博舒替尼(Bosutinib)的用法用量及剂量修改

发布时间：2025-01-08 16:17:22 阅读：1428 来源：问药网

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博舒替尼生产厂家：印度格伦马克制药Glenmark Pharmaceuticals 功能主治：是一种强效的蛋白激酶抑制剂。用法用量：用法用量　　1.推荐剂量　　(1)推荐口服剂量为500mg,1次/日，进餐时服用，如果漏服的剂量超过12h,不需补服，则按预定时间下次服用。　　(2)治疗8周未达到完全血液学反应或12周时未达到完全细胞遗传学缓解，且无3级及以上毒性反应者，应考虑剂量增加至600mg。　　2.非血液学不良反应的剂量调整　　2.1肝转氨酶升高　　如转氨酶升高≥正常(ULN)上限的5倍,暂停用药，直至恢复至<正常(ULN)上限的2.5倍,重新以400mg的剂量开始用药。　　如恢复时间超过4周，请停止用药。　　如转氨酶升高≥正常(ULN)上限的3倍伴胆红素升高≥正常(ULN)上限的2倍,血清碱性磷酸酶<正常(ULN)上限的2倍,应停药。　　2.2腹泻　　如出现3-4级腹泻，应暂停用药，直至恢复至≤1级，重新以400mg的剂量开始用药。　　2.3其他中、重度毒性反应　　如临床需要可暂停用药，直至恢复后，再重新以400mg的剂量开始，如情况适宜，可考虑升高至500mg。　　3.针对骨髓抑制的剂量调整　　如绝对中性粒细胞计数<1000×106/L,或血小板<50000×106/L,应暂停用药;如果2周内恢复，应以原剂量开始用药;如果2周后恢复，应降低100mg的剂量;如复发，再恢复后，再次降低100mg剂量(博舒替尼低于300mg的有效性尚未评价)。　　4.CYP3A抑制剂　　避免与本品同时使用强或中度CYP3A和/或P-gp抑制剂(如利托那韦、鲁那韦、地尔硫卓等)。　　5.CYP3A诱导剂　　避免与本品同时使用强或中度CYP3A诱导剂(如利福平、苯妥英、卡马西平等)。　　6.肝功能不全　　对于已存在轻度、中度和重度肝损害的患者，本品的推荐剂量为200mg。

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博舒替尼(Bosutinib)的用法用量及剂量修改,博舒替尼(Bosutinib)的推荐用法用量为口服500mg，每天一次，与食物同服。如果患者到8周未达到完全血液学反应，或到12周达到了完全血液学反应而没有出现3级不良反应时，可考虑剂量调高至600mg。

博舒替尼（Bosutinib）是一种口服酪氨酸激酶抑制剂，主要用于治疗某些类型的慢性髓性白血病（CML），特别是对其他治疗无效或耐药的病例。本文将简要介绍博舒替尼的用法用量以及在特定情况下的剂量修改，以帮助医务人员更好地使用这一药物。

1. 博舒替尼的适应症

博舒替尼主要适用于成年患者，其适应症为慢性髓性白血病（CML）患者在经过至少一种其他治疗失败后的使用。它能够有效抑制BCR-ABL酪氨酸激酶的活性，从而干预肿瘤细胞的增殖。

2. 使用方法

博舒替尼为口服制剂，推荐的起始剂量为400毫克，每日一次。可在餐前或餐后服用，但应保持一致的用药时间，以确保血药浓度的稳定。如果因不耐受等原因，医生可调低剂量。

3. 剂量调整

在使用博舒替尼的过程中，如患者出现不良反应（例如胃肠道反应、肝功能损害等），应考虑剂量的调整。对有明显不耐受反应的患者，可将剂量降至300毫克每日一次，甚至更低。慢性肝病患者的剂量也需谨慎调整，具体应根据病情及临床反应进行个体化处理。

