择捷美耐药性

发布时间：2025-01-09 09:51:27 阅读：1437 来源：问药网

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舒格利单抗 Sugemalimab Cejemly 生产厂家：中国基石药业功能主治：介导巨噬细胞对肿瘤细胞的吞噬，刺激免疫系统长期应答用法用量：本品须在有肿瘤治疗经验的医生指导下用药。　　推荐剂量　　本品推荐剂量为1200 mg /次，静脉输注每3周给药1次，每次输注时间为60分钟或以上，直至出现疾病进展或产生不可耐受的毒性。如用于巩固治疗，本品治疗最长不超过24个月。根据个体患者的安全性和耐受性，可能需要暂停给药或永久停药。不建议增加或减少剂量。有关暂停给药和永久停药的指南，请见表1所述。有关免疫相关不良反应管理的详细指南，请参见【注意事项】　　　　　　特殊人群　　肝功能不全　　目前本品尚无针对中重度肝功能不全患者的研究数据，中度或重度肝功能不全患者不推荐使用。轻度肝功能不全患者无需进行剂量调整。肾功能不全目前本品尚无针对重度肾功能不全患者的研究数据，重度肾功能不全患者不推荐使用。轻度或中度肾功能不全患者应在医生指导下慎用本品，基于群体药代动力学结果(参见【药代动力学】)，如需使用，无需进行剂量调整。　　儿童人群本品尚无在18岁以下儿童及青少年中的安全性和有效性数据。老年人群老年(≥65岁)与年轻患者(<65岁)在安全性或有效性上未出现总体的差异。无需在这一人群中进行剂量调整。　　给药方法　　本品应该由专业卫生人员采用无菌技术稀释后才可输注。本品须采用静脉输注的方式给药，输注应在60分钟或以上完成。　　使用、处理、处置的特殊说明:　　•禁止静脉内推注或快速注射(Bolus)。　　•药物配置前确保药物溶液是澄清、透明、无肉眼可见微粒。　　•以注射器抽取舒格利单抗注射液，注射液体积一共40mL(20mL/瓶：2瓶)。注入至250mL生理盐水(0.9%氯化钠溶液)静脉输液袋中。　　•混合时轻轻颠倒混匀，禁止震摇。•输注时间应不低于60分钟，若出现1-2级输液反应，可暂停输液或适当延长输液时间，出现3级及以上输液反应立即停止输液并予以对症处理。　　•请勿使用同一输液管与其他药物同时给药。　　•建议药物应在配制完成后立即给予患者，以避免配制好的药物暴露于室温超过推荐的6小时限制。其中，6小时的时间限制包括药物室温贮存、静脉输液袋中输注液贮存和输注持续时间。如果需要推迟使用配制好的药物，则可将其置于2~8°C冰箱中，不超过24小时。

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择捷美耐药性,择捷美(Sugemalimab)的耐药性，以下是一些相关信息：1、癌细胞可能通过多种机制发展出对舒格利单抗的耐药性，包括改变肿瘤微环境、增加免疫抑制机制、基因变异等；2、对于接受舒格利单抗治疗的患者，定期监测其疗效和肿瘤的反应是必要的。一旦出现耐药，可能需要调整治疗方案；3、为了克服耐药，研究者和医生可能会考虑将舒格利单抗与其他类型的治疗，如化疗、放疗、其他靶向疗法或免疫疗法结合使用。

择捷美耐药性——解读非小细胞肺癌的新药择捷美

随着医学科技的不断进步，针对肿瘤的治疗也取得了长足的发展。非小细胞肺癌作为一种高度复杂的肿瘤，其耐药性一直是临床面临的巨大挑战。针对这一难题，研究人员近年来开发了一种被称为择捷美（Sugemalimab）的新药，并取得了一定的突破。本文将对择捷美的耐药性进行深入解读，探索其在非小细胞肺癌治疗中的应用前景。

1. 择捷美药物概述

择捷美（Sugemalimab）是一种创新型的单克隆抗体药物，其作用机制主要是通过靶向免疫检查点受体PD-1来增强患者的免疫反应，从而有效抑制肿瘤细胞的生长和扩散。这使得择捷美成为非小细胞肺癌治疗中的一种重要选择。

