关注。本文将探讨利基迈仑赛在淋巴瘤治疗中的有效性，并对其在其他血液癌症中的应用前景进行分析。 1. 利基迈仑赛的工作原理利基迈仑赛是一种嵌合抗原受体T细胞（CAR-T细胞）治疗，利用患者自身的T细胞进行基因改造，使其能够识别并攻击癌细胞。通过这种方式，利基迈仑赛能够有效地靶向表达特定抗原的肿瘤细胞，从而在淋巴瘤患者中显示出良好的治疗效果。 2. 临床研究结果在多项临床试验中，利基迈仑赛显示出较高的整体缓解率，尤其是在复发或难治性淋巴瘤患者中。数据表明，许多患者在接受利基迈仑赛治疗后，肿瘤明显缩小，部分患者甚至实现了完全缓解。这些积极的结果为其在淋巴瘤治疗中的应用奠定了坚实的基础。 3. 利基迈仑赛对其他血液癌症的潜在应用尽管利基迈仑赛目前主要用于淋巴瘤治疗，但其机制也为其他类型的血液癌症提供了治疗可能性。例如，针对多发性骨髓瘤和急性淋巴细胞白血病等疾病的研究正在展开。科学家正在探索利基迈仑赛的靶向抗原与这些血液癌症之间的关系，以评估其在更广泛适应症中的应用潜力。 4. 面临的挑战和未来发展尽管利基迈仑赛在淋巴瘤治疗中表现出色，但在扩展至其他血液癌症时仍面临挑战。例如，患者的个体差异、潜在的副作用及治疗的可及性等因素均需考虑。此外，未来的研究将致力于优化治疗策略，结合其他免疫疗法和靶向药物，以提升整体疗效。综上所述，利基迈仑赛在淋巴瘤治疗中显示出良好的效果，而其在其他血液癌症中的潜在应用也为未来的研究提供了新的方向。随着科学技术的不断进步，细胞治疗有望在血液肿瘤领域取得更大的突破。

问药网药师问药网官方药师

2025-02-28
利基迈仑赛需要医生特别指导使用吗
利基迈仑赛需要医生特别指导使用吗,利基迈仑赛(Lisocabtagene maraleucel)推荐剂量为：1、必须在合格的治疗中心进行治疗，治疗应在具有治疗血液病恶性肿瘤经验并受过本品治疗患者行政和管理培训的保健专业人员的指导和监督下开始；2、100×10°car阳性活T细胞(由CD4+靶和CD4+靶1:1比例组成)CD8+细胞成分)在44-120×10car阳性活T细胞范围内，有关剂量的其他信息，请参阅随附的输液证书(RfIC)利基迈仑赛（Lisocabtagene maraleucel）是一种新型的细胞疗法，主要用于治疗某些类型的淋巴瘤。随着这种疗法在临床实践中的逐渐推广，越来越多的医疗专业人士和患者开始关注其使用的安全性和有效性。有一个重要的问题浮出水面：利基迈仑赛的使用是否需要医生的特别指导？本文将对此进行探讨。 1. 利基迈仑赛的背景与适应症利基迈仑赛是一种以CAR-T细胞为基础的免疫疗法，主要针对复发或难治性大B细胞淋巴瘤以及某些其他类型的淋巴瘤。患者体内的T细胞会经过基因改造，使其能够有效识别并攻击肿瘤细胞。这种创新的治疗手段为许多患有重症淋巴瘤的患者带来了新的希望。 2. 治疗过程中的风险与副作用虽然利基迈仑赛在临床试验中显示出显著的疗效，但其治疗过程中可能伴随一些严重的副作用，包括细胞因子释放综合征（CRS）和神经毒性等。这些副作用的严重性可能会对患者的生命构成威胁，因此及时的监测和处理显得尤为重要。这也意味着在治疗的各个阶段都需要专业医疗人员的指导与支持。 3. 医生的专业指导的重要性在进行利基迈仑赛治疗前，患者需要经过严格的筛查程序，以确保其适合此种治疗。同时，医生会根据患者的具体情况制定个性化的治疗方案并进行定期跟进。医生的专业知识能够帮助患者更好地理解治疗过程中的潜在风险和注意事项，也能在出现问题时迅速采取适当的医疗措施，降低并发症的风险。 4. 患者教育与信息共享除了医生的指导外，患者及其家属也需要进行充分的教育，以便了解利基迈仑赛的治疗机制、预期效果和潜在副作用。通过更好地理解治疗方案，患者将能够更积极地参与到自身的治疗过程中，从而增强治疗的效果。此外，医生与患者之间的信息共享和沟通也至关重要，以确保双方在治疗决策上达成一致。在考虑利基迈仑赛作为淋巴瘤的治疗方案时，有必要强调医生特别指导的重要性。由于该疗法的复杂性和潜在的副作用，专业的医疗建议与全面的患者教育是确保治疗安全有效的重要保障。因此，患者在选择这种治疗时，必须在医生的指导下进行，以最大程度地提高治疗的成功率及安全性。