4. 监测与随访

服用博舒替尼的患者需要定期监测血液学指标，包括血常规、肝功能及肾功能情况。通过这些监测，可以及时发现药物的不良反应并进行必要的剂量调整。此外，还应定期评估疾病的反应情况，以判断治疗的有效性。

博舒替尼作为一种重要的治疗慢性髓性白血病的药物，其用法用量及剂量修改需要根据患者的具体情况进行个体化调整。通过合理使用博舒替尼，可以有效提高患者的生存质量和延长生存期，为白血病患者带来希望。

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博舒替尼(Bosutinib)适应症具体有哪些
博舒替尼(Bosutinib)适应症具体有哪些,博舒替尼(Bosutinib)主要用于治疗对甲磺酸伊马替尼耐药，或不耐受的费城染色体阳性(Ph+)慢性髓细胞白血病(CML)慢性期、加速期和急变期(急粒变和急淋变)成年患者。对于新诊断的慢性骨髓性白血病，博舒替尼也可以作为一线治疗的选择。它能够抑制白血病干细胞的增殖和存活，减少恶性细胞的负担，并帮助患者达到持久的深度反应。博舒替尼(Bosutinib)是一种口服小分子酪氨酸激酶抑制剂，主要用于治疗某些类型的白血病，尤其是慢性骨髓性白血病（CML）。这篇文章将详细介绍博舒替尼的适应症，帮助读者更好地理解这种药物的使用范围及其治疗效果。 1. 博舒替尼的基本概念博舒替尼是一种针对Bcr-Abl酪氨酸激酶的抑制剂，适用于治疗由该酶突变导致的白血病。由于其设计旨在克服其他酪氨酸激酶抑制剂的耐药性，博舒替尼在临床治疗中展现出良好的效果和安全性。 2. 慢性骨髓性白血病的治疗博舒替尼最主要的适应症是治疗慢性骨髓性白血病。这是一种由造血干细胞中Bcr-Abl基因融合导致的恶性疾病。博舒替尼适用于那些对其他治疗（如伊马替尼、达沙替尼或尼洛替尼）产生耐药或不能耐受的患者。 3. 针对急性淋巴细胞白血病的应用近年来，研究发现博舒替尼在急性淋巴细胞白血病（ALL）的治疗中也可能具有一定的效果，尤其是在Bcr-Abl融合阳性的患者中。虽然当前主要的适应症为CML，但其在ALL中的潜力逐渐受到关注。 4. 其他适应症和研究进展除了上述适应症外，博舒替尼在某些类型的淋巴瘤和其他血液恶性肿瘤中的应用正在进行研究，尤其是在那些经过多次治疗后仍然复发或者耐药的患者中。未来的研究将继续探索博舒替尼的潜在作用及其在其他肿瘤类型中的适用性。博舒替尼作为一种新型的白血病治疗药物，在慢性骨髓性白血病和急性淋巴细胞白血病等疾病中展现了显著的疗效。随着对其适应症的了解不断深入，博舒替尼有望在白血病及其他相关疾病的治疗中发挥更大的作用。