2. 择捷美在非小细胞肺癌治疗中的突破

2.1 有效抑制肿瘤生长

择捷美通过靶向PD-1，可以激活免疫系统攻击肿瘤细胞，有效抑制其生长。临床试验显示，择捷美在非小细胞肺癌患者中表现出显著的疗效，使得肿瘤缩小或稳定，延长患者的生存期。

2.2 克服免疫耐药性

免疫耐药性是非小细胞肺癌治疗面临的主要挑战之一。择捷美作为一种免疫疗法，可以刺激患者自身的免疫系统，通过增强免疫细胞的活性，克服肿瘤细胞对免疫的耐受性，因此在对抗免疫耐药性方面显示出了一定的优势。

3. 择捷美耐药性的机制研究

3.1 免疫逃逸性变异

肿瘤细胞可以通过产生PD-L1的过度表达来逃避免疫系统的攻击，从而对择捷美产生耐药性。针对这一问题，研究人员正致力于探索新的组合疗法，以克服免疫逃逸性变异。

3.2 免疫耗竭

在长期治疗过程中，肿瘤细胞可能通过牵制患者的免疫系统来降低择捷美的疗效，这被称为免疫耗竭。目前，研究人员正在集中精力研发新的免疫调节剂，以加强免疫系统的功能并提高择捷美的治疗效果。

4. 择捷美耐药性的挑战与展望

虽然择捷美在非小细胞肺癌治疗中取得了重要突破，但其耐药性问题仍然是需要解决的难题。对于择捷美的耐药性机制的深入研究，以及与其联合应用其他治疗手段的探索，都是未来努力的方向。希望通过不断的科学研究和临床实践，择捷美耐药性的问题能够得到更好的解决，为非小细胞肺癌患者提供更有效的治疗手段。

择捷美作为一种新型的抗癌药物，在非小细胞肺癌治疗中具备了重要的应用前景。择捷美耐药性的问题仍然需要我们不断努力。只有通过深入研究和实践，我们才能更好地理解择捷美的耐药机制，为患者提供更有效的治疗方法，为战胜非小细胞肺癌这一凶猛疾病贡献我们的力量。

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舒格利单抗 Sugemalimab Cejemly相关文章

舒格利单抗(择捷美)的药物禁忌说明
舒格利单抗(择捷美)的药物禁忌说明,舒格利单抗(Sugemalimab)禁忌为：1、中度或重度肝功能不全患者禁用；2、肾功能不全患者禁用；3、儿童和青少年患者禁用。舒格利单抗(择捷美)是一种针对非小细胞肺癌治疗的药物。该药物并非适用于所有患者。在使用舒格利单抗时，有一些禁忌情况需要被认真考虑，以确保患者的安全和有效性。以下是关于舒格利单抗的药物禁忌说明。 1. 既往严重过敏反应的患者禁用舒格利单抗舒格利单抗是一种单克隆抗体药物，敏感患者可能对其成分产生过敏反应。如果患者曾经对舒格利单抗或类似药物出现过严重过敏反应，如呼吸困难、喉咙肿胀、严重荨麻疹等，那么舒格利单抗的使用将被禁止。过敏反应可能对患者的生命造成威胁，因此在开始治疗之前，医生需要了解患者的过敏史。 2. 舒格利单抗和免疫反应性卟啉病的禁忌免疫反应性卟啉病是一种罕见的疾病，当患者接受舒格利单抗治疗时，可能会诱发该病的发作。如果患者曾经被诊断为免疫反应性卟啉病，或者已经出现相关症状，如皮肤瘀斑、疼痛等，那么舒格利单抗将会被禁用。在考虑使用舒格利单抗之前，医生会进行详细的评估，以确定患者是否具备潜在的免疫反应性卟啉病风险。 3. 舒格利单抗和肾功能损害的禁忌肾脏是舒格利单抗的代谢和排泄主要途径之一。因此，如果患者患有严重的肾功能损害，舒格利单抗的使用可能会导致药物在体内积聚过多，增加药物的毒副作用风险。在治疗前，医生将评估患者的肾功能，确定舒格利单抗是否适合使用。如果患者的肾功能明显异常，使用舒格利单抗可能会被禁忌。 4. 舒格利单抗和孕期以及哺乳期的禁忌对于怀孕或正在哺乳的妇女，舒格利单抗通常被禁止使用。这是因为该药物可能对胎儿或婴儿产生不利影响。妇女在接受舒格利单抗治疗期间，应该采取可靠的避孕措施来防止怀孕，并在治疗期间避免哺乳。如果患者怀疑自己可能怀孕或正在哺乳，应立即告知医生，以便评估是否需要终止或暂停治疗。尽管舒格利单抗是一种有效的非小细胞肺癌治疗药物，但并非所有患者都适合使用。医生将仔细评估患者的病史、过敏史、肾功能状况以及妇女的生育情况，来确定舒格利单抗的使用安全性。患者应密切与医生合作，遵守医嘱，并定期进行随访，以确保药物治疗的效果和安全性。如果患者有任何疑虑或不适，应及时咨询医生，以获得专业建议和支持。

