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博舒替尼(Bosutinib)适应症具体有哪些

发布时间:2025-01-08 17:36:58 阅读:975 来源:问药网
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博舒替尼

博舒替尼 生产厂家:印度格伦马克制药Glenmark Pharmaceuticals 功能主治:是一种强效的蛋白激酶抑制剂。 用法用量:用法用量  1.推荐剂量  (1)推荐口服剂量为500mg,1次/日,进餐时服用,如果漏服的剂量超过12h,不需补服,则按预定时间下次服用。  (2)治疗8周未达到完全血液学反应或12周时未达到完全细胞遗传学缓解,且无3级及以上毒性反应者,应考虑剂量增加至600mg。  2.非血液学不良反应的剂量调整  2.1肝转氨酶升高  如转氨酶升高≥正常(ULN)上限的5倍,暂停用药,直至恢复至<正常(ULN)上限的2.5倍,重新以400mg的剂量开始用药。  如恢复时间超过4周,请停止用药。  如转氨酶升高≥正常(ULN)上限的3倍伴胆红素升高≥正常(ULN)上限的2倍,血清碱性磷酸酶<正常(ULN)上限的2倍,应停药。  2.2腹泻  如出现3-4级腹泻,应暂停用药,直至恢复至≤1级,重新以400mg的剂量开始用药。  2.3其他中、重度毒性反应  如临床需要可暂停用药,直至恢复后,再重新以400mg的剂量开始,如情况适宜,可考虑升高至500mg。  3.针对骨髓抑制的剂量调整  如绝对中性粒细胞计数<1000×106/L,或血小板<50000×106/L,应暂停用药;如果2周内恢复,应以原剂量开始用药;如果2周后恢复,应降低100mg的剂量;如复发,再恢复后,再次降低100mg剂量(博舒替尼低于300mg的有效性尚未评价)。  4.CYP3A抑制剂  避免与本品同时使用强或中度CYP3A和/或P-gp抑制剂(如利托那韦、鲁那韦、地尔硫卓等)。  5.CYP3A诱导剂  避免与本品同时使用强或中度CYP3A诱导剂(如利福平、苯妥英、卡马西平等)。  6.肝功能不全  对于已存在轻度、中度和重度肝损害的患者,本品的推荐剂量为200mg。
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博舒替尼(Bosutinib)适应症具体有哪些,博舒替尼(Bosutinib)主要用于治疗对甲磺酸伊马替尼耐药,或不耐受的费城染色体阳性(Ph+)慢性髓细胞白血病(CML)慢性期、加速期和急变期(急粒变和急淋变)成年患者。对于新诊断的慢性骨髓性白血病,博舒替尼也可以作为一线治疗的选择。它能够抑制白血病干细胞的增殖和存活,减少恶性细胞的负担,并帮助患者达到持久的深度反应。

博舒替尼(Bosutinib)是一种口服小分子酪氨酸激酶抑制剂,主要用于治疗某些类型的白血病,尤其是慢性骨髓性白血病(CML)。这篇文章将详细介绍博舒替尼的适应症,帮助读者更好地理解这种药物的使用范围及其治疗效果。

1. 博舒替尼的基本概念

博舒替尼是一种针对Bcr-Abl酪氨酸激酶的抑制剂,适用于治疗由该酶突变导致的白血病。由于其设计旨在克服其他酪氨酸激酶抑制剂的耐药性,博舒替尼在临床治疗中展现出良好的效果和安全性。

2. 慢性骨髓性白血病的治疗

博舒替尼最主要的适应症是治疗慢性骨髓性白血病。这是一种由造血干细胞中Bcr-Abl基因融合导致的恶性疾病。博舒替尼适用于那些对其他治疗(如伊马替尼、达沙替尼或尼洛替尼)产生耐药或不能耐受的患者。

3. 针对急性淋巴细胞白血病的应用

近年来,研究发现博舒替尼在急性淋巴细胞白血病(ALL)的治疗中也可能具有一定的效果,尤其是在Bcr-Abl融合阳性的患者中。虽然当前主要的适应症为CML,但其在ALL中的潜力逐渐受到关注。

4. 其他适应症和研究进展

除了上述适应症外,博舒替尼在某些类型的淋巴瘤和其他血液恶性肿瘤中的应用正在进行研究,尤其是在那些经过多次治疗后仍然复发或者耐药的患者中。未来的研究将继续探索博舒替尼的潜在作用及其在其他肿瘤类型中的适用性。

博舒替尼作为一种新型的白血病治疗药物,在慢性骨髓性白血病和急性淋巴细胞白血病等疾病中展现了显著的疗效。随着对其适应症的了解不断深入,博舒替尼有望在白血病及其他相关疾病的治疗中发挥更大的作用。