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2025-01-08
博舒替尼(Bosutinib)的用法用量及剂量修改
博舒替尼(Bosutinib)的用法用量及剂量修改,博舒替尼(Bosutinib)的推荐用法用量为口服500mg，每天一次，与食物同服。如果患者到8周未达到完全血液学反应，或到12周达到了完全血液学反应而没有出现3级不良反应时，可考虑剂量调高至600mg。博舒替尼（Bosutinib）是一种口服酪氨酸激酶抑制剂，主要用于治疗某些类型的慢性髓性白血病（CML），特别是对其他治疗无效或耐药的病例。本文将简要介绍博舒替尼的用法用量以及在特定情况下的剂量修改，以帮助医务人员更好地使用这一药物。 1. 博舒替尼的适应症博舒替尼主要适用于成年患者，其适应症为慢性髓性白血病（CML）患者在经过至少一种其他治疗失败后的使用。它能够有效抑制BCR-ABL酪氨酸激酶的活性，从而干预肿瘤细胞的增殖。 2. 使用方法博舒替尼为口服制剂，推荐的起始剂量为400毫克，每日一次。可在餐前或餐后服用，但应保持一致的用药时间，以确保血药浓度的稳定。如果因不耐受等原因，医生可调低剂量。 3. 剂量调整在使用博舒替尼的过程中，如患者出现不良反应（例如胃肠道反应、肝功能损害等），应考虑剂量的调整。对有明显不耐受反应的患者，可将剂量降至300毫克每日一次，甚至更低。慢性肝病患者的剂量也需谨慎调整，具体应根据病情及临床反应进行个体化处理。 4. 监测与随访服用博舒替尼的患者需要定期监测血液学指标，包括血常规、肝功能及肾功能情况。通过这些监测，可以及时发现药物的不良反应并进行必要的剂量调整。此外，还应定期评估疾病的反应情况，以判断治疗的有效性。博舒替尼作为一种重要的治疗慢性髓性白血病的药物，其用法用量及剂量修改需要根据患者的具体情况进行个体化调整。通过合理使用博舒替尼，可以有效提高患者的生存质量和延长生存期，为白血病患者带来希望。

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2025-01-08
博舒替尼什么时候可以批准
博舒替尼，即BOSULIF，是一种用于治疗某些类型白血病的药物，在医学界备受关注。随着医学技术的不断进步，人们对于博舒替尼何时可以正式批准上市的问题产生了极大兴趣。 1. 研究进展：近年来，博舒替尼在临床研究中取得了令人鼓舞的成果。多项研究显示，这种药物在治疗慢性髓性白血病等疾病中展现出了显著的疗效和潜力。专家们对博舒替尼的临床前景充满信心。 2. 临床试验结果：经过多期临床试验，博舒替尼被证实具有较高的安全性和有效性。在一些试验中，患者接受博舒替尼治疗后，白血病细胞数量显著减少，病情得到有效控制。这些结果为博舒替尼的批准奠定了坚实的基础。 3. 市场准入：目前，博舒替尼已逐渐在全球范围内引起了广泛关注，各国药品监管机构也在积极审批该药物的市场准入。预计在未来不久的时间里，博舒替尼将陆续获得更多国家的批准，为白血病患者带来新的治疗选择。 4. 望未来：随着博舒替尼在临床和市场上的逐步推进，人们对于这一药物未来的发展充满期待。相信随着时间的推移，博舒替尼将为白血病患者带来更多的希望和好消息。在博舒替尼即将批准上市的背景下，医学界将持续关注其疗效和安全性表现，以确保患者能够获得更好的治疗选择。随着科学技术的不断发展，我们相信博舒替尼将会成为白血病治疗领域的重要利器，为患者带来福音。

