拉帕替尼
生产厂家：英国葛兰素史克（GSK Plc）
功能主治：一款小分子蛋白酪氨酸激酶抑制剂药物。
用法用量：用法用量 (1)推荐剂量为1250 mg(5片)，每日1次，第1～21天服用，与卡培他滨2000mg/m2/天，第1～14天分2次服联用。 拉帕替尼，应每日服用1次，不推荐分次服用，饭前1h或饭后1h后服用; 卡培他滨应与食物一起服用，或在进食后30分钟内服用。 如漏服1剂，第2天不需剂量加倍。 (2)剂量调整 心脏事件 (1)所有接受本品治疗的患者开始治疗前，应进行左室射血分数的评估，确认基线左室射血分数在所属医疗机构的正常范围内。 在本品治疗过程中应对左室射血分数继续监测，以确保其不低于所属医疗机构的正常值下限。 (2)患者服用本品过程中如左心室射血分数下降低于正常值下限，或出现2级或2级(按照美国国立癌症研究所不良事件常用术语分级标准NCICTCAE分级)以上的与左心室射血分数下降相关的症状，应停止用药。 如果左心室射血分数恢复至正常，且患者无症状，可以在停用至少2周后将本品减量使用(1000mg/天与卡培他滨联合)。 基于当前数据大多数左心室射血分数下降发生在治疗的前12周内，不过，关于长期用药情况的数据尚有限。 肝脏损害 (1)中度至重度肝损伤的患者，可使药物在体内暴露量分别增加56%和85%。 有肝损伤的患者由于药物体内暴露量会增加，所以应谨慎给药。 (2)重度肝损害患者(Child-ugh肝功能分级为C级)服用本品应减量。 重度肝功能损害患者的服药剂量减少至750mg/天时，预计可将药时曲线下面积调整至正常范围。 然而，目前尚无重度肝功能损害患者使用此剂量调整的临床数据。 强CYP3A4抑制剂 (1)应避免同时使用强CYP3A4抑制剂(例如，酮康唑、伊曲康唑、克拉霉素、阿塔扎那韦、因地那韦、奈法唑酮、奈非那韦、利托那韦、沙奎那韦、特利红霉素、伏立康唑)。 (2)葡萄柚也可能会增加拉帕替尼的血浆浓度，也应该避免使用。 强CYP3A4诱导剂： 应避免同时使用强CYP3A4诱导剂(例如，地塞米松、苯妥英、卡马西平、利福平、利福布丁、利福喷丁、苯巴比妥、圣约翰草)。 其他毒性 (1)服用本品过程中如出现NCI CTCAE分级为2级或2级以上的毒性反应者，应考虑停用药物或暂停药物。 (2)当毒性反应恢复至1级或1级以下时，可以按1250mg/天剂量与卡培他滨联合重新开始治疗。 如果再次出现毒性反应，那么本品应当减量用药(与卡培他滨合用时1000mg/天)。
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阿帕替尼（Apatinib）是一种用于治疗晚期胃腺癌或胃-食管结合部腺癌患者的靶向药物。随着其在临床应用中的不断普及，人们对于其国内价格也开始产生了关注。
阿帕替尼的价格受多方因素影响
阿帕替尼作为一种靶向药物，其价格受到多种因素的影响。除了药品本身的生产成本外，还包括研发投入、市场需求、政府政策等因素的影响。因此，其价格并不固定，会因市场情况和政策调整而有所变化。
1. 临床效果与价格的关系
阿帕替尼作为一种靶向药物，在治疗晚期胃腺癌或胃-食管结合部腺癌患者中显示出了显著的临床效果。与之相对应的是其较高的价格。对于患者来说，需要权衡药物价格与治疗效果之间的关系，以做出合理的选择。
2. 政府政策对价格的影响
政府在药品价格管控方面一直有一定的政策倾向，旨在保障公众的用药权益。因此，阿帕替尼的价格也受到了政府政策的影响。政府可能会通过定价、医保报销等方式来影响阿帕替尼的价格水平，以确保患者的合理用药。
3. 市场竞争与价格压力
随着药品市场的竞争日益激烈，药企之间为了争夺市场份额常常会采取价格战等手段。这也对阿帕替尼的价格产生了一定的压力，使得其价格可能会随着市场竞争而有所下降。
4. 患者用药权益保障
对于患者来说，除了关注药品价格外，更重要的是能够获得合理有效的治疗。因此，在保障患者用药权益的前提下，药品价格的控制也是至关重要的。政府、医保部门以及药企需要共同努力，确保患者能够获得价格合理、质量可靠的药物治疗。
尾段：综上所述，阿帕替尼作为一种治疗晚期胃腺癌或胃-食管结合部腺癌患者的重要药物，其价格受多方因素的影响。在保障患者用药权益的前提下，政府、医保部门和药企应共同努力，确保药品价格合理，让更多患者受益。
