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博舒替尼的特点

发布时间:2025-01-04 11:29:21 阅读:1208 来源:问药网
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博舒替尼(土耳其版)

博舒替尼(土耳其版) 生产厂家:美国辉瑞公司(Pfizer Inc.) 功能主治:是一种强效的蛋白激酶抑制剂。 用法用量:用法用量  1.推荐剂量  (1)推荐口服剂量为500mg,1次/日,进餐时服用,如果漏服的剂量超过12h,不需补服,则按预定时间下次服用。  (2)治疗8周未达到完全血液学反应或12周时未达到完全细胞遗传学缓解,且无3级及以上毒性反应者,应考虑剂量增加至600mg。  2.非血液学不良反应的剂量调整  2.1肝转氨酶升高  如转氨酶升高≥正常(ULN)上限的5倍,暂停用药,直至恢复至<正常(uln)上限的2.5倍,重新以400mg的剂量开始用药。< p="">  如恢复时间超过4周,请停止用药。  如转氨酶升高≥正常(ULN)上限的3倍伴胆红素升高≥正常(ULN)上限的2倍,血清碱性磷酸酶<正常(uln)上限的2倍,应停药。< p="">  2.2腹泻  如出现3-4级腹泻,应暂停用药,直至恢复至≤1级,重新以400mg的剂量开始用药。  2.3其他中、重度毒性反应  如临床需要可暂停用药,直至恢复后,再重新以400mg的剂量开始,如情况适宜,可考虑升高至500mg。  3.针对骨髓抑制的剂量调整  如绝对中性粒细胞计数<1000×106/L,或血小板<50000×106/L,应暂停用药;如果2周内恢复,应以原剂量开始用药;如果2周后恢复,应降低100mg的剂量;如复发,再恢复后,再次降低100mg剂量(博舒替尼低于300mg的有效性尚未评价)。  4.CYP3A抑制剂  避免与本品同时使用强或中度CYP3A和/或P-gp抑制剂(如利托那韦、鲁那韦、地尔硫卓等)。  5.CYP3A诱导剂  避免与本品同时使用强或中度CYP3A诱导剂(如利福平、苯妥英、卡马西平等)。  6.肝功能不全  对于已存在轻度、中度和重度肝损害的患者,本品的推荐剂量为200mg。
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博舒替尼(Bosutinib),商业名称BOSULIF,是一种广泛用于治疗白血病的靶向药物。作为一种酪氨酸激酶抑制剂,博舒替尼的独特特点使其成为白血病治疗中的重要药物之一。本文将深入探讨博舒替尼的特点及其在白血病治疗中的作用。

1. 靶向性强

博舒替尼作为一种靶向药物,具有较强的靶向性,能够特异性地抑制白血病细胞中的激酶活性。这种针对性的作用可以减少药物对健康细胞的损害,降低治疗过程中的不良反应,提高患者的治疗效果。

2. 抑制BCR-ABL融合基因

博舒替尼的另一个显著特点是其可以有效抑制BCR-ABL融合基因,这是慢性骨髓性白血病(CML)和部分急性淋巴细胞性白血病(ALL)患者常见的致病基因。通过抑制BCR-ABL基因的表达和活性,博舒替尼可以干扰白血病细胞的增殖和生存,从而减轻病情并延长患者的生存期。

3. 口服便利

与一些其他白血病治疗药物需要通过注射或静脉给药不同,博舒替尼是一种可以口服的药物,患者可以在家中或任何方便的地方服用。这种口服便利性不仅方便了患者的日常生活,也降低了治疗过程中医疗资源的占用。

4. 个体化治疗

博舒替尼在临床应用中也体现了个体化治疗的重要性。医生会根据患者的具体情况,如基因型、病情严重程度等因素,来制定个性化的治疗方案,包括药物剂量和使用周期等。这种个体化治疗能够更好地满足患者的需求,提高治疗效果,并减少不必要的药物毒副作用。

总而言之,博舒替尼作为一种先进的白血病治疗药物,具有靶向性强、抑制BCR-ABL基因、口服便利、个体化治疗等特点。在未来的白血病治疗中,博舒替尼有望继续发挥重要作用,为患者带来更多希望与可能。