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2025-01-02
普纳替尼好还是博舒替尼好
普纳替尼（Ponatinib）和博舒替尼（Bosutinib）都是用于治疗某些类型的白血病的药物。面对这两种药物，患者和医生常常会思考：究竟普纳替尼好还是博舒替尼更好？下面将就这一问题展开讨论。普纳替尼 vs. 博舒替尼 1. 普纳替尼的疗效普纳替尼是一种强力的酪氨酸激酶抑制剂，对于慢性骨髓性白血病（CML）和急性淋巴细胞白血病（ALL）等疾病有着显著的疗效。它可以抑制白血病细胞的生长，减少癌细胞在体内的数量，从而延长患者的生存期。由于普纳替尼的副作用较为严重，包括心血管问题和血栓形成等，医生在开具这种药物时通常会慎重考虑患者的整体状况。 2. 博舒替尼的优势相比之下，博舒替尼在某些方面可能更适合一些患者。博舒替尼作为另一种酪氨酸激酶抑制剂，也被广泛用于白血病治疗。它的副作用相对较轻，且适用于一些对普纳替尼产生耐受性或无法耐受其副作用的患者。因此，在一些特定情况下，医生可能会考虑将患者转为博舒替尼治疗。 3. 个体化治疗的重要性在选择治疗方案时，个体化的考量显得尤为重要。每位患者的情况都不尽相同，包括年龄、健康状况、病情严重程度等因素都需要被充分考虑。因此，患者在做出选择时应与医生充分沟通，了解各种治疗方案的优劣势，结合自身情况做出最合适的决定。 4. 综合评估及随访最终，在选择普纳替尼还是博舒替尼时，需要进行全面的评估和考量。医生会根据患者的具体情况和病情发展制定个性化的治疗方案，并在治疗过程中不断进行监测和调整。患者本人也需密切配合医生的治疗建议，及时报告任何不适症状，以确保治疗效果最大化。结语综上所述，普纳替尼和博舒替尼都是重要的白血病治疗药物，针对不同的患者和病情会有不同的适应情况。在做出治疗选择时，患者应充分了解两者的特点，与医生共同协商，最终选用最适合自己的治疗方案。在治疗过程中，持续的监测和随访同样至关重要，以确保治疗效果最佳，患者能够获得更好的生存质量。

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2024-12-31
博舒替尼进入医保没
博舒替尼进入医保没,博舒替尼(Bosutinib)未纳入医保。根据国家医保局相关信息，未查询到该药品被纳入医保。博舒替尼（Bosutinib）是一种常用于治疗慢性髓性白血病的药物，具有较好的疗效和耐受性。近日，令患者振奋的消息传来，博舒替尼正式纳入医保报销范围，这意味着更多的患者可以获得这一药物的治疗，为他们带来新的希望和机遇。 1. 重要意义博舒替尼进入医保，意味着白血病患者可以享受到更经济、便捷的治疗方式。这对于患者来说无疑是重大利好消息，他们不再需要为高昂的药品费用所困扰，能够更好地专注于治疗与康复过程。 2. 提升就医体验医保覆盖的扩大将极大地提升患者的就医体验。以前因为药物费用昂贵而望而却步的患者，如今可以更加放心地接受博舒替尼治疗，不必因经济负担而推迟或放弃治疗，有望提高治疗依从性，加快康复速度。 3. 社会效益显著博舒替尼进入医保，不仅对于患者本人具有重要意义，也将带来显著的社会效益。医保的覆盖更加公平地分担了医疗费用，降低了患者家庭的经济负担，也有助于减少因经济原因而放弃治疗的现象，促进了整个社会的健康稳定发展。 4. 坚持科学用药尽管博舒替尼纳入医保，患者在使用药物时仍需谨遵医嘱，按照指导合理用药。在享受医保政策带来的便利和优惠的同时，也要注意合理用药，避免滥用和不当使用，确保治疗效果最大化，同时减少药物可能带来的副作用和不良反应。这一好消息的传来，为患者带来了莫大的安慰和希望。希望博舒替尼作为一种重要的抗白血病药物，可以为更多患者所接受，为更多患者的康复之路添上一抹光明。医保覆盖的扩大，让更多的患者受益，也体现了社会医疗保障体系的完善和进步。愿更多的好药进入医保，让更多患者得到及时有效的治疗，重获健康和幸福。