问药网药师问药网官方药师

2025-02-27
利基迈仑赛适合化疗失败的患者吗
利基迈仑赛（Lisocabtagene maraleucel）是一种新型的细胞疗法，主要用于治疗某些类型的淋巴瘤，尤其对于那些对标准治疗反应不佳或已接受多次化疗但仍未取得良好疗效的患者。随着细胞治疗技术的进步，越来越多的患者开始关注这项前沿治疗方法是否适合他们。尤其是化疗失败的患者，他们常常面临治疗选择上的巨大挑战，利基迈仑赛是否能为他们带来新的希望？ 1. 利基迈仑赛的基本概念利基迈仑赛是一种CAR-T细胞疗法，它通过基因工程技术将患者自身的T细胞重新编程，使其能够识别和攻击肿瘤细胞。这种治愈理念使得利基迈仑赛在治疗淋巴瘤方面展现出了强大的潜力。对于那些对传统化疗方案反应不佳的患者，利基迈仑赛可能提供了一条新的治疗路径。 2. 化疗失败患者的治疗困境化疗通常是淋巴瘤患者的第一线治疗选择，但并非所有患者都会取得满意的效果。有些患者可能在治疗后复发，甚至在多次化疗后仍然无法控制病情。这种情况下，患者常常面临着治疗选择的局限性，不少标准治疗方案几已无效。这使得探索创新疗法变得尤为重要。 3. 利基迈仑赛适应症的研究进展临床试验表明，利基迈仑赛在化疗失败的淋巴瘤患者中取得了一定的疗效。例如，对于大B细胞淋巴瘤和其他特定类型的淋巴瘤，研究显示利基迈仑赛能够引起显著的完全缓解率。这些数据为化疗失败的患者提供了希望，同时也支持了使用利基迈仑赛作为治疗选择的合理性。 4. 可能的副作用与风险尽管利基迈仑赛展现出良好的疗效，但与任何治疗一样，它也伴随着一定的风险和副作用。化疗失败患者在接受利基迈仑赛治疗时，可能会经历细胞因子释放综合征（CRS）等严重反应。因此，患者在决定接受这一疗法之前，必须与医疗团队充分讨论，了解可能的风险和管理措施。通过上述分析，我们可以看到，利基迈仑赛为化疗失败的淋巴瘤患者带来了新的治疗希望。患者在选择过程中仍需谨慎，不仅要考虑治疗的潜在益处，还要充分评估可能的风险。最终，个性化的治疗方案将成为患者战胜疾病的重要保障。

