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艾美赛珠单抗研发历程

发布时间:2024-12-29 13:32:01 阅读:1238 来源:问药网
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艾美赛珠单抗注射液

艾美赛珠单抗注射液 生产厂家:美国 Genentech 基因技术公司 功能主治:治疗A型血友病的双特异性抗体,零治疗出血率高 用法用量:用法用量  本品应在有血友病和/或出血疾病治疗经验的医生指导下使用。  如需用其他生物制品替换,应事先获得处方医师同意。  开始本品治疗前一天应中止旁路制剂治疗(例如:凝血酶原复合物,活化重组人凝血因子VII)(参见【注意事项】)。  推荐剂量最初4周的推荐剂量为3mg/kg每周一次(负荷剂量),随后为1.5mg/kg每周一次(维持剂量),通过皮下注射给药。  治疗过程中的剂量调整不建议对本品进行剂量调整。  遗漏用药如果没有在预定日期注射本品,则在下一个计划给药日期前尽快给药,然后恢复常规的每周给药计划。  不得增加剂量来弥补遗漏用药。
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一种新的治疗方法:艾美赛珠单抗

血友病是一种遗传性出血性疾病,患者易出现血液凝固功能障碍,容易出现内部或外部出血。在此种疾病中,血友病A患者的凝血因子VIII缺乏或者功能异常,导致血液凝固时间延长,易引起出血。在过去的几十年里,传统的治疗方法主要集中在补充凝血因子来控制出血,但这种方法并不总是有效,且需要经常的注射,给患者带来了不便。近年来,一种名为艾美赛珠单抗(Emicizumab)的新型药物被研发出来,为血友病患者带来了新的希望。

1. 艾美赛珠单抗的诞生

艾美赛珠单抗是一种人工合成的生物技术产品,是一种抗凝血间接抑制剂。它能够模拟凝血因子VIII的作用,帮助凝血过程中的下一个环节发挥作用,从而促进凝血。与传统的凝血因子替代疗法不同,艾美赛珠单抗可以更长时间地维持血液凝固功能,减少患者需要注射的频率,提高生活质量。

2. 临床试验的关键突破

艾美赛珠单抗作为一种新型药物,在临床试验阶段取得了重要的突破。通过大规模的临床试验,艾美赛珠单抗展现出了显著的疗效和安全性,为其获得监管机构的批准打下了坚实的基础。其独特的作用机制受到了专家学者的广泛认可,被视为血友病治疗领域的一大创新。

3. 临床应用及效果观察

随着艾美赛珠单抗的逐步推广,越来越多的血友病A患者受益于这一新疗法。临床观察显示,艾美赛珠单抗不仅可以有效控制出血事件,减少医疗干预的频率,而且还能改善患者的生活质量,减少疾病对患者日常生活的影响。这为广大血友病患者带来了新的治疗选择,帮助他们更好地管理疾病,过上更为健康的生活。

4. 未来展望

艾美赛珠单抗的研发和临床应用为血友病患者带来了福音,同时也为生物技术和药物研发领域注入了新的活力。在未来,随着科技的不断进步和研究的深入,相信艾美赛珠单抗将会不断完善,为更多疾病患者带来新的希望和更好的治疗效果。愿我们的医学科研人员在探索未知领域的道路上不断前行,为人类健康做出更多的贡献。