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泽布替尼(Zanubrutinib)的有效期是多长时间

发布时间:2025-01-02 15:21:08 阅读:1288 来源:问药网
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泽布替尼

泽布替尼 生产厂家:中国基石药业 功能主治:用于治疗成人慢性淋巴细胞白血病(CLL)/小淋巴细胞淋巴瘤(SLL) 用法用量:用法用量  本品须在有血液系统肿瘤治疗经验医生的指导下用药。  应口服给药,每天的用药时间大致固定。  应用水送服整粒胶囊,可在饭前或饭后服用。  请勿打开、弄破或咀嚼胶囊。  如果未在计划时间服用本品,患者应在当天尽快服用,并在第二天恢复正常用药计划。  请勿额外服用本品以弥补漏服剂量。  推荐的泽布替尼每日口服总剂量为320mg。  给药方案为每次160mg(2 粒80mg胶囊),每日两次,直到发生疾病进展或出现不可耐受的毒性。      无症状的淋巴细胞增多不应视为不良反应,出现此事件的患者应继续服用本品。  特殊人群用药  肝功能损伤  轻度至中度肝损伤患者不建议进行剂量调整。  重度肝损伤患者推荐剂量是每 次 80 mg(1 粒 80 mg 胶囊),口服,每日两次。  肾功能损伤  轻度至中度肾功能损伤患者不建议进行剂量调整。  重度肾功能损伤(肌酐清 除率 < 30 mL/min)或透析患者使用本品需监测相关不良反应。  老年用药  老年患者无需进行剂量调整。  儿童用药  本品在儿童患者中的安全性和有效性尚未确立。
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泽布替尼(Zanubrutinib)的有效期是多长时间,泽布替尼(Zanubrutinib)于2019年11月在美国获批上市,于2020年9月在中国获批上市。泽布替尼(Zanubrutinib)有效期为:24个月。需根据主治医生嘱咐在有效期范围内使用。

泽布替尼(Zanubrutinib)是一种新型的靶向治疗药物,主要用于治疗某些类型的血液系统恶性肿瘤,如慢性淋巴细胞白血病(CLL)和小淋巴细胞淋巴瘤(SLL)。这篇文章将深入探讨泽布替尼的有效期,了解这一关键因素对患者治疗方案的重要性。

1. 泽布替尼的基本信息

泽布替尼是一种布鲁顿酪氨酸激酶(BTK)抑制剂,通过抑制BTK的活性来阻断癌细胞的生长和增殖。这种药物因其针对性强、耐受性良好而受到广泛关注,临床研究表明其在治疗慢性淋巴细胞白血病和小淋巴细胞淋巴瘤方面具有显著的疗效。

2. 有效期的定义

药物的有效期一般指的是其在特定条件下保持疗效和安全性的时间。对于泽布替尼而言,有效期不仅与药物的化学性质有关,还受到储存条件、剂型及患者个体差异的影响。因此,了解泽布替尼的有效期对于确保患者获得最佳治疗效果至关重要。

3. 泽布替尼的有效期研究

根据公开的临床数据,泽布替尼的有效性在治疗的一段时间内是显著的。研究显示,许多患者在接受泽布替尼治疗后,能够维持较长时间的无进展生存期(PFS)。有效期的长短依赖于患者的具体病情以及对治疗的反应,一些患者可能会在使用泽布替尼后持续许多年未出现病情进展。

4. 如何储存泽布替尼以保持有效性

为了保证泽布替尼的有效期,患者和医院必须遵循正确的储存方法。泽布替尼应储存在阴凉、干燥的地方,避免阳光直射和潮湿环境,以防影响其药效。此外,患者在使用药物时需注意查看有效期标签,不应使用过期的药物,以确保治疗的安全性和有效性。

泽布替尼作为一种重要的针对性治疗药物,其有效期由多个因素决定。在治疗过程中,及时关注药物的有效性及合规的储存方式不仅能提高疗效,还能为患者的健康提供保障。在接受治疗前,患者应与医务人员详细讨论,以了解泽布替尼的使用和存储注意事项,从而获得最佳的治疗效果。