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Sulanda(Surufatinib)在国内上市了吗

发布时间:2025-01-05 10:58:47 阅读:879 来源:问药网
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索凡替尼 Surufatinib 苏泰达

索凡替尼 Surufatinib 苏泰达 生产厂家:中国和记黄埔 功能主治:用于治疗神经内分泌瘤 用法用量:本品应在有肿瘤治疗经验的医生指导下使用。  推荐剂量和服用方法  每次300 mg(6粒),每日1次;连续服药(每4周为一个治疗周期)。本品可随低脂餐(500千卡,约20%脂肪)同服或空腹口服,需整粒吞服。建议每日同一时段服药,如果服药后患者呕吐,无需补服;漏服剂量,不应在次日加服,应按常规服用下一次处方剂量。  治疗时间  按治疗周期持续服药,直至疾病进展或出现不可耐受的毒性。  剂量调整  在用药过程中医生应密切监测患者,根据患者个体的安全性和耐受性调整用药,包括暂停用药、降低剂量或永久停用本品。剂量调整应遵循“先暂停用药再下调剂量”的原则。暂停用药后,如4周内不良反应恢复至≤1级,建议在医生指导下调整剂量:第一次剂量调整至每日250 mg(5粒);第二次剂量调整至每日200 mg(4粒);若仍不耐受,则可以考虑200 mg每日一次服药3周停药1周或永久停药。剂量调整基本原则见表1;针对蛋白尿的剂量调整原则见表2;针对肝功能异常的剂量调整原则见表3。      特殊患者人群  肝功能不全患者  目前尚无本品对肝功能不全患者影响的相关数据,轻中度肝功能不全患者须在医生指导下慎用本品并严密监测肝功能,重度肝功能不全患者禁用。  肾功能不全患者  目前尚无本品对肾功能不全患者影响的相关数据,轻度肾功能不全患者无需调整起始剂量,中重度肾功能不全患者须在医生指导下慎用本品。
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Sulanda(Surufatinib)在国内上市了吗,Sulanda(Surufatinib)于2020年12月30日获中国国家药品监督管理局批准上市。

随着医疗科技的不断进步,新的抗癌药物不断涌现。而Sulanda(Surufatinib)作为治疗神经内分泌瘤的一种新药,备受关注。那么,Sulanda(Surufatinib)在国内是否已经上市呢?接下来,让我们一起来了解一下。

1. Sulanda(Surufatinib)的概述

Sulanda(Surufatinib)是一种口服的多靶点酪氨酸激酶抑制剂,用于治疗进展性胰腺神经内分泌肿瘤(pNET)。神经内分泌瘤是一种罕见的恶性肿瘤,通常产生于患者的内分泌系统,可以在全身蔓延。Sulanda(Surufatinib)通过抑制血管生成等多种作用机制,能够抑制肿瘤的生长和扩散,为患者提供了新的治疗选择。

2. Sulanda(Surufatinib)的临床研究

Sulanda(Surufatinib)的临床研究中,该药物在治疗胰腺神经内分泌瘤方面显示出了显著的疗效。据研究数据显示,Sulanda(Surufatinib)与安慰剂相比,可以显著延长患者的无进展生存期和总生存期。同时,研究还表明,该药物具有较好的安全性和耐受性。这些临床试验的结果为Sulanda(Surufatinib)的上市奠定了坚实的基础。

3. Sulanda(Surufatinib)在国内的上市情况

值得欣喜的是,Sulanda(Surufatinib)已经在国内获得了药物的上市批准。根据相关消息,国内药监部门已经批准该药物用于治疗进展性胰腺神经内分泌瘤。这对于患者来说是个好消息,意味着他们能够在国内获得这种先进的治疗药物,并且可以更方便地进行治疗。

4. Sulanda(Surufatinib)的意义

Sulanda(Surufatinib)的上市对于神经内分泌瘤患者来说具有重要的意义。神经内分泌瘤是一种罕见而复杂的肿瘤,其治疗一直是一个挑战。Sulanda(Surufatinib)的上市为患者提供了一种有效的治疗选择,有望延缓疾病的进展并改善患者的生存质量。同时,Sulanda(Surufatinib)的上市也代表着我国在抗癌药物研发和创新方面的进步,为推动我国的医药事业发展做出了积极的贡献。

总结起来,Sulanda(Surufatinib)作为一种治疗神经内分泌瘤的新药,在国内已经成功上市。这标志着患者能够更方便地获得这种先进的治疗药物,为神经内分泌瘤患者提供了新的希望。未来,随着科技的不断发展,我们有理由相信,新的抗癌药物将继续涌现,为患者战胜疾病贡献更多的力量。