问药网药师问药网官方药师

2025-02-26
利基迈仑赛治疗效果保留多长时间
利基迈仑赛治疗效果保留多长时间,利基迈仑赛(Lisocabtagene maraleucel)是一种用于治疗特定类型的淋巴瘤的CAR-T细胞疗法，其疗效如下：1、通过基因工程技术修改这些T细胞，使其能够更好地识别和攻击癌细胞；2、修改后的CAR-T细胞被重新注入患者的体内，以加强免疫系统对癌细胞的攻击；该药品在临床试验中表现出色，疗效显著、安全性高。利基迈仑赛（Lisocabtagene maraleucel）是一种新型的细胞疗法，主要用于治疗复发性或难治性大B细胞淋巴瘤。近年来，随着CAR-T细胞疗法的发展，利基迈仑赛凭借其独特的机制和临床效果，成为了淋巴瘤治疗的关注焦点。本文将探讨利基迈仑赛的治疗效果及其持续时间，为患者和医务工作者提供重要的信息。 1. 利基迈仑赛的机制与疗效利基迈仑赛是一种基因工程细胞疗法，通过重塑患者自身T细胞的受体，使其能够识别并攻击癌细胞。这种疗法在临床试验中表现出了显著的疗效，许多患者在治疗后获得了缓解，尤其是在传统治疗方法效果不佳的情况下。治疗后的有效率在一定的临床研究中超过了50%，让许多患者看到了希望。 2. 治疗效果的评估标准评估利基迈仑赛的治疗效果通常采用不同的标准，包括完全缓解率（CR）、部分缓解率（PR）以及总缓解率（ORR）。其中，完全缓解意味着患者体内没有检测到癌细胞，而部分缓解则表示癌细胞数量明显减少。通过定期的影像学检查和临床评估，医生能够监测患者的治疗反应，并根据结果制定后续治疗方案。 3. 治疗效果持续时间关于利基迈仑赛的疗效持续时间，研究表明，部分患者在接受治疗后，甚至可以维持长期的无病生存状态。根据临床试验的数据，许多获得完全缓解的患者在疗效持续时间上可达到数个月至数年。尽管有些患者会在随后的时间内复发，但总体来看，利基迈仑赛的疗效在许多病例中表现出较好的持久性。 4. 未来的研究方向虽然利基迈仑赛显示出了良好的治疗效果，但仍需更多研究来进一步探讨改善疗效和延长缓解时间的方法。未来的研究可能集中在优化治疗方案、联合使用其他免疫疗法以及探索不同剂量对疗效的影响上。此外，对患者个体差异的深入研究也将为个性化治疗提供重要数据支持，从而提高患者的治疗效果和生活质量。综上所述，利基迈仑赛作为一种创新的治疗方案，显示出了良好的短期及长期疗效，尤其适用于复发性或难治性大B细胞淋巴瘤患者。随着对该疗法进一步的研究和临床应用，我们有理由相信，未来会有更多患者受益于这一先进的治疗手段。