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2024-12-29

博舒替尼相关视频

博舒替尼用法与用量
博舒替尼是一种治疗慢性髓系白血病（CML）和急性淋巴细胞白血病（ALL）的口服抗癌药。这种药物可以防止癌细胞的增殖和生长，从而帮助患者控制癌症的进展。　　博舒替尼的用法和用量：　　1. 建议在饭后服用药物，可以减少不良反应。每天服用一次，可选择早餐、午餐或晚餐后30分钟内服用。　　2. 如果口服途径不可行，医生可以考虑使用鼻胃管等其他给药方式。　　3. 每次使用前要先进行体检，确保身体状况能够接受该药物。　　4. 建议按照医生开具的处方剂量服用，不要自行停用或改变药物用量。　　5. 如果患者忘记服用药物，应立即服用，但如果距离下次服药时间不足4小时，则应在下一次正常服药时间内年。　　6. 如果出现副作用或不良反应，必须及时告知医生或药师，以便调整用量或更换治疗方案。　　博舒替尼的剂量由多种因素决定，包括患者年龄、性别、身体状况、肝功能和肾功能等。一般来说，CML患者的初始剂量为400毫克/天，ALL患者的初始剂量为500毫克/天。但患者应注意，药物的剂量会根据治疗进展情况进行适当调整，并且不得超出最大剂量。因此，患者必须定期到医院检查，并根据医生的建议调整药物使用量。　　总之，博舒替尼对于治疗CML或ALL的患者来说是一种有效的口服抗癌药物。但因药物无论是过量还是缺量都会给患者带来严重的影响，如：副作用和不良反应等，因此必须在专业医院进行治疗和监控。对于患者来说，要严格按照医生的指示用药，不得随意改变药物剂量或停止药物使用。这样才能最大程度地减少药物的不良反应，有效控制癌症的进展，同时提高治疗的疗效。

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2023-07-17
博舒替尼效果怎么样
博舒替尼是一种口服的小分子结构的多靶点酪氨酸激酶抑制剂。它可以抑制白血病细胞的生长和分裂，用于治疗慢性髓性白血病(CML)。　　慢性髓性白血病是由骨髓干细胞的基因突变引起的一种白血病。白细胞数量增多并分裂异常，导致骨髓失去正常功能。博舒替尼作为CML治疗的一种新型药物，有着很好的疗效和安全性。　　经过多项临床研究，博舒替尼已被证实对慢性髓性白血病的治疗效果显著。在一项随机的III期研究中，1042名慢性髓性白血病患者分为两组接受博舒替尼或伊马替尼治疗。研究发现，接受博舒替尼治疗的患者长期生存率更高，疾病进展风险更低。　　另外，博舒替尼不仅对慢性髓性白血病有很好的效果，而且对某些慢性骨髓增生性疾病(CMPD)和急性淋巴细胞白血病(ALL)等也有一定的治疗作用。　　博舒替尼使用起来也比较方便。一般建议口服每日一次，剂量视患者情况而定。短期使用博舒替尼没有显著副作用，长期使用可能会影响心脏和肝脏功能。所以，在治疗期间需要进行定期监测。　　总体来说，博舒替尼是一种有效的慢性髓性白血病治疗药物。在使用它之前，需进行详细的体格检查和病史询问，以及了解患者所处的病情。在使用过程中需要注意使用剂量调整、心脏和肝功能监测等。此外，患者也需要注意平时饮食和休息，避免劳累和过度兴奋等不良反应。对于慢性髓性白血病患者而言，博舒替尼是一个不错的治疗选择。

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2023-07-16
博舒替尼的药物禁忌说明
博舒替尼（Bosutinib）是一种口服的多酪氨酸激酶抑制剂，可用于治疗慢性粒细胞白血病(CML)。博舒替尼在治疗CML方面显示出了良好的疗效，但是在使用时需注意一些禁忌症。　　首先，博舒替尼与其他药物有相互作用。由于博舒替尼是一种CYP3A4的抑制剂，会影响到CYP3A4代谢的药物，包括苯丙胺、多巴胺、普鲁卡因胺等。因此，在使用这些药物时需要注意剂量的调整，并且在使用博舒替尼时应该避免同时使用这些药物。　　其次，博舒替尼不能与一些特定的药物一起使用。例如，博舒替尼不能与强力CYP3A4抑制剂（如克莫芬、伊曲康唑等）一起使用，这会导致药物浓度的上升，从而增加不良反应的风险。此外，博舒替尼还不能与氯丙嗪、格拉司琼等药物一起使用，因为这些药物与博舒替尼一起会导致心律失常。　　另外，博舒替尼也不适合所有人使用。博舒替尼不能用于严重肝功能不良的患者，因为在这些患者中，药物代谢速度会降低，从而增加药物的副作用。博舒替尼也不能用于孕妇和哺乳期妇女，因为其对胎儿和婴儿的安全性尚未确定。　　总的来说，博舒替尼是一种有效的治疗CML的药物，但是在使用时需要注意相应的禁忌症。如果您正在使用博舒替尼，请务必咨询您的医生或药剂师，以便有效地管理您的治疗方案，并减少药物相互作用和不良反应的风险。