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2025-01-09
择捷美耐药性
择捷美耐药性,择捷美(Sugemalimab)的耐药性，以下是一些相关信息：1、癌细胞可能通过多种机制发展出对舒格利单抗的耐药性，包括改变肿瘤微环境、增加免疫抑制机制、基因变异等；2、对于接受舒格利单抗治疗的患者，定期监测其疗效和肿瘤的反应是必要的。一旦出现耐药，可能需要调整治疗方案；3、为了克服耐药，研究者和医生可能会考虑将舒格利单抗与其他类型的治疗，如化疗、放疗、其他靶向疗法或免疫疗法结合使用。择捷美耐药性——解读非小细胞肺癌的新药择捷美随着医学科技的不断进步，针对肿瘤的治疗也取得了长足的发展。非小细胞肺癌作为一种高度复杂的肿瘤，其耐药性一直是临床面临的巨大挑战。针对这一难题，研究人员近年来开发了一种被称为择捷美（Sugemalimab）的新药，并取得了一定的突破。本文将对择捷美的耐药性进行深入解读，探索其在非小细胞肺癌治疗中的应用前景。 1. 择捷美药物概述择捷美（Sugemalimab）是一种创新型的单克隆抗体药物，其作用机制主要是通过靶向免疫检查点受体PD-1来增强患者的免疫反应，从而有效抑制肿瘤细胞的生长和扩散。这使得择捷美成为非小细胞肺癌治疗中的一种重要选择。 2. 择捷美在非小细胞肺癌治疗中的突破 2.1 有效抑制肿瘤生长择捷美通过靶向PD-1，可以激活免疫系统攻击肿瘤细胞，有效抑制其生长。临床试验显示，择捷美在非小细胞肺癌患者中表现出显著的疗效，使得肿瘤缩小或稳定，延长患者的生存期。 2.2 克服免疫耐药性免疫耐药性是非小细胞肺癌治疗面临的主要挑战之一。择捷美作为一种免疫疗法，可以刺激患者自身的免疫系统，通过增强免疫细胞的活性，克服肿瘤细胞对免疫的耐受性，因此在对抗免疫耐药性方面显示出了一定的优势。 3. 择捷美耐药性的机制研究 3.1 免疫逃逸性变异肿瘤细胞可以通过产生PD-L1的过度表达来逃避免疫系统的攻击，从而对择捷美产生耐药性。针对这一问题，研究人员正致力于探索新的组合疗法，以克服免疫逃逸性变异。 3.2 免疫耗竭在长期治疗过程中，肿瘤细胞可能通过牵制患者的免疫系统来降低择捷美的疗效，这被称为免疫耗竭。目前，研究人员正在集中精力研发新的免疫调节剂，以加强免疫系统的功能并提高择捷美的治疗效果。 4. 择捷美耐药性的挑战与展望虽然择捷美在非小细胞肺癌治疗中取得了重要突破，但其耐药性问题仍然是需要解决的难题。对于择捷美的耐药性机制的深入研究，以及与其联合应用其他治疗手段的探索，都是未来努力的方向。希望通过不断的科学研究和临床实践，择捷美耐药性的问题能够得到更好的解决，为非小细胞肺癌患者提供更有效的治疗手段。择捷美作为一种新型的抗癌药物，在非小细胞肺癌治疗中具备了重要的应用前景。择捷美耐药性的问题仍然需要我们不断努力。只有通过深入研究和实践，我们才能更好地理解择捷美的耐药机制，为患者提供更有效的治疗方法，为战胜非小细胞肺癌这一凶猛疾病贡献我们的力量。