问药网药师问药网官方药师

2025-02-19
利基迈仑赛治疗效果怎么样
利基迈仑赛治疗效果怎么样,利基迈仑赛(Lisocabtagene maraleucel)是一种用于治疗特定类型的淋巴瘤的CAR-T细胞疗法，其疗效如下：1、通过基因工程技术修改这些T细胞，使其能够更好地识别和攻击癌细胞；2、修改后的CAR-T细胞被重新注入患者的体内，以加强免疫系统对癌细胞的攻击；该药品在临床试验中表现出色，疗效显著、安全性高。利基迈仑赛（Lisocabtagene maraleucel）是一种新型的CAR-T细胞治疗药物，专门用于治疗某些类型的淋巴瘤。作为一种免疫疗法，利基迈仑赛通过改造患者自身的T细胞，使其能够识别并攻击癌细胞，从而在许多难治性淋巴瘤患者中展示出令人鼓舞的疗效。本文将探讨利基迈仑赛的治疗效果及其在淋巴瘤治疗中的潜力。 1. 临床研究结果多项临床试验已对利基迈仑赛进行了评估，显示其在复发或难治性淋巴瘤患者中的有效性。在治疗后，许多患者出现了完全缓解或部分缓解的情况。研究表明，该药物在某些B细胞淋巴瘤（如弥漫性大B细胞淋巴瘤及滤泡性淋巴瘤）中表现尤为突出，能够有效消灭癌细胞，改善患者的生存率。 2. 治疗安全性尽管利基迈仑赛的治疗效果令人振奋，但其安全性问题也不容忽视。与其他CAR-T疗法相似，患者在接受利基迈仑赛治疗后可能会出现一些副作用，如细胞因子释放综合征（CRS）和神经系统毒性。这些副作用的严重程度和发生率各异，需要在治疗过程中密切监测，以确保患者安全。 3. 治疗过程与管理利基迈仑赛的治疗过程通常涉及几个步骤，包括收集患者的T细胞、在实验室中改造这些T细胞，然后将其输回患者体内。整个过程可能需要数周的时间，医生需要在此期间与患者沟通，帮助其了解预期治疗效果和可能的副作用。同时，患者在接受治疗后需要进行定期随访，以评估治疗效果和管理副作用。 4. 前景与发展随着研究的不断深入，利基迈仑赛及类似的CAR-T细胞疗法在淋巴瘤治疗中的应用前景广阔。未来的研究可能会探索其在其他血液恶性肿瘤中的疗效，同时也会关注如何提高治疗的安全性和患者的生活质量。此外，结合其他治疗方式（如靶向治疗和化疗）的联合疗法也有望进一步改善疗效。利基迈仑赛在淋巴瘤的治疗中已展现出了显著的疗效，尤其在一些复发或难治性病例中。虽然治疗过程可能伴随一定的风险，但通过合理管理和监测，患者可以获得更好的治疗效果。随着未来研究的不断推进，利基迈仑赛有望在淋巴瘤乃至其他癌症的治疗中发挥更大的作用。

问药网药师问药网官方药师

2025-02-05

利基迈仑赛 lisocabtagene maraleucel Breyanzi相关咨询

哪里可以找到利基迈仑赛治疗医院
哪里可以找到利基迈仑赛治疗医院,利基迈仑赛(Lisocabtagene maraleucel)适用于：1、弥漫性大B细胞淋巴瘤；2、治疗前未经有效治疗的患者；3、复发或难治的病例。利基迈仑赛（Lisocabtagene maraleucel）是一种新型的细胞疗法，主要用于治疗特定类型的淋巴瘤。对许多淋巴瘤患者来说，这种治疗可能带来新的希望。想要接受这种疗法，患者首先需要找到具备相应治疗能力的医院。下面将提供一些关于如何找到这些医院的信息。 1. 了解利基迈仑赛的背景利基迈仑赛是一种CAR-T细胞疗法，旨在通过工程化患者自身的T细胞来攻击癌细胞。此疗法已被FDA批准，用于治疗复发和难治性的大B细胞淋巴瘤。患者在接受该疗法前，通常需经过专业的评估，以确认适合该治疗方案。 2. 查询权威医疗机构寻找提供利基迈仑赛疗法的医院，首先可以关注一些权威的医疗机构和癌症治疗中心。许多大型的综合性医院和癌症研究中心，如华盛顿大学医学中心、MD安德森癌症中心等，都有开展此类新型治疗的能力。可以通过查阅这些医院的官方网站或者致电咨询来了解他们的治疗能力和经验。 3. 询问专业医生在寻找医院的过程中，寻求专业医生的建议也是一种有效的方法。患者可以咨询主治医生或血液肿瘤科专家，他们对当前市场上的细胞治疗信息和可用的医疗资源一般会有较为全面的了解。医生可以根据 patient's condition 和治疗效果，推荐合适的医院进行治疗。 4. 参考患者资源和团体一些患者支持组织和非营利机构也提供关于利基迈仑赛和其他疗法的信息。这些组织通常会有资源和指南，帮助患者找到可以提供这种治疗的医院，也能分享其他患者的经验和选择。因此，联系相关的患者支持团体也是不错的选择。寻找提供利基迈仑赛治疗的医院需要综合考虑多方面的信息，包括医疗机构的专业资质、医生的建议以及患者支持组织的资源。通过这些渠道，患者可以更有效地找到合适的治疗医院，获得专业的支持和帮助，从而为自己的康复之路铺平道路。

