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阿贝西利和哌柏西利

发布时间:2025-01-03 09:31:02 阅读:1493 来源:问药网
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哌柏西利

哌柏西利 生产厂家:老挝贝泉生物 功能主治:用于激素受体(HR)阳性、人表皮生长因子受体2(HER2)阴性的局部晚期或转移性乳腺癌 用法用量:【用法用量】应由具抗癌药物使用经验的医生开始并监督本品治疗。  哌柏西利的推荐剂量为125mg,每天1次,连续服用21天,之后停药7天(吃3周/停1周给药方案),28天为1个治疗周期。  治疗应当持续进行,除非患者不再有临床获益或出现不可接受的毒性。  当与来曲唑联用时,来曲唑的推荐剂量为2.5mg,口服,每天1次,在整个28天治疗周期连续服药。具体请参见来曲唑批准的说明书。  给药方法  口服。应与食物同服,最好随餐服药以确保哌柏西利暴露量一致。  哌柏西利不得与葡萄柚或葡萄柚汁同服。  哌柏西利胶囊应整粒吞服(吞服前不得咀嚼、压碎或打开胶囊)  如果胶囊出现破损、裂纹或其他不完整的情况,则不得服用。  应鼓励患者在每天大约相同的时间服药。  如果患者呕吐或者漏服,当天不得补服。应照常进行下次服药。  【剂量调整】  建议根据个体安全性和耐受性调整哌柏西利的剂量。  出现某些不良反应时可能需要暂时中断/延迟给药和/或减低剂量,或永久停药来进行控制,请参照表1、2和3中提供的方案进行剂量调整。  在开始哌柏西利治疗前、每个治疗周期开始时、前2个治疗周期的第15天以及有临床指征时应监测全血细胞计数。  对于前6个治疗周期内发生最高严重程度为1或2级中性粒细胞减少症的患者,其后续周期的全血细胞计数监测时间应为每3个月一次、各周期开始之前以及有临床指征时。 建议在中性粒细胞绝对计数(AbsoluteNeutrophilCount,ANC)≥1,000/mm3且血小板计数≥50,000/mm3时接受哌柏西利。  特殊人群  老年人 ≥65岁的患者无需调整哌柏西利的剂量。  儿科人群 尚未确定哌柏西利在≤18岁儿童和青少年患者中的安全性和疗效。没有数据可用。  肝损伤 轻度或中度肝损伤患者(Child-Pugh A级和B级)无需调整哌柏西利的剂量。  重度肝损伤(Child-PughC级)患者的推荐剂量为75mg,每天一次,采用3/1给药方案(见[注意事项]和[药代动力学])。  肾损伤 轻度、中度或重度肾损伤患者(肌酐清除率[CreatinineClearance,CrCl]≥15 mL/min)无需调整哌柏西利的剂量。  需要血液透析患者的数据不充分,无法对该人群提供任何剂量调整建议。  与CYP3A强效抑制剂合用时的剂量调整  避免伴随使用CYP3A强效抑制剂,考虑替换为没有或只有微弱CYP3A抑制作用的其他伴随用药。如果患者必须合用CYP3A强效抑制剂,则将哌柏西利的剂量减少至75mg,每天一次。如果停用强效抑制剂,则将哌柏西利的剂量增加至开始使用CYP3A强效抑制剂之前的剂量(在抑制剂的3至5个半衰期后)。
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阿贝西利和哌柏西利,也被称为帕博西林(Palbociclib),是一种常用于乳腺癌治疗的靶向药物。这两种药物通常与激素治疗结合使用,可以帮助控制乳腺癌的发展,提高患者的生存率。患者在接受这些药物治疗时,需要密切监测和遵循医生的建议,以获得最佳的治疗效果。

1. 作用机制

阿贝西利和哌柏西利属于CDK4/6抑制剂,能够抑制细胞周期的进展,阻止癌细胞的增殖和生长。这些药物通过特异性地靶向细胞内的分子机制,帮助恢复正常的细胞调控功能,从而延长患者的生存时间。

2. 临床应用

在乳腺癌治疗中,阿贝西利和哌柏西利常常与激素治疗(如雌激素受体阳性乳腺癌的激素治疗)联合应用。这种联合治疗方案可以提高患者对激素疗法的敏感性,减缓肿瘤的进展速度,同时也减少了抗癌药物的耐药性。

3. 副作用与注意事项

尽管阿贝西利和哌柏西利在乳腺癌治疗中显示出良好的疗效,但使用过程中仍可能出现一些副作用,如白细胞减少、口腔溃疡、恶心、疲劳等。患者在接受治疗时应密切关注身体状况,及时告知医生有关不适症状。

4. 个体化治疗的重要性

乳腺癌是一种异质性肿瘤,不同患者的病情各异,因此个体化治疗显得尤为重要。在选择是否使用阿贝西利和哌柏西利等靶向药物时,医生会结合患者的具体情况,制定最为合适的治疗方案,以达到最佳的治疗效果。

在乳腺癌治疗中,阿贝西利和哌柏西利的出现为患者带来了新的希望。通过正确的药物使用和医生的指导,患者能够获得更有效的治疗,并提高生存质量。希望未来能有更多的科研成果涌现,为乳腺癌患者带来更多治疗选择和机会。