拉帕替尼
生产厂家：孟加拉DIL耀品国际制药公司
功能主治：一款小分子蛋白酪氨酸激酶抑制剂药物，治疗HER2阳性晚期或是转移性乳腺癌
用法用量：用法用量 (1)推荐剂量为1250 mg(5片)，每日1次，第1～21天服用，与卡培他滨2000mg/m2/天，第1～14天分2次服联用。 拉帕替尼，应每日服用1次，不推荐分次服用，饭前1h或饭后1h后服用; 卡培他滨应与食物一起服用，或在进食后30分钟内服用。 如漏服1剂，第2天不需剂量加倍。 (2)剂量调整 心脏事件 (1)所有接受本品治疗的患者开始治疗前，应进行左室射血分数的评估，确认基线左室射血分数在所属医疗机构的正常范围内。 在本品治疗过程中应对左室射血分数继续监测，以确保其不低于所属医疗机构的正常值下限。 (2)患者服用本品过程中如左心室射血分数下降低于正常值下限，或出现2级或2级(按照美国国立癌症研究所不良事件常用术语分级标准NCICTCAE分级)以上的与左心室射血分数下降相关的症状，应停止用药。 如果左心室射血分数恢复至正常，且患者无症状，可以在停用至少2周后将本品减量使用(1000mg/天与卡培他滨联合)。 基于当前数据大多数左心室射血分数下降发生在治疗的前12周内，不过，关于长期用药情况的数据尚有限。 肝脏损害 (1)中度至重度肝损伤的患者，可使药物在体内暴露量分别增加56%和85%。 有肝损伤的患者由于药物体内暴露量会增加，所以应谨慎给药。 (2)重度肝损害患者(Child-ugh肝功能分级为C级)服用本品应减量。 重度肝功能损害患者的服药剂量减少至750mg/天时，预计可将药时曲线下面积调整至正常范围。 然而，目前尚无重度肝功能损害患者使用此剂量调整的临床数据。 强CYP3A4抑制剂 (1)应避免同时使用强CYP3A4抑制剂(例如，酮康唑、伊曲康唑、克拉霉素、阿塔扎那韦、因地那韦、奈法唑酮、奈非那韦、利托那韦、沙奎那韦、特利红霉素、伏立康唑)。 (2)葡萄柚也可能会增加拉帕替尼的血浆浓度，也应该避免使用。 强CYP3A4诱导剂： 应避免同时使用强CYP3A4诱导剂(例如，地塞米松、苯妥英、卡马西平、利福平、利福布丁、利福喷丁、苯巴比妥、圣约翰草)。 其他毒性 (1)服用本品过程中如出现NCI CTCAE分级为2级或2级以上的毒性反应者，应考虑停用药物或暂停药物。 (2)当毒性反应恢复至1级或1级以下时，可以按1250mg/天剂量与卡培他滨联合重新开始治疗。 如果再次出现毒性反应，那么本品应当减量用药(与卡培他滨合用时1000mg/天)。
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拉帕替尼(Lapatinib)的使用注意事项有哪些,拉帕替尼(Lapatinib)的注意事项：1.女性患者应有效避孕，男性患者性伴侣也需留意，如怀孕请立即告知医生。2、可能会出现心脏问题、肝脏毒性、腹泻、肺部问题、皮肤反应等症状，应立即联系医生进行处理；3、服用其他药物前务必与医生讨论，避免药物相互作用。请遵循医嘱，确保用药安全。
拉帕替尼（Lapatinib）是一种靶向治疗药物，主要用于治疗HER2阳性的乳腺癌。它通过抑制癌细胞的生长和扩散，在临床上取得了一定的疗效。在拉帕替尼的使用过程中，有一些重要的注意事项需要医患双方关注，以确保治疗的安全性和有效性。本文将对拉帕替尼的使用注意事项进行详细分析。
1. 适应症与禁忌症
拉帕替尼主要用于治疗HER2阳性的转移性乳腺癌，通常与他莫昔芬等激素疗法或化疗药物联合使用。患者在使用拉帕替尼前，应排除与其成分过敏的情形，并评估是否存在严重的心脏疾病，比如心衰等。这些患者应避免使用拉帕替尼，以降低不良反应风险。
2. 剂量与用法
拉帕替尼的常用剂量为每天一次，但具体剂量应根据患者的具体情况和医生的建议进行调整。用药时应注意尽量在同一时间服用，同时可与食物同服或空腹服用，避免与强效的药物相互作用。在治疗过程中，定期评估患者的用药反应和耐受性，及时调整剂量。
3. 不良反应监测
使用拉帕替尼期间，患者可能会出现一些不良反应，如腹泻、皮疹、手足综合征等。这些反应中有些可能较为严重，例如心功能不全。因此，在治疗期间，医疗人员应定期监测心功能，并关注患者的生活质量和不适症状，以便及时干预。
4. 与其他药物的相互作用
拉帕替尼与一些药物可能存在相互作用，影响其疗效或增加不良反应。例如，拉帕替尼与某些抗生素、抗真菌药物和抗病毒药物的共同使用，需要特别谨慎。因此，患者在使用拉帕替尼期间，应告知医生所服用的所有药物，包括非处方药和营养补充品，以避免潜在的药物相互作用。
总的来说，拉帕替尼作为一种靶向治疗药物，为HER2阳性乳腺癌患者提供了新的治疗选择。在使用过程中，患者和医生须共同关注适应症、剂量、评估不良反应及药物相互作用等多方面的因素，以保障治疗的安全和有效性。
