呲仑帕奈 perampanel Fycompa
生产厂家：日本卫材
功能主治：成人和12岁及以上儿童癫痫部分发作患者（伴有或不伴有继发性全面发作）的加用治疗。
用法用量： 用法用量 成人和青少年 必须按服患者个体应答滴定吡仑帕奈剂量，以优化疗效与耐受性的平衡。 本品应在睡前口服，每日一次。 部分性癫痛发作 研究表明，吡仑帕奈4 mg日至12 mg/日可有效治疗部分性癫痫发作，本品治疗起始剂量为2 mg/日。可根据临床应答及耐受性以每次2mg的增量来增加剂量，每次加量间隔至少1周或2周(具体间隔按照下述合并药物半衰期考虑)，使维持剂量达到4 mg/日至8 mg日。 根据8mg/日剂量时个体临床应答及耐受性情况，剂量最高可增加至12mg/日，每次加量间隔至少1周或2周(具体闻隔按照下述合并药物半衰期考虑)，每次增量为2mg。 如患者合并使用的药物不缩短本品的半衰期，则本品每次加量滴定闻隔至少2周。如患者合并使用的药物会缩短本品的半衰期，则间隔至少1周。 停药 建议逐步减量至停药使癫痫复发的可能性降到最低。但是，由于吡仑帕奈的半衰期较长且停药后血浆浓度下降缓慢，因此在必要时可立即停药。 漏服 单次漏服:由于吡仑帕奈半衰期长，患者应等待至预定时间服用下一次剂量。 如果多次漏服，但持续时间小于5个半衰期(未服用本品代谢诱导性抗癫痫药物的患者为3周，服用本品代谢诱导性抗癫痫药物的患者为1周)，应考虑从末次剂量水平起重新开始治疗。 如果患者持续停用本品的时间超过5个半衰期，建议应遵循上文给出的推荐初始剂量重新滴定。 老年人(65岁及以上) 吡仑帕奈临床研究未纳入足够数悬年龄之65岁的受试者，不能确定该人群对药物的应答是否与年轻受试者不同，对905名接受本品治疗的老年受试者的安全进行(在非癫痫适应症中进行的双官研究)，结果显示无年龄相关的安全性特征差异，分析结果表明老年人无需调整剂量，考虑到接受多药治疗的患者可能发生药物相互作用，因此本品慎用于老年患者。 肾脏损害 吡仑帕奈用于轻度肾脏损害患者时，不需调整剂量。不建议将本品用于中度或重度肾脏损害患者。 肝脏损害 吡仑帕奈用于轻度和中度肝脏损害患者时，剂量增加应基于临床应答及耐受性。对于轻度或中度肝脏损害患者，可按2 mg/日剂量开始滴定。这根据患者耐受性和有效性，以2 mg剂量，每2周或更长时间上调滴定剂量。 轻度和中度肝脏损害患者，本品剂量不应超过8 mg/日. 不建议用于重度肝脏损害患者。 儿料人群 尚未确定吡合帕泰用于12岁以下儿童的安全性和疗效。 用法 每日1次:睡前口服，空腹或与食物同服均可。本品应整片吞服，切勿咀嚼、压碎或掰开。由于药片无刻痕，所以本品不能均匀掰开。
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呲仑帕奈（Perampanel）是一种治疗伴或不伴继发性全面性癫痫发作的药物。对于许多患者来说，了解呲仑帕奈的疗程费用是至关重要的。本文将对呲仑帕奈一个疗程的费用进行详细解析，以帮助患者更好地了解相关信息。
1. 呲仑帕奈的定价因素
呲仑帕奈的疗程费用受多种因素影响。首先，药物的品牌和剂量会对价格产生直接影响。其次，患者所处地区的药物市场条件和药品定价政策也会对价格造成影响。此外，是否能够获得医保或其他医疗补助也会影响患者最终需要支付的费用。
2. 呲仑帕奈的价格范围
根据市场调查，呲仑帕奈一个疗程的费用在不同地区和不同剂量下存在一定的差异。一般来说，呲仑帕奈的价格范围在几百到几千元不等。在一些发达国家，患者可能可以通过医保或其他医疗补助获得部分费用的报销，从而减轻负担。
3. 如何节约呲仑帕奈费用
尽管呲仑帕奈的费用可能较高，但患者可以通过一些方式来节约药物费用。首先，可以选择购买相对经济实惠的品牌或剂量，以降低药物费用。其次，患者可以咨询医生或药师，了解是否有可以替代的药物或其他治疗方案，以减少药物费用。
4. 注意事项
在选择呲仑帕奈治疗时，患者需要注意药物的使用方法和剂量，以确保安全有效。同时，患者应该咨询医生或药师，了解药物的可能副作用和注意事项，并遵循医嘱正确使用药物。
了解呲仑帕奈一个疗程的费用对于患者非常重要。通过本文的解析，希望能够帮助患者更好地了解呲仑帕奈的价格情况，并采取相应的节约措施，确保药物的合理使用和治疗效果。
