雷替曲塞 Raltitrexed 赛维健
生产厂家:中国正大天晴
功能主治:用于治疗不适合5-FU/亚叶酸钙的晚期结直肠癌患者
用法用量:成人:推荐剂量为3mg-m2,用50-250ml0.9%氯化钠注射液或5%葡萄糖注射液溶解稀释后静脉输注,给药时间15分钟,如果未出现毒性,可考虑按上述治疗每3周重复给药1次。本药应避免与其它药物混合输注。 增加剂量会致使危及生命或致死性毒性反应的发生率升高,所以不推荐剂量大于3mg/m2。 每次用药治疗前需检查全血细胞计数(包括白细胞分类计数和血小板计数)加肝、肾功能。治疗前应该白细胞计数>4.0×109/L、中性粒细胞计数>2.0×109/L和血小板计数>1.0×1011/L。出现毒性反应时,下一周期用药需延迟至不良反应消退;尤其是胃肠道毒性(腹泻或粘膜炎)及血液学毒性(中性粒细胞减少或血小板减少)需完全恢复才可进行后续治疗。出现胃肠道毒性者应至少每周检查一次全血细胞计数以监测血液学毒性。 根据前一治疗周期观察到的最严重的胃肠道及血液学毒性等级,如果此类毒性已完全缓解,推荐按前一周期最严重的胃肠道、血液学毒性(以下毒性均按WHO标准分级)进行剂量调整: 剂量减少25%:血液学毒性(中性粒细胞减少或者血小板减少)3级或胃肠道毒性2级(腹泻或粘膜炎); 剂量减少50%:血液学毒性(中性粒细胸减少或者血小板减少)4圾或胃肠道毒性3级(腹泻或粘膜炎)。 一旦减量,后续治疗的剂量也须按减量后给药。 出现4级胃肠道毒(腹泻或粘膜炎),或3级胃肠道毒性伴4级血液学毒性时必须中止治疗;同时迅速给予标准支持治疗,包括静脉补水和造血功能支持。临床前研究提示可以使用亚叶酸治疗,按照临床经验需每6小时静脉注射25mg/m2亚叶酸直至症状缓解。对于此类患者建议停用本药。 肾功能不全:血清肌酐异常者,每次用药治疗前应监测肌酐清除率。对于因年龄或体重下降等因素使血清肌酐可能与肌酐清除率相关性不好而血清肌酐正常的患者,应按相同程序操作。如果肌酐清除率<65ml/min,作如下剂量调整: 肌酐清除率 以3mg/m2的%调整剂量给药间隔 >65ml/min 100% 3周 55-65ml/min 75% 4周 25-54ml/min 50% 4周 <25ml/min 停止治疗 不适用 肝功能不全:对于轻到中度的肝功能损害患者不需调整剂量,但是因为部分药物经烘便排出(见药代动力学),且这些患者预后较差,故应慎用本药。本药未在重度肝功能损害患者中进行研究,因此对于显性黄疸或肝功能失代偿的患者不推荐使用。
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兰替特噻代购有保证吗,兰替特噻(Raltitrexed)为中国正大天晴生产,代购价格是6500元左右,请选择正规海外代购渠道,以保证产品质量。
兰替特噻(Raltitrexed)是一种广泛应用于结直肠癌治疗的化疗药物。由于一些原因,有些患者可能会选择代购兰替特噻。在进行代购之前,很多人会担心代购的药物是否有保证,是否安全有效。本文将就兰替特噻代购的保证问题进行探讨。
1. 代购兰替特噻的风险因素
代购兰替特噻存在着一定的风险因素。首先,药品代购的渠道往往无法保证其来源和质量。正规渠道的兰替特噻是经过严格监管的,其质量和纯度得到保证。但通过代购渠道购买的药物可能存在伪劣、劣质甚至是假药的风险,这对患者的健康和治疗效果带来极大的风险。
2. 兰替特噻代购的合法性
在很多国家,购买和使用药物都需要经过合法的渠道。代购药物存在违法的可能性,因为药品的进口和分销一般需要满足一系列的要求和批准。通过非法渠道购买的药物可能涉及侵权和违法行为,患者在使用这些代购药物时,将处于法律和道德风险之中。
3. 寻找合法的渠道
如果患者决定购买兰替特噻,最好选择合法的渠道进行购买,以降低风险。合法的渠道通常会得到监管部门的批准并满足一系列安全和质量要求。患者可以咨询医生或者药剂师,寻求他们的建议和帮助,以确保购买到的药物是安全有效的。
4. 监护医生建议
对于结直肠癌患者来说,治疗方案是非常重要的。代购药物可能无法满足医生为患者制定的治疗方案的要求,这将对患者的疾病管理带来一定的风险。因此,在决定是否购买代购药物之前,患者应当咨询监护医生的意见,根据医生的建议和治疗方案做出决策。
兰替特噻代购存在一定的风险和法律风险,患者应慎重考虑。为了确保疾病治疗的效果和个人的健康安全,建议患者选择合法的渠道购买药物,并密切与监护医生合作,遵循医生的治疗方案。这样可以最大限度地降低药物来源和质量的不确定性,确保治疗的安全和有效性。