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2023-07-08

博舒替尼相关咨询

吃博舒替尼药会导致早上吐血水吗
吃博舒替尼药会导致早上吐血水吗,博舒替尼(Bosutinib)的推荐用法用量为口服500mg，每天一次，与食物同服。如果患者到8周未达到完全血液学反应，或到12周达到了完全血液学反应而没有出现3级不良反应时，可考虑剂量调高至600mg。博舒替尼（Bosutinib）是一种常用于治疗慢性髓细胞白血病的药物，通常在医生的监督下使用。在使用这种药物的过程中，一些患者可能会出现不同程度的副作用。有人关心博舒替尼是否会导致早上出现吐血的情况。接下来，我们将就这一问题展开讨论。 1. 服用博舒替尼后是否会出现早上吐血的情况？博舒替尼作为一种靶向药物，其常见副作用包括恶心、呕吐、腹泻等消化道反应。虽然少见，但在极少数情况下，服用博舒替尼还可能导致出血等严重并发症。出血的严重程度因人而异，有时可能出现吐血等症状。因此，如果患者在服用博舒替尼后出现早上吐血的情况，应立即就医，并告知医生关于药物使用情况。 2. 如何减少博舒替尼可能引发的副作用？在服用博舒替尼期间，患者可以采取一些措施来减少可能的副作用发生。首先，严格按照医生的建议和处方使用药物，不可自行增减剂量。其次，注意饮食健康，避免刺激性食物，多饮水，保持消化道通畅。同时，定期复诊，及时向医生反映药物使用期间的身体情况。 3. 在出现吐血等严重症状时应该怎么办？如果患者在服用博舒替尼期间出现吐血等严重症状，首先应保持冷静，及时终止药物使用，并立即就医。在就医过程中，应详细告知医生博舒替尼的使用情况，以便医生能够更好地评估病情并采取相应的治疗措施。 4. 如何避免博舒替尼的不良反应？除了遵循医生的嘱咐外，患者在服用博舒替尼期间还需要密切关注身体状况的变化，并随时与医生进行沟通。出现任何异常症状时，都应及时向医生汇报，以便及时调整治疗方案，避免不良反应的发生。总的来说，博舒替尼在治疗慢性髓细胞白血病方面具有一定的疗效，但在使用过程中仍需密切关注可能出现的副作用。在出现吐血等严重症状时，患者应保持冷静并及时就医，以获得及时有效的治疗。配合医生的指导，规范使用药物，可以最大程度地减少副作用的发生，确保治疗效果的最大化。