问药网 | 问药网官方药师

2025-03-10 18:00:58
为什么利基迈仑赛被称为突破药物
利基迈仑赛（Lisocabtagene maraleucel，简称Liso-cel）作为一种新兴的治疗药物，近年来引起了医学界和患者的广泛关注。它被称为突破药物，主要是因为它在治疗某些类型的淋巴瘤方面展现出了显著的疗效，尤其是那些对传统治疗无反应的患者。本文将探讨利基迈仑赛的机制、临床应用、优势和未来前景。 1. 机制揭秘利基迈仑赛的研发基于细胞免疫疗法，具体来说，是一种CAR-T细胞治疗。这种治疗方法通过重新编程患者的T细胞，使其能够识别并攻击癌细胞。Liso-cel的独特之处在于其可以针对特定的B细胞标记物。这种针对性使得利基迈仑赛在治疗B细胞淋巴瘤（如弥漫大B细胞淋巴瘤）时显得尤为有效。 2. 临床应用在多个临床试验中，利基迈仑赛显示出了极高的客观缓解率。尤其是在那些经历过多种治疗但未见好转的复发性或难治性淋巴瘤患者中，Liso-cel的应用带来了希望。据研究数据，许多患者在使用该药物后均获得了显著的肿瘤缓解，这为淋巴瘤的治疗打开了新的大门。 3. 优势与挑战利基迈仑赛作为突破药物，带来的主要优势是其治疗的个体化和方向性。相较于传统化疗方法，Liso-cel更具针对性，其副作用相对较轻。使用Liso-cel也仍然存在一定风险，如细胞因子释放综合症等。医生在使用时需对此有充分的认识并进行适当的监测。 4. 未来前景随着研究的深入和技术的进步，利基迈仑赛的应用范围有望进一步扩大。科学家们正在探索其在其他类型血液肿瘤及实体瘤中的潜在应用。此外，随着生产工艺的改进和成本的降低，Liso-cel有望在临床上更加广泛地被接受和应用，使更多患者受益于这一革命性的治疗方案。综上所述，利基迈仑赛作为近年来淋巴瘤治疗的一大突破药物，不仅改变了这一领域的治疗方法，也在探索个体化治疗的道路上迈出了重要一步。未来，我们有理由相信，随着医学的不断发展，利基迈仑赛将为更多患者带来希望。

