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达可辉国内价格

发布时间:2023-08-17 15:35:53 阅读:88 来源:问药网
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达可辉

达可辉 生产厂家:印度海德隆HETERO制药公司 功能主治:用于HIV-1感染,可在HIV暴露前预防,骨骼肾脏安全性好 用法用量:用法用量  应由HIV疾病管理经验丰富的医生发起治疗。  剂量成人和12数及以上体重至少35kg的青少年患者应按照表1所示给予恩曲他滨丙酚替诺福韦。  表1:根据HIV治疗方案中的第3种药物确定的恩曲他滨丙酚替诺福韦剂量在初治的受试者中对恩曲他滨丙酚替诺福韦200/10mg联合达芦那韦800mg和有考比司他150mg作为固定剂量复方片剂给药进行了研究,参见[药理毒理]。  如果患者在通常服药时间后18小时内漏服一剂恩曲他滨丙酚替诺福韦,则应尽快服用恩曲他滨丙酚替诺福韦,并继续按常规给药计划用药。  如果患者漏服一剂恩曲他滨丙酚替诺福韦的时间超过18小时,则不应服用漏服的剂量,继续按常规给药计划用药即可。  如果患者服用恩曲他滨丙酚替诺福韦后1小时内呕吐,则应再服用一片片剂。  老年人对于老年患者,无需调整恩曲他丙聆替诺福韦的剂量(参见[药理毒理]以及[药代动力学])。  对于肌酐清除率(CrCl)估计值≥30ml/min的成人或青少年(年龄至少为12岁,体重至少为35kg),无需调整恩曲他滨丙酚替诺福韦的剂量。  对于CrCl估计值<30ml/min的患者,由于该人群中无恩曲他滨丙酚替诺福韦的用药数据,因此不应开始恩曲他滨丙酚替诺福韦治疗(参见[药理毒理]以及[药代动力学])。  对于治疗期间CrCl估计值下降至低于30mL/min的患者,应停用恩曲他滨丙酚替诺福韦(参见[药理毒理]以及[药代动力学])。  轻度(Child-PughA级)或中度(Child-PughB级)肝功能损害患者无需调整恩曲他滨丙酚替诺福韦的剂量。  由于还没有在重度肝功能损害(Child-PughC级)患者中进行研究,因此不推荐重度肝功能损害患者使用恩曲他滨丙酚替诺福韦。  儿科人群尚未确定恩曲他滨丙酚替诺福韦在12岁以下或体重<35kg的儿童中的性和疗效。  尚无可用数据。  给药方法  恩曲他滨丙酚替诺福韦每日一次口服给药,随食物或单独服用均可(参见[药代动力学])。  不应咀嚼、碾碎或掰开薄膜衣片。
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  达可辉是一种称为复方抗逆转录病毒治疗(ART)的药物,采用了两种活性成分:恩替卡韦和泰诺福韦。这两种成分常被用于抑制HIV复制,从而减少艾滋病毒在人体内的进一步传播和破坏。达可辉在治疗HIV感染者中发挥着重要的作用,已被证明在降低艾滋病病毒负载和维持CD4细胞计数方面非常有效。
  在国内,达可辉的价格成为了广泛关注的焦点。由于它是由一家国际制药公司开发的新药物,的确有一定的高昂费用。根据市场调查,达可辉的价格约为每月3000至4000元人民币。这对于很多患者来说是一个巨大的经济负担。尽管中国的医保系统覆盖范围越来越广,艾滋病患者的治疗费用仍然很高,并且不是每一个患者都符合医保报销的要求。
达可辉  面对达可辉的高昂价格,一些患者和非政府组织呼吁公司降低药价,以使更多的人能够获得这种治疗。他们认为,公司应该考虑廉价仿制药的生产,并与制药公司进行合作,以降低药物的价格。此外,他们还提议政府加大对艾滋病患者的支持,通过提供更多的资金和资源,以减轻患者的负担。
  然而,制药公司辩称,达可辉的价格反映了其研发、生产和推广的巨大成本。他们指出,药物的研发需要耗费大量的时间、人力和资源,并且可能需要多次的临床试验和监管审批。此外,药物生产和推广的成本也很高,需要建立销售渠道,并对患者进行教育和宣传。他们认为,高昂的药物价格是为了保证公司的可持续发展,以便更好地满足患者的需求,继续创新和研发更多的治疗方法和药物。
  在达可辉价格问题上,药物价格与公众利益之间存在一种平衡。尽管这种治疗对于许多患者来说是必不可少的,但高昂的药物价格仍然是一个挑战。政府、制药公司和非政府组织需要共同努力,以确保艾滋病患者能够获得适当的治疗和护理,并找到解决药物价格问题的方法。只有通过各方的合作,艾滋病的治疗和预防工作才能取得更好的进展,实现艾滋病人口的全面健康。