艾曲波帕
生产厂家：印度纳科Natco制药有限公司
功能主治：治疗慢性/持续性免疫性血小板减少症，临床缓解高
用法用量：用法用量 持续性或慢性免疫性血小板减少症 初始剂量方案 1、6岁及以上的ITP成人和儿童患者的艾曲波帕起始剂量为50 mg，每天一次。 但东亚/东南亚人种的患者或有轻度至重度肝功能损害(Child-Pugh A、B、C级)的患者除外。 2、对于东亚/东南亚人种的ITP患者，使用艾曲波帕的初始剂量减少为25 mg，每天一次。 3、对于ITP和轻度、中度或重度肝功能损害(Child-Pugh A级、B级、C级)的患者，使用艾曲波帕的初始剂量减少为25 mg，每天一次。 4、对于东亚/东南亚人种的伴有ITP和肝损伤的患者(Child-PughA、B、C类)，初始剂量减少为12.5 mg，每日一次。 5、1-5岁ITP儿童患者：剂量25 mg，每日一次。 之后监测血小板计数，根据血小板计数调整剂量。 慢性丙型肝炎相关性血小板减少症 初始剂量方案 初始治疗时，剂量为25 mg，每日一次。 重度再生障碍型贫血 严重再生障碍性贫血患者一线治疗的初始剂量 年龄推荐剂量 12岁及以上年龄的患者150mg，每日一次，连续6个月 6到11岁的儿童患者75mg，每日一次，连续6个月 2到5岁的儿童患者2.5 mg/kg，每日一次，连续6个月 对于东亚/东南亚人种的严重再生障碍性贫血或轻度、中度或重度肝损伤患者(Child-PughA、B、C类)，初始原剂量减少50%。 根据血小板计数来调整后续剂量。 难治性严重再生障碍型贫血患者的初始剂量 初始治疗时：剂量50 mg，每日一次。 对于东亚/东南亚人种的严重再生障碍性贫血患者或轻度、中度或重度肝损害患者(Child-PughA、B、C类)，应减少剂量为25 mg，每日一次。 根据血小板计数来调整后续剂量。 服用说明 1、在不进餐或进食含钙量低(≤50毫克)的食物时服用艾曲波帕。 在服用其他药物(如抗酸剂)、富含钙的食物(含钙>50毫克，如乳制品、钙强化果汁、某些水果和蔬菜)或含有多价阳离子(如铁、钙、铝、镁、硒和锌)的补充剂之前至少2小时或之后4小时服用艾曲波帕。 2、不要分裂、咀嚼或压碎药片，不要与食物或液体混合。 3、只用水来准备悬浮液，注意：不可用热水来准备悬浮液。
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艾曲波帕是一种血小板增加剂，通过刺激造血干细胞分化为血小板前体细胞，从而提高血小板计数。对于血小板减少症和再生障碍型贫血等疾病患者来说，艾曲波帕可以显著改善病情，提高生活质量。
然而，尽管艾曲波帕的疗效受到了积极的评价，但其价格却让许多患者望而却步。据了解，艾曲波帕的市场售价在一些国家超过每片100美元，而疗程通常需要服用数周甚至数个月，患者负担沉重。一方面，诺华制药公司声称其高昂的药价是基于研发、生产和市场推广成本的合理反映。他们指出，艾曲波帕是一种复杂的生物技术药物，研发和生产成本高昂。此外，由于艾曲波帕是新药，其市场推广费用也相对较高。因此，高价是确保药物可持续研发和生产的必要条件。
另一方面，则有一些患者和医疗专家对艾曲波帕的高价持有质疑态度。他们认为，尽管艾曲波帕的疗效显著，但药物的价格使得许多患者无法负担，进而影响到了其获得疗效的机会。他们认为，制药公司在确保利润最大化的同时，也应考虑到患者的利益。
事实上，诺华制药公司也承认药价的问题，表示正在寻求降低药价的可能性。他们与一些非盈利组织和医疗机构合作，以寻求价格优惠政策和许可给予，以便让更多需要艾曲波帕的患者能够获得疗效。
针对艾曲波帕价格的争议，许多国家都已开始采取行动。一些国家的政府通过谈判、招标等方式，争取艾曲波帕的降价。另外，也有一些同类药物正在研发中，一旦上市后，可能会对艾曲波帕的价格形成有效的竞争。
总的来说，诺华艾曲波帕的高价引发了广泛的争议。作为一款创新药物，它在提高患者生活质量方面发挥了积极的作用。然而，高昂的价格也让许多患者望而却步。在追求药物研发和利益最大化的同时，制药公司应该更加关注和考虑患者的需求。同时，政府、医疗机构和非盈利组织也应该共同努力，通过谈判和合作，寻求降低价格的解决方案，使更多需要艾曲波帕的患者得到有效的治疗。