李娟 | 问药网药师

2025-01-02 14:58:02
吃博舒替尼可以吃芬必得吗
吃博舒替尼可以吃芬必得吗,博舒替尼(Bosutinib)的推荐用法用量为口服500mg，每天一次，与食物同服。如果患者到8周未达到完全血液学反应，或到12周达到了完全血液学反应而没有出现3级不良反应时，可考虑剂量调高至600mg。博舒替尼(Bosutinib)是一种常用于治疗慢性髓细胞性白血病（CML）的药物，常见的商品名为BOSULIF。在患者服用药物的过程中，会出现一些用药注意事项，其中吃药物时是否可以与其他药物一起使用是患者常关注的问题之一。那么，吃博舒替尼的同时可以服用芬必得吗？接下来我们就来了解一下这个问题。 1. 博舒替尼与芬必得的相互作用博舒替尼是一种酪氨酸激酶抑制剂，用于治疗CML。而芬必得是非甾体抗炎药物，通常用于缓解疼痛和降低发热。这两种药物在机体内可能会发生相互作用，对患者的健康造成影响。 2. 博舒替尼与芬必得同时使用的潜在风险同时使用博舒替尼和芬必得可能会增加药物在体内浓度，增加药物毒副作用的发生风险。芬必得可能影响博舒替尼的代谢，导致药物在体内的浓度升高，增加对肝脏的损害风险。 3. 医嘱患者应如何避免风险针对患者同时需要服用博舒替尼和芬必得的情况，患者在使用药物前应咨询医生或药师的意见。医生会根据患者的病情和药物历史，权衡利弊给出最佳的用药指导。患者应严格按照医生的建议用药，不可自行决定增减药物剂量或更改用药方案。 4. 结语在使用药物的过程中，特别是对于治疗白血病等严重疾病的药物，患者应高度重视药物的使用和可能的相互作用。在需要同时服用多种药物时，一定要向专业的医疗人员寻求建议，避免不良的药物相互作用对健康带来的影响。保持沟通，了解自身病情和药物使用指导，是保障患者用药安全的重要步骤。希望以上信息能为您解答关于博舒替尼与芬必得同时使用的疑问。请务必在用药前咨询医生，以确保用药安全有效。祝您身体健康！

李娟 | 问药网药师

2024-12-25 15:17:56
博舒替尼国内有吗
博舒替尼国内有吗？这是许多白血病患者及其家人关心的问题。博舒替尼（Bosutinib），也称为BOSULIF，是一种用于治疗慢性髓细胞性白血病（CML）的药物，对于一些患者来说，它可能是重要的治疗选择。那么，让我们来了解一下博舒替尼在中国国内的情况。 1. 目前国内情况在中国，博舒替尼（BOSULIF）已经获得了相关药物监管部门的批准，可以在一些医疗机构和医院获取这种药物。这为需要接受博舒替尼治疗的患者提供了希望和选择。 2. 使用范围博舒替尼主要用于治疗慢性髓细胞性白血病患者，在一些特定病情下可能会被医生推荐作为治疗方案。它属于一类靶向治疗药物，可以帮助控制白血病细胞的增殖，从而改善患者的症状和生存质量。 3. 注意事项使用博舒替尼作为治疗选项时，患者需严格遵循医生的指导和处方，按照医嘱正确使用药物。同时，应密切关注药物可能引发的副作用，并及时向医生报告任何不适的症状。 4. 如何获取想要获取博舒替尼（BOSULIF），患者应当前往正规医疗机构，接受具备相应资质和经验的医生的诊断和治疗。医生会综合考虑患者的病情和身体状况，决定是否适合使用博舒替尼，并指导患者如何正确使用这种药物。对于需要接受博舒替尼治疗的患者来说，及时了解药物的相关信息，遵医嘱用药，保持积极乐观的心态，对于治疗的效果和个体健康都是非常重要的。希望国内有关部门和医疗机构能够进一步完善相关政策和服务，让更多需要药物治疗支持的患者能够获得及时帮助。

