哌柏西利
生产厂家:老挝贝泉生物
功能主治:用于激素受体(HR)阳性、人表皮生长因子受体2(HER2)阴性的局部晚期或转移性乳腺癌
用法用量:【用法用量】应由具抗癌药物使用经验的医生开始并监督本品治疗。 哌柏西利的推荐剂量为125mg,每天1次,连续服用21天,之后停药7天(吃3周/停1周给药方案),28天为1个治疗周期。 治疗应当持续进行,除非患者不再有临床获益或出现不可接受的毒性。 当与来曲唑联用时,来曲唑的推荐剂量为2.5mg,口服,每天1次,在整个28天治疗周期连续服药。具体请参见来曲唑批准的说明书。 给药方法 口服。应与食物同服,最好随餐服药以确保哌柏西利暴露量一致。 哌柏西利不得与葡萄柚或葡萄柚汁同服。 哌柏西利胶囊应整粒吞服(吞服前不得咀嚼、压碎或打开胶囊) 如果胶囊出现破损、裂纹或其他不完整的情况,则不得服用。 应鼓励患者在每天大约相同的时间服药。 如果患者呕吐或者漏服,当天不得补服。应照常进行下次服药。 【剂量调整】 建议根据个体安全性和耐受性调整哌柏西利的剂量。 出现某些不良反应时可能需要暂时中断/延迟给药和/或减低剂量,或永久停药来进行控制,请参照表1、2和3中提供的方案进行剂量调整。 在开始哌柏西利治疗前、每个治疗周期开始时、前2个治疗周期的第15天以及有临床指征时应监测全血细胞计数。 对于前6个治疗周期内发生最高严重程度为1或2级中性粒细胞减少症的患者,其后续周期的全血细胞计数监测时间应为每3个月一次、各周期开始之前以及有临床指征时。 建议在中性粒细胞绝对计数(AbsoluteNeutrophilCount,ANC)≥1,000/mm3且血小板计数≥50,000/mm3时接受哌柏西利。 特殊人群 老年人 ≥65岁的患者无需调整哌柏西利的剂量。 儿科人群 尚未确定哌柏西利在≤18岁儿童和青少年患者中的安全性和疗效。没有数据可用。 肝损伤 轻度或中度肝损伤患者(Child-Pugh A级和B级)无需调整哌柏西利的剂量。 重度肝损伤(Child-PughC级)患者的推荐剂量为75mg,每天一次,采用3/1给药方案(见[注意事项]和[药代动力学])。 肾损伤 轻度、中度或重度肾损伤患者(肌酐清除率[CreatinineClearance,CrCl]≥15 mL/min)无需调整哌柏西利的剂量。 需要血液透析患者的数据不充分,无法对该人群提供任何剂量调整建议。 与CYP3A强效抑制剂合用时的剂量调整 避免伴随使用CYP3A强效抑制剂,考虑替换为没有或只有微弱CYP3A抑制作用的其他伴随用药。如果患者必须合用CYP3A强效抑制剂,则将哌柏西利的剂量减少至75mg,每天一次。如果停用强效抑制剂,则将哌柏西利的剂量增加至开始使用CYP3A强效抑制剂之前的剂量(在抑制剂的3至5个半衰期后)。
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帕博西尼(Palbociclib)的说明书,帕博西尼(Palbociclib)其主要疗效包括:1.常用于乳腺癌患者的治疗。它属于CDK4/6抑制剂类药物,能够抑制癌细胞中的特定蛋白激酶,阻止癌细胞的生长和分裂。2.哌柏西利治疗乳腺癌的患者通常能够在不产生显著毒副作用的情况下,延长生存时间和提高生活质量。该药品在临床试验中表现出色,疗效显著、安全性高。
帕博西尼(Palbociclib)是一种被广泛使用于乳腺癌治疗的药物。它属于一类被称为CDK4/6抑制剂的药物,可以抑制细胞周期蛋白D激酶4和6,从而干扰乳腺癌细胞的生长和分裂。本文将为您介绍帕博西尼的详细说明,包括适应症、用法用量、副作用等。
1. 适应症
帕博西尼被批准用于治疗激素受体阳性(HR-positive)、人表皮生长因子受体2阴性(HER2-negative)的晚期或转移性乳腺癌。这种乳腺癌通常是在绝经后出现的,并且已经扩散到周围的组织或其他部位。
2. 用法用量
帕博西尼与其他抗乳腺癌药物联合使用,通常与类似雌激素受体调节剂(如类脱氢酶抑制剂或选择性雌激素受体调节剂)联合使用。一般情况下,推荐每日口服一次的用法。具体的剂量会根据患者的情况和医生的建议而有所调整。
3. 副作用
使用帕博西尼可能会导致一些常见的副作用,包括疲劳、恶心、脱发、食欲不振等。此外,一些患者可能还会出现血小板减少、中性粒细胞减少和贫血等血液相关的不良反应。因此,在使用帕博西尼期间,医生会密切监测患者的血液指标。
4. 注意事项
在使用帕博西尼前,患者需要告知医生他们的过敏史、其他疾病状况以及正在使用的其他药物。特别注意的是,帕博西尼可能会干扰正常的细胞周期,因此,女性患者在治疗期间应采取有效的避孕措施,以避免在服药期间怀孕。
总而言之,帕博西尼是一种用于治疗晚期或转移性乳腺癌的药物。它通过抑制细胞周期蛋白D激酶4和6的活性,阻止乳腺癌细胞的生长。使用帕博西尼也可能导致副作用,因此必须在医生的监督下使用。患者在使用帕博西尼之前应咨询医生,了解更多相关信息,并遵循医生的建议进行治疗。