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2025-01-09
舒格利单抗(择捷美)国内哪里可以买到
舒格利单抗(择捷美)国内哪里可以买到,舒格利单抗(Sugemalimab)的购买方式有：1、医院药房；2、线上药店；3、正规海外代购。处方药应当凭医师处方销售、调剂和使用，需根据自身需求选择合适正规的方式购买。舒格利单抗（择捷美）是一种有效治疗非小细胞肺癌的重要药物。它通过抑制肿瘤生长和扩散，帮助患者延长生存期和提高生活质量。对于非小细胞肺癌患者和他们的家属来说，一个重要的问题是，在国内的哪里可以购买到舒格利单抗（择捷美）？ 1. 医院药房许多大型综合医院的药房往往能提供各种抗癌药物，包括舒格利单抗（择捷美）。患者可以前往所在城市的知名医院，咨询相关医生或药师，了解是否可以在医院药房购买该药物。 2. 药品供应商除了医院药房，一些专业的药品供应商也可以提供舒格利单抗（择捷美）的销售渠道。这些供应商通常与制药公司有合作关系，可以直接给患者或医院提供药物。在互联网上搜索相关的药品供应商，可以获取购买舒格利单抗（择捷美）的信息。 3. 患者协会和慈善组织许多非小细胞肺癌患者协会和慈善组织致力于帮助患者获得必要的治疗药物。他们可以提供舒格利单抗（择捷美）的购买建议，或者提供经济上的支持和援助。通过咨询这些组织，患者和家属可以获得更多关于购买舒格利单抗（择捷美）的选择。 4. 医药电商平台随着电商行业的发展，许多医药电商平台也提供药物购买服务。患者可以登录这些平台，搜索舒格利单抗（择捷美）并查看是否有供应商提供销售服务。购买药物时务必确保平台的可信度和合法性。舒格利单抗（择捷美）是一种救命的药物，对于非小细胞肺癌患者来说具有重要的疗效。无论是医院药房、药品供应商、患者协会和慈善组织，还是医药电商平台，都是购买舒格利单抗（择捷美）的选择。作为一种处方药物，患者在购买时应尽量征求医生的建议，并确保购买渠道的合法性和信誉度，以确保药物的质量和安全性。