张胜泉 | 问药网药师

2024-12-15 13:05:30
博舒替尼多少钱一盒国产的药品
博舒替尼多少钱一盒国产的药品,博舒替尼(Bosutinib)的版本有：1、印度Glenmark版本；2、美国迈兰版本；3、美国辉瑞版本。代购价格是1200元左右，不同版本价格不同，以实际为准。请选择正规海外代购渠道，以保证产品质量。博舒替尼（Bosutinib）是一种常用于治疗白血病的药物，被广泛应用于临床。对于很多患者而言，药品的价格是一个重要考量因素。那么，究竟博舒替尼这种国产药品的价格是多少一盒呢？接下来让我们一探究竟。博舒替尼国产药品价格揭秘 1. 了解博舒替尼博舒替尼，即BOSULIF，是一种酪氨酸激酶抑制剂，常用于治疗慢性髓性白血病（CML）和具有T315I突变的成年慢性或加速期慢性髓性白血病的患者。这种药物能够帮助控制白血病细胞的增殖，从而延长患者的生存时间和改善生活质量。 2. 国产博舒替尼药品的价格范围国产博舒替尼药品在中国市场的价格一般在每盒2000至3000元人民币之间，价格会因生产厂家、药品规格、销售渠道等因素有所不同。患者在购买药品时，最好选择正规渠道购买，以确保药品的质量和安全性。 3. 购买国产博舒替尼药品的渠道患者可以通过医院的药房、门诊部或指定药店购买博舒替尼等药品。在购买药品时，应携带医生开具的处方，按照医生的建议用药，避免自行增减剂量或更换药品。 4. 药品价格与患者权益保障对于需要长期使用博舒替尼等药物的患者而言，药品的价格是一个不小的经济负担。政府、医疗机构和慈善组织等部门应该共同努力，为白血病患者提供更多的药品补贴和经济支持，保障患者的合法权益。最终，博舒替尼国产药品的价格虽然较贵，但对于白血病患者来说，它代表着延续生命的希望。患者在选择和购买药品时，应慎重对待，遵医嘱使用，保持乐观心态，与疾病积极抗争，相信未来会更好。

张胜泉 | 问药网药师

2024-11-19 11:14:22
博舒替尼什么时候开始批准
博舒替尼(Bosutinib)BOSULIF批准上市时间博舒替尼(Bosutinib)，商业名称BOSULIF，是一种用于治疗白血病的药物。在药物研发和批准的过程中，时间节点对患者和医疗界都是关注的焦点。那么，博舒替尼(Bosutinib)BOSULIF究竟是在何时开始批准上市的呢？接下来的文章将对这一问题进行探讨。 1. 博舒替尼的历史博舒替尼是一种酪氨酸激酶抑制剂，主要用于治疗慢性骨髓性白血病(CML)。它是一种口服药物，通过抑制白细胞中的异常酪氨酸激酶的活性，从而减少白细胞的生长和增殖，达到治疗的效果。 2. 批准上市时间博舒替尼(Bosutinib)BOSULIF最终在2012年获得了美国食品药品监督管理局(FDA)的批准上市。这意味着从那一年开始，患有慢性骨髓性白血病的患者可以获得这种药物作为治疗选项。 3. 临床应用自博舒替尼(Bosutinib)BOSULIF获得批准以来，它已被广泛用于临床实践中。许多医生在治疗慢性骨髓性白血病时会考虑将其作为一线治疗方案或者作为替代治疗选项。其疗效和安全性也在不断被进一步研究和确认。 4. 未来展望随着医学科技的不断进步和对白血病治疗的深入研究，我们有望看到更多类似博舒替尼这样的新型药物出现。这些药物的出现为患者提供了更多治疗选择，并有望改善慢性骨髓性白血病患者的生存率和生活质量。通过对博舒替尼(Bosutinib)BOSULIF批准上市时间的了解，我们可以更好地了解这种药物在白血病治疗中的地位和作用。随着医学不断进步，我们也期待着看到更多创新药物的出现，为白血病患者带来新的希望和可能。

李娟 | 问药网药师

2024-05-06 16:11:51

Glenmark 是一家印度制药公司, 成立于 1977年, 总部设在孟买, 马哈拉施特拉邦。公司在印度不同的邦有其生产单位, 如马哈拉施特拉邦, 果阿, 马来邦和古吉拉特。

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