黄斌 | 问药网药师

2025-03-09 13:49:06
利基迈仑赛适合老年患者使用吗
利基迈仑赛适合老年患者使用吗,利基迈仑赛(Lisocabtagene maraleucel)推荐剂量为：1、必须在合格的治疗中心进行治疗，治疗应在具有治疗血液病恶性肿瘤经验并受过本品治疗患者行政和管理培训的保健专业人员的指导和监督下开始；2、100×10°car阳性活T细胞(由CD4+靶和CD4+靶1:1比例组成)CD8+细胞成分)在44-120×10car阳性活T细胞范围内，有关剂量的其他信息，请参阅随附的输液证书(RfIC)利基迈仑赛（Lisocabtagene maraleucel）是一种新型的细胞免疫疗法，近年来在淋巴瘤的治疗中显示出了良好的疗效。这种治疗方法主要针对具有复发或难治性淋巴瘤的患者，利用患者自身的T细胞进行基因改造，增强其对肿瘤细胞的攻击能力。随着老年患者人群的增多，关于利基迈仑赛是否适合老年患者使用的问题逐渐引起关注。本文将探讨这一问题，分析其潜在的优势与风险。 1. 利基迈仑赛的作用机制利基迈仑赛通过将患者的T细胞提取出来，经基因工程改造成表达特定受体后再回输到患者体内。这些经过改造的T细胞能够识别并攻击肿瘤细胞，尤其是在复发或难治性淋巴瘤患者中，展现了显著的治疗效果。这种疗法相较于传统的化疗和放疗，具有更为靶向的特点，能够在一定程度上减少对健康细胞的损害。 2. 老年患者的特殊性老年患者通常伴随多种基础疾病，免疫系统功能相对减弱，身体对治疗的耐受性较差。因此，在应用利基迈仑赛时，需要仔细评估老年患者的整体健康状况，包括肝功能、肾功能以及心肺功能等。此外，老年患者可能会因为年龄和其他并发症而对治疗反应不如年轻患者显著。 3. 潜在风险与并发症利基迈仑赛使用过程中可能出现的副作用包括细胞因子释放综合症（CRS）和神经毒性反应。对于老年患者而言，这些副作用的发生率和严重程度可能更高，因此需格外谨慎。同时，某些老年患者可能因基础疾病而不能承受这些副作用，增加治疗的风险。 4. 临床研究与适用性目前关于利基迈仑赛在老年患者中的使用仍在进行多项临床研究。初步结果显示，部分老年患者在经过适当筛选后也能从中受益。研究表明，老年患者在接受此类疗法时，需制定个性化的治疗方案，综合考虑患者的健康状况、预后和生活质量等因素。总结来看，虽然利基迈仑赛为淋巴瘤患者提供了一种新型有效的治疗选择，但针对老年患者的使用仍需谨慎评估。适合的患者能够获得显著的治疗效果，但对于伴随多种基础疾病或身体状况较差的老年患者，则可能面临更高的风险和副作用。因此，在决定是否使用利基迈仑赛时，需要医生与患者及其家属充分沟通，制定符合患者个体情况的治疗方案。

陈志明 | 问药网药师

2025-03-05 11:24:48
利基迈仑赛的作用机制是什么
利基迈仑赛的作用机制是什么,利基迈仑赛(Lisocabtagene maraleucel)是一种用于治疗特定类型的淋巴瘤的CAR-T细胞疗法，其疗效如下：1、通过基因工程技术修改这些T细胞，使其能够更好地识别和攻击癌细胞；2、修改后的CAR-T细胞被重新注入患者的体内，以加强免疫系统对癌细胞的攻击；该药品在临床试验中表现出色，疗效显著、安全性高。利基迈仑赛（Lisocabtagene maraleucel）是一种新型的细胞疗法，主要用于治疗某些类型的淋巴瘤。这项疗法的作用机制令人瞩目，涉及到基因工程技术对免疫细胞的改造，以提升它们对肿瘤细胞的识别和攻击能力。本文将详细探讨利基迈仑赛的工作原理、临床应用及其在治疗淋巴瘤中的潜在益处。 1. 利基迈仑赛的基本概念利基迈仑赛是一种CAR-T细胞治疗，代表了一种创新的免疫治疗方法。CAR-T细胞疗法通过从患者体内提取T细胞，对其进行基因编辑，使其表达特定的嵌合抗原受体（CAR）。这种受体能够识别肿瘤细胞表面的特定抗原，从而使T细胞更有效地攻击肿瘤。此外，利基迈仑赛特别针对的是大B细胞淋巴瘤和套细胞淋巴瘤等难治性淋巴瘤类型。 2. CAR的设计与作用利基迈仑赛的关键在于CAR的设计。CAR由三个主要部分组成：抗体外源域、跨膜区和细胞内信号域。外源域负责识别肿瘤细胞上的抗原，跨膜区帮助CAR插入细胞膜，而信号域则触发T细胞的活化与增殖。当CAR-T细胞识别到肿瘤细胞后，会通过细胞内信号激活T细胞，导致其释放细胞因子以及直接杀伤肿瘤细胞。 3. 细胞工程过程在利基迈仑赛的治疗过程中，首先从患者体内抽取T细胞，然后通过病毒载体将CAR基因导入这些T细胞中。经过培养，使得经过基因编辑的T细胞数量显著增加，形成可供输注的CAR-T细胞产品。这些经过改造的T细胞在患者体内扩增并对抗肿瘤细胞，展现出强大的肿瘤杀伤能力。 4. 临床应用与疗效利基迈仑赛在多个临床试验中显示了显著的疗效，尤其是在对传统治疗反应不佳的淋巴瘤患者中。数项研究表明，经过治疗的患者中，有相当比例取得了完全缓解。这种治疗的成功不仅体现在短期疗效上，还可能为患者带来长期的无病生存期。利基迈仑赛的作用机制为淋巴瘤治疗提供了新的思路和可能性。这种疗法通过精准的基因工程改造，激活了人体自身的免疫系统，显示出对抗难治性肿瘤的强大潜力。随着研究的深入和技术的发展，利基迈仑赛有望为更多淋巴瘤患者带来福音。

