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伐美妥司他(Valemetostat)的适应症和用法用量

发布时间:2025-01-02 11:44:44 阅读:1244 来源:问药网
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伐美妥司他

伐美妥司他 生产厂家:日本第一三共 功能主治:首款EZH1/2双重抑制剂,治疗白血病、淋巴瘤有效率48% 用法用量:用法用量  1、成人通常口服剂量为200mg,每天一次,空腹服用。  剂量可以根据病人的情况而减少。  2、据报道,餐后给药时,血药浓度和AUC(用药时药物曲线下面积)会降低。  为避免饭后影响,应避免在饭前1小时和饭后2小时之间服用该药。  3、如果在用药期间发生不良反应,应根据以下标准撤消药物,减少剂量或停止使用。  因不良反应而减少的剂量应限制在两个步骤。  减少药物的剂量阶段阶段剂量通常剂量200mg1个步骤的减少150mg2个步骤的减少100mg3个步骤的减少50mg4个步骤的减少停药不良反应程度剂量减少中性粒细胞减少症中性粒细胞计数<500/mm3,持续7天以上停药直至中性粒细胞计数≥1,000/mm3或恢复到基线。重新开始给药后,按断药前的剂量给药。如果重新给药后出现复发,应停药直至中性粒细胞计数≥1,000/mm3或恢复到基线。 血小板减少症血小板计数低于25000/mm3停药直至血小板计数>50000/mm3或恢复到基线。恢复后重新开始给药后,应按断药前的剂量给药。如果重新开始后再次发生,应停药直至血小板计数≥50,000/mm3或恢复基线。 贫血血红蛋白水平低于8.0g/dL,需要输注红细胞停药直至血红蛋白水平至少为8.0g/dL或恢复到基线。恢复后重新开始给药后,应按断药前的剂量给药。如果重新开始后再次发生,应停药直至血红蛋白水平恢复到≥8.0 g/dL或基线。非血液学毒性≥3级停药直至恢复到1级或低于1级或基线。恢复后重新开始给药后,应按断药前的剂量给药。如果重新开始后再次发生,应停药,直到恢复到1级或低于或基线。
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伐美妥司他(Valemetostat)的适应症和用法用量,伐美妥司他(Valemetostat)的适应症是治疗复发或难治的成人T细胞白血病/淋巴瘤。伐美妥司他(Valemetostat)的用法用量如下:1.通常成人每天一次空腹时口服200mg作为巴伐他汀。另外,根据患者的状态适当减量。2.为避免饮食的影响,应避免在饭前一小时到饭后两小时之间服用。

伐美妥司他(Valemetostat)是一种针对特定类型白血病和淋巴瘤的靶向治疗药物,属于表观遗传学修饰剂,主要用于调节细胞的基因表达。在治疗某些淋巴系统恶性肿瘤方面展现出良好的疗效,具有重要的临床应用价值。本文将介绍伐美妥司他的适应症和用法用量。

1. 适应症概述

伐美妥司他主要用于治疗携带特定基因突变的白血病和淋巴瘤患者。特别是在急性淋巴细胞白血病(ALL)和某些类型的淋巴瘤(如滤泡性淋巴瘤、弥漫性大B细胞淋巴瘤等)中显示出有效性。此外,对于对其他治疗方法反应不佳的复发性或难治性病例,伐美妥司他提供了一种新颖的治疗选择。

2. 用法用量

伐美妥司他的推荐用法为口服给药,通常以片剂形式提供。根据临床研究和患者的具体情况,初始剂量一般为每天一次,剂量范围通常在某一水平(如100-200mg)内,具体则需要由医生根据患者的身体状况和治疗反应进行调整。在确定个体化治疗方案时,医生会根据患者的体重、年龄、血液指标及肿瘤负担等因素来综合评估。

3. 治疗监测

在使用伐美妥司他进行治疗的过程中,定期监测患者的血常规和肝肾功能至关重要。由于该药物可能导致一些不良反应,如骨髓抑制、肝功能异常等,医护人员需及时调整用药并采取相应的支持治疗。此外,患者在接受治疗期间应密切关注自身的身体变化,如出现异常症状,应立即向医疗机构报告。

4. 注意事项

虽然伐美妥司他在一些患者中展示出良好的疗效,但并非所有患者均适用此药。高危患者,如伴有严重合并症或其它重要脏器功能不全的患者,需谨慎使用。此外,药物的相互作用也是一个重要的考量因素。患者在使用伐美妥司他前,需详细咨询医生是否存在潜在的药物相互作用,从而减少不良反应的发生。

伐美妥司他作为一种新型的抗肿瘤药物,在治疗特定类型的白血病和淋巴瘤中展现了广阔的前景。通过合理的用法用量及监测措施,能够为患者带来更有效的治疗和改善生存质量。对于希望了解更多相关信息的患者和医务人员,深入讨论这一药物的应用需求显得尤为重要。