呲仑帕奈 perampanel Fycompa
生产厂家：日本卫材
功能主治：成人和12岁及以上儿童癫痫部分发作患者（伴有或不伴有继发性全面发作）的加用治疗。
用法用量： 用法用量 成人和青少年 必须按服患者个体应答滴定吡仑帕奈剂量，以优化疗效与耐受性的平衡。 本品应在睡前口服，每日一次。 部分性癫痛发作 研究表明，吡仑帕奈4 mg日至12 mg/日可有效治疗部分性癫痫发作，本品治疗起始剂量为2 mg/日。可根据临床应答及耐受性以每次2mg的增量来增加剂量，每次加量间隔至少1周或2周(具体间隔按照下述合并药物半衰期考虑)，使维持剂量达到4 mg/日至8 mg日。 根据8mg/日剂量时个体临床应答及耐受性情况，剂量最高可增加至12mg/日，每次加量间隔至少1周或2周(具体闻隔按照下述合并药物半衰期考虑)，每次增量为2mg。 如患者合并使用的药物不缩短本品的半衰期，则本品每次加量滴定闻隔至少2周。如患者合并使用的药物会缩短本品的半衰期，则间隔至少1周。 停药 建议逐步减量至停药使癫痫复发的可能性降到最低。但是，由于吡仑帕奈的半衰期较长且停药后血浆浓度下降缓慢，因此在必要时可立即停药。 漏服 单次漏服:由于吡仑帕奈半衰期长，患者应等待至预定时间服用下一次剂量。 如果多次漏服，但持续时间小于5个半衰期(未服用本品代谢诱导性抗癫痫药物的患者为3周，服用本品代谢诱导性抗癫痫药物的患者为1周)，应考虑从末次剂量水平起重新开始治疗。 如果患者持续停用本品的时间超过5个半衰期，建议应遵循上文给出的推荐初始剂量重新滴定。 老年人(65岁及以上) 吡仑帕奈临床研究未纳入足够数悬年龄之65岁的受试者，不能确定该人群对药物的应答是否与年轻受试者不同，对905名接受本品治疗的老年受试者的安全进行(在非癫痫适应症中进行的双官研究)，结果显示无年龄相关的安全性特征差异，分析结果表明老年人无需调整剂量，考虑到接受多药治疗的患者可能发生药物相互作用，因此本品慎用于老年患者。 肾脏损害 吡仑帕奈用于轻度肾脏损害患者时，不需调整剂量。不建议将本品用于中度或重度肾脏损害患者。 肝脏损害 吡仑帕奈用于轻度和中度肝脏损害患者时，剂量增加应基于临床应答及耐受性。对于轻度或中度肝脏损害患者，可按2 mg/日剂量开始滴定。这根据患者耐受性和有效性，以2 mg剂量，每2周或更长时间上调滴定剂量。 轻度和中度肝脏损害患者，本品剂量不应超过8 mg/日. 不建议用于重度肝脏损害患者。 儿料人群 尚未确定吡合帕泰用于12岁以下儿童的安全性和疗效。 用法 每日1次:睡前口服，空腹或与食物同服均可。本品应整片吞服，切勿咀嚼、压碎或掰开。由于药片无刻痕，所以本品不能均匀掰开。
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呲仑帕奈的适应症及适用人群,呲仑帕奈(Perampanel)适用于：1、部分性癫痫发作；2、原发性全身性强直-阵挛性癫痫。呲仑帕奈(Perampanel)主要适用于：1、患有部分性癫痫的患者；2、患有原发性全身性强直-阵挛性癫痫的患者；3、难治性癫痫患者；4、特定年龄组群。
呲仑帕奈（Perampanel）是一种用于治疗伴或不伴继发性全面性癫痫发作的药物。它被广泛应用于控制癫痫发作，并且适用于不同年龄段的患者。以下是呲仑帕奈的适应症及适用人群的详细介绍：
1. 癫痫发作控制：1.
呲仑帕奈作为一种抗癫痫药物，主要用于控制伴或不伴继发性全面性癫痫发作。它可以有效减少癫痫的发作频率，并提高患者的生活质量。
2. 癫痫类型：2.
呲仑帕奈适用于多种类型的癫痫，包括但不限于部分性癫痫发作。无论是单独使用还是与其他抗癫痫药物联合使用，呲仑帕奈都能够发挥其治疗作用。
3. 年龄范围：3.
呲仑帕奈适用于不同年龄段的患者，包括儿童、青少年和成人。针对儿童和青少年的临床研究表明，呲仑帕奈在这些人群中同样具有良好的疗效和安全性。
4. 特殊人群：4.
除了一般患者外，呲仑帕奈也适用于那些对其他抗癫痫药物无效或不能耐受的患者。对于这些特殊人群，呲仑帕奈可能是一种有效的替代治疗方案。
总的来说，呲仑帕奈是一种有效的抗癫痫药物，适用于控制伴或不伴继发性全面性癫痫发作的患者。它不仅适用于不同年龄段的患者，还可以作为特殊人群的替代治疗选择。在使用呲仑帕奈之前，患者应该咨询医生，了解其适应症和副作用等相关信息。
