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索凡替尼(Surufatinib)Sulanda的注意事项和用药禁忌症

发布时间:2025-01-07 10:02:03 阅读:1098 来源:问药网
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索凡替尼 Surufatinib 苏泰达

索凡替尼 Surufatinib 苏泰达 生产厂家:中国和记黄埔 功能主治:用于治疗神经内分泌瘤 用法用量:本品应在有肿瘤治疗经验的医生指导下使用。  推荐剂量和服用方法  每次300 mg(6粒),每日1次;连续服药(每4周为一个治疗周期)。本品可随低脂餐(500千卡,约20%脂肪)同服或空腹口服,需整粒吞服。建议每日同一时段服药,如果服药后患者呕吐,无需补服;漏服剂量,不应在次日加服,应按常规服用下一次处方剂量。  治疗时间  按治疗周期持续服药,直至疾病进展或出现不可耐受的毒性。  剂量调整  在用药过程中医生应密切监测患者,根据患者个体的安全性和耐受性调整用药,包括暂停用药、降低剂量或永久停用本品。剂量调整应遵循“先暂停用药再下调剂量”的原则。暂停用药后,如4周内不良反应恢复至≤1级,建议在医生指导下调整剂量:第一次剂量调整至每日250 mg(5粒);第二次剂量调整至每日200 mg(4粒);若仍不耐受,则可以考虑200 mg每日一次服药3周停药1周或永久停药。剂量调整基本原则见表1;针对蛋白尿的剂量调整原则见表2;针对肝功能异常的剂量调整原则见表3。      特殊患者人群  肝功能不全患者  目前尚无本品对肝功能不全患者影响的相关数据,轻中度肝功能不全患者须在医生指导下慎用本品并严密监测肝功能,重度肝功能不全患者禁用。  肾功能不全患者  目前尚无本品对肾功能不全患者影响的相关数据,轻度肾功能不全患者无需调整起始剂量,中重度肾功能不全患者须在医生指导下慎用本品。
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索凡替尼(Surufatinib)Sulanda的注意事项和用药禁忌症,索凡替尼(Surufatinib)的注意事项:1、请始终遵循医生的处方和建议;2、与医生讨论正在使用的其他药物,包括处方药、非处方药、补充剂和草药。某些药物可能与索凡替尼发生相互作用,影响其药效或安全性;3、定期接受医生的监测,以检查潜在的副作用。索凡替尼可能导致一系列副作用,包括腹泻、高血压、手足综合症等。及时报告任何不适或异常症状。

索凡替尼(Surufatinib)Sulanda是一种用于治疗神经内分泌瘤的药物。它通过抑制神经内分泌瘤细胞的生长来减缓疾病的发展进程。在使用该药物之前,患者需要了解一些注意事项和用药禁忌症,以确保安全有效地使用该药物。

1. 注意事项

1.1 遵医嘱用药:患者在使用索凡替尼(Surufatinib)Sulanda之前,应该按照医生的建议和处方指导正确用药。不要自行改变剂量或停止使用药物,以免影响疗效。

1.2 药物相互作用:在使用索凡替尼(Surufatinib)Sulanda期间,患者需要告知医生和药师他们所使用的其他药物,包括处方药、非处方药和补充剂。某些药物可能与索凡替尼发生相互作用,从而影响药物疗效或增加不良反应的风险。

1.3 不良反应监测:使用索凡替尼(Surufatinib)Sulanda期间,患者应密切注意自身症状的变化,并及时向医生报告。常见的不良反应包括恶心、呕吐、腹泻、疲劳和皮疹等,并且可能会出现严重的不良反应,如高血压和肝功能异常。及时监测和处理这些不良反应,有助于确保患者的安全和疗效。

2. 用药禁忌症

2.1 过敏反应:患者在使用索凡替尼(Surufatinib)Sulanda之前,应该告知医生是否对该药物或相似药物产生过敏反应。过敏反应可能包括皮疹、荨麻疹、呼吸困难和喉咙肿胀等。如有过敏史,医生可能会考虑其他治疗方案。

2.2 孕妇和哺乳期妇女索凡替尼(Surufatinib)Sulanda对孕妇和哺乳期妇女的安全性尚未确定。在使用该药物之前,患者需要告知医生是否怀孕、计划怀孕或正在哺乳。医生将评估利弊权衡,决定是否适用该药物。

2.3 重要器官功能受损:如果患者存在严重的肝功能障碍或肾功能障碍,可能需要调整索凡替尼(Surufatinib)Sulanda的剂量或避免使用该药物。这是因为药物的代谢和排泄可能会受到重要器官功能受损的影响。

综上所述,使用索凡替尼(Surufatinib)Sulanda治疗神经内分泌瘤时,患者应遵循正确的用药指导,并注意药物相互作用和不良反应的发生。在有禁忌症的情况下,如过敏史、孕期或哺乳期以及重要器官功能受损,患者应与医生讨论并考虑替代治疗方案。在治疗过程中合理使用药物,并定期进行监测和随访,有助于确保治疗的安全和有效。