问药网 | 问药网官方药师

2025-03-01 15:58:15
利基迈仑赛治疗需要多次化疗辅助吗
利基迈仑赛治疗需要多次化疗辅助吗,利基迈仑赛(Lisocabtagene maraleucel)适用于：1、弥漫性大B细胞淋巴瘤；2、治疗前未经有效治疗的患者；3、复发或难治的病例。利基迈仑赛（Lisocabtagene maraleucel）是一种新兴的细胞疗法，主要用于治疗某些类型的淋巴瘤。在这项治疗中，患者的T细胞会被提取出来，经过基因改造后再输回体内，以增强其抗肿瘤的能力。尽管利基迈仑赛在临床试验中显示出良好的疗效，但在实际应用中，患者是否需要进行多次化疗辅助仍然是一个受关注的话题。本文将探讨这一问题，分析利基迈仑赛与化疗的关系以及可能的治疗策略。 1. 利基迈仑赛的治疗机制利基迈仑赛通过基因工程技术，对患者的T细胞进行改造，使其能够识别和攻击肿瘤细胞。这一过程包括提取淋巴细胞、病毒感染进行重编程、扩增以及最终输注至患者体内。相比传统化疗，利基迈仑赛能够更精准地针对肿瘤细胞，减少对正常细胞的损伤，从而降低副作用。 2. 化疗在淋巴瘤治疗中的作用传统化疗在淋巴瘤的治疗中仍然起着重要作用，尤其是在初始治疗阶段。化疗通过全身性药物杀灭快速增殖的癌细胞，通常被用作治疗的第一步。有时候，化疗也可以为后续的细胞疗法创造更好的微环境，提高治疗效果。 3. 多次化疗辅助的考量在使用利基迈仑赛之前，是否需要进行多次化疗辅助是一个复杂的问题。研究表明，对于某些患者，尤其是那些对初始化疗反应不佳的病例，多次化疗可能在一定程度上提高利基迈仑赛的有效性。这也意味着患者可能承受更大的身体负担和副作用，因此需根据个体情况谨慎考虑。 4. 临床实践中的选择在决定是否进行多次化疗辅助时，医生会综合考虑患者的整体健康状况、淋巴瘤的具体类型以及以往的治疗反应。有些患者可能会在化疗后直接接受利基迈仑赛，而另一些患者可能需要经过更长的准备过程。患者与医生之间的充分沟通是制定最佳治疗方案的关键。综上所述，利基迈仑赛作为一种新型的细胞治疗手段，可能不需要常规的多次化疗辅助，但患者的具体情况应成为决策的重要依据。随着研究的深入和临床经验的积累，未来会有更多的数据来指导这一领域的最佳实践，以期实现更高的治疗成功率和更好的生活质量。

黄斌 | 问药网药师

2025-02-28 12:42:01

美国百时美施贵宝公司是一家全球生物制药公司，2022年总营收461.59亿美元，净利润114亿美元，其主要业务涵盖医药产品、日用消费品、营养品及医疗器械。

直达企业主页