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伊立替康脂质体(Irinotecan Liposome)每次吃多少

发布时间:2024-12-28 17:35:35 阅读:1403 来源:问药网
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伊立替康脂质体

伊立替康脂质体 生产厂家:法国施维雅(Servier) 功能主治:治疗晚期转移性胰腺癌,延长生存期 用法用量:用法用量  不要用伊立替康脂质体替代含有伊立替康盐酸盐的其他药物。  在亚叶酸和氟尿嘧啶之前使用伊立替康脂质体  1、伊立替康脂质体的推荐剂量为70 mg/m2,每2周静脉注射90分钟以上。  2、对于已知UGT1A1*28等位基因纯合子的患者,推荐的每两周起始剂量为50 mg/m2,静脉注射超过90分钟。  在随后的周期中将耐受剂量增加到70 mg/m2。  3、对于血清胆红素高于正常上限的患者,没有推荐剂量的伊立替康脂质体。  4、在注射伊立替康脂质体前30分钟使用皮质类固醇和止吐药进行预防。  不良反应的剂量调整美国国家癌症研究所不良事件常见毒性标准第4.0版发生接受70 mg/m2的患者的伊立替康脂质体调整UGT1A1*28纯合子的患者,既往未增加到70 mg/m23级或4级不良事件暂时停用伊立替康脂质体。开始时使用洛派丁胺治疗任何严重程度的迟发性腹泻。对于任何严重的早发腹泻,静脉或皮下阿托品0.25至1mg(除非临床禁忌)。不良反应恢复至≤1级后,恢复至:第一次50 mg/m243 mg/m2第二次43 mg/m235 mg/m2第三次停用伊立替康脂质体停用伊立替康脂质体间质性肺病第一次停用伊立替康脂质体停用伊立替康脂质体过敏反应第一次停用伊立替康脂质体停用伊立替康脂质体  准备  1、从小瓶中提取计算出的固体物体积。  稀释500 mL 5%葡萄糖注射液,USP或0.9%氯化钠注射液,USP,并通过温和的反转混合稀释后的溶液。  2、保护稀释后的溶液,避免光照。  3、稀释溶液在室温下保存4小时内,或在冷藏条件下保存24小时内[2ºC至8ºC(36ºF至46ºF)]。  给药前允许稀释溶液到室温。  4、不要冷冻  输液  静脉注射稀释后的溶液90分钟以上。  不要使用内联过滤器。  丢弃未使用的部分。
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伊立替康脂质体(Irinotecan Liposome)每次吃多少,伊立替康脂质体(Irinotecan Liposome)推荐剂量为:70mg/m2,每2周静脉注射90分钟以上。

伊立替康脂质体(Irinotecan Liposome)是一种新型的抗癌药物,主要用于治疗胰腺癌等恶性肿瘤。相较于传统的伊立替康,脂质体制剂在药物的靶向性、药代动力学以及副作用管理上均有显著优势。本篇文章将围绕伊立替康脂质体的用量及其在治疗胰腺癌中的应用进行探讨。

1. 伊立替康脂质体的基本介绍

伊立替康是一种广泛应用于癌症治疗的化疗药物,经过脂质体封装后,其生物相容性和药效增强,令药物在体内的释放更加平稳。这种药物的改革提高了其在癌细胞部位的浓度,同时能够减少对周围正常细胞的损伤,对提高患者的生活质量和延长存活期有积极作用。

2. 胰腺癌的治疗挑战

胰腺癌是一种预后相对较差的恶性肿瘤,常常在确诊时已处于晚期,治疗选择有限。传统化疗往往难以达到理想的效果,因此新型药物的研发成为当务之急。伊立替康脂质体作为新兴疗法之一,展现了良好的临床前景。

3. 使用剂量的个体化管理

在使用伊立替康脂质体时,具体的用量应根据患者的疾病进展情况、体重、肝功能及治疗耐受性等多方面因素进行个体化调整。通常建议的初始剂量在100-150 mg/m²之间,但医生会根据具体情况调整剂量。在使用过程中,定期监测患者的血液指标和副作用反应至关重要,以确保药物的安全性与有效性。

4. 副作用与管理

伊立替康脂质体虽有较好的药物特性,但仍存在一定的副作用,包括但不限于恶心、呕吐、腹泻及血细胞减少等。在使用时,医生会设立相关监测机制,以便于及时处理可能出现的不良反应。此外,有些患者可能需要结合支持性治疗,以减轻副作用,提高治疗的耐受度。

总体而言,伊立替康脂质体在胰腺癌的治疗中显示出良好的潜力。了解其合适的用量和个体化管理方案对于提高疗效、降低副作用至关重要。随着对这一新型药物的深入研究,必将为胰腺癌患者带来更多希望。希望未来可以有更多的患者受益于这样的创新治疗。