博舒替尼
生产厂家：印度格伦马克制药Glenmark Pharmaceuticals
功能主治：是一种强效的蛋白激酶抑制剂。
用法用量：用法用量 1.推荐剂量 (1)推荐口服剂量为500mg,1次/日，进餐时服用，如果漏服的剂量超过12h,不需补服，则按预定时间下次服用。 (2)治疗8周未达到完全血液学反应或12周时未达到完全细胞遗传学缓解，且无3级及以上毒性反应者，应考虑剂量增加至600mg。 2.非血液学不良反应的剂量调整 2.1肝转氨酶升高 如转氨酶升高≥正常(ULN)上限的5倍,暂停用药，直至恢复至<正常(ULN)上限的2.5倍,重新以400mg的剂量开始用药。 如恢复时间超过4周，请停止用药。 如转氨酶升高≥正常(ULN)上限的3倍伴胆红素升高≥正常(ULN)上限的2倍,血清碱性磷酸酶<正常(ULN)上限的2倍,应停药。 2.2腹泻 如出现3-4级腹泻，应暂停用药，直至恢复至≤1级，重新以400mg的剂量开始用药。 2.3其他中、重度毒性反应 如临床需要可暂停用药，直至恢复后，再重新以400mg的剂量开始，如情况适宜，可考虑升高至500mg。 3.针对骨髓抑制的剂量调整 如绝对中性粒细胞计数<1000×106/L,或血小板<50000×106/L,应暂停用药;如果2周内恢复，应以原剂量开始用药;如果2周后恢复，应降低100mg的剂量;如复发，再恢复后，再次降低100mg剂量(博舒替尼低于300mg的有效性尚未评价)。 4.CYP3A抑制剂 避免与本品同时使用强或中度CYP3A和/或P-gp抑制剂(如利托那韦、鲁那韦、地尔硫卓等)。 5.CYP3A诱导剂 避免与本品同时使用强或中度CYP3A诱导剂(如利福平、苯妥英、卡马西平等)。 6.肝功能不全 对于已存在轻度、中度和重度肝损害的患者，本品的推荐剂量为200mg。
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博舒替尼的仿制药，是依据原研药的配方和工艺制作的药物。与原研药相比，仿制药在成分、质量和功效上没有明显差异，但价格上却能大幅度降低。因此，选择博舒替尼的仿制药代购也成为一些患者的选择。
博舒替尼的仿制药代购将患者与供应商联系在一起，帮助患者以更低的价格购买到所需药物。这种方式对那些负担不起高昂药价的患者来说是一个非常好的选择。代购的过程往往是通过网络进行，患者将自己的需求发送给代购商，代购商将会与供应商协商、采购并邮寄到患者手中。然而，在选择博舒替尼的仿制药代购时，患者也要多加注意。首先，患者需要确认代购商的信誉和可靠性。可以通过查询网上的用户评价或者咨询其他曾经购买过仿制药的患者来进行评估。另外，患者还应该检查药品包装上是否有药品批号，生产日期和有效期的信息，以确保购买到的药品是真实有效的。
此外，博舒替尼的仿制药与原研药在质量上是基本相同的，但由于不同的生产工艺和原材料，可能会存在一些微小的差异。这些差异可能会影响药物的耐受性和疗效。因此，患者在代购前最好能够咨询医生的意见，以确保自己的健康安全。
总之，博舒替尼是一种治疗慢性髓细胞性白血病的重要药物。尽管其价格高昂，但通过选择博舒替尼的仿制药代购，患者能够以更低的价格获得所需药物。然而，在选择代购时，患者需要谨慎选择可靠的代购商，并咨询医生的意见，以确保自己的健康与安全。医药行业的发展离不开科技，也离不开所有从事科研工作的科研人员们付出的辛勤努力。希望未来我们能看到更多的仿制药可供选择，让患者能够负担得起更多的治疗药物，从而改善他们的生活质量。