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2025-01-08
舒格利单抗的适应症及适用人群
舒格利单抗的适应症及适用人群,舒格利单抗(Sugemalimab)适用于：1、肺癌；2、黑色素瘤。舒格利单抗(Sugemalimab)主要适用于：1、癌症类型和阶段；2、之前的治疗患者；3、生物标志物状态；4、患者的整体健康状况；5、PD-L1表达。舒格利单抗（Sugemalimab）是一种新型的免疫检查点抑制剂，被广泛应用于抗肿瘤治疗中。它能够阻断肿瘤细胞与免疫细胞之间的相互作用，提高患者免疫系统的活性，并有效抑制肿瘤生长。本文将详细介绍舒格利单抗的适应症及适用人群，为大家提供一份有价值的参考。 1. 非小细胞肺癌（NSCLC）是舒格利单抗的主要适应症非小细胞肺癌（NSCLC）是一种最常见的肺癌类型，也是舒格利单抗的主要适应症之一。NSCLC患者常常表现出肿瘤坏死因子（PD-L1）的高表达，这会抑制机体的免疫系统对肿瘤细胞的攻击。舒格利单抗通过抑制PD-1与PD-L1之间的结合，恢复自身免疫应答的活性，有效地抑制肿瘤的生长和蔓延，从而改善NSCLC患者的预后。 2. 适用于PD-L1阳性的NSCLC患者舒格利单抗治疗NSCLC的适应人群主要是PD-L1阳性的患者。PD-L1是非小细胞肺癌细胞表面常见的免疫抑制分子，其高表达意味着肿瘤细胞对免疫系统的抵抗力较强。舒格利单抗作为抗PD-L1的药物，能够针对高表达PD-L1的肿瘤细胞，阻断其与PD-1的结合，从而激活免疫细胞攻击肿瘤细胞。 3. 舒格利单抗的可行性和安全性舒格利单抗在临床研究中显示出良好的可行性和安全性。它通过恢复自身免疫应答的活性，不仅有效抑制肿瘤的生长，还减少了其他非目标组织的副作用。每个患者的病情和耐受性是不同的，因此，在使用舒格利单抗之前，医生需要全面评估患者的健康状况，包括肝功能、肾功能等，以确保药物的安全使用。 4. 未来的发展和应用前景舒格利单抗作为一种新型的免疫检查点抑制剂，其在非小细胞肺癌治疗中的应用前景广阔。随着研究的进一步深入和临床实践的积累，我们可以预见，舒格利单抗将能够拓展至其他癌症类型的治疗领域，并为更多免疫相关性疾病的治疗提供新的机会。尽管舒格利单抗在非小细胞肺癌的治疗中表现出良好的效果，但我们仍然需要更多的研究和临床实践，以验证其在不同患者群体中的适用性和疗效。相信随着科技的不断进步和医学的发展，舒格利单抗将为肿瘤患者带来更多生存的机会和福音。

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2025-01-08
舒格利单抗的用法用量及剂量修改
舒格利单抗的用法用量及剂量修改,舒格利单抗(Sugemalimab)推荐剂量为：1200mg/次，静脉输注每3周给药1次，每次输注时间为60分钟或以上，直至出现疾病进展或产生不可耐受的毒性。舒格利单抗（Sugemalimab）是一种单克隆抗体药物，广泛用于非小细胞肺癌的治疗。它通过特异性地结合并抑制PD-L1蛋白，从而激活免疫系统对肿瘤细胞的攻击。在使用舒格利单抗时，准确的用法用量以及剂量的修改是至关重要的。本文将重点介绍舒格利单抗的用法用量以及相关的剂量修改事项。 1. 初始剂量的确定舒格利单抗的初始剂量应根据患者的体表面积进行计算。常见的初始剂量为1.2 mg/kg，每隔3周一次，以静脉注射的方式给药。作为单药治疗，舒格利单抗通常推荐持续治疗，直到疾病进展或出现不可接受的毒副作用。 2. 剂量的调整在舒格利单抗治疗中，剂量的调整是根据患者的耐受性和疗效进行的。如果患者出现严重的不良反应，如免疫相关性肺炎、肝功能异常等，治疗应暂停或停止，并采取适当的处理措施。对于轻度或中度不良反应，剂量的暂停、减少或推迟可以考虑，以确保患者的健康和安全。 3. 特殊人群剂量的修改舒格利单抗的剂量在特殊人群中可能需要进行修改。对于肝功能不全的患者，剂量的调整应根据肝功能指标进行，并在必要时监测血药浓度。对于肾功能不全的患者或老年患者，通常不需要剂量的调整。在这些人群中仍应密切监测治疗的安全性和疗效。 4. 药物相互作用的影响舒格利单抗的用法用量也可能受到药物相互作用的影响。例如，与免疫调节药物、化疗药物或靶向药物联合使用时，可能会引起不良反应或改变治疗效果。因此，在联合使用舒格利单抗时，应仔细评估潜在的药物相互作用，并根据患者的具体情况做出相应的剂量调整。舒格利单抗作为非小细胞肺癌治疗的一线药物，其用法用量及剂量的修改具有重要意义。初始剂量的计算、剂量的调整以及特殊人群的剂量修改都需要考虑患者的个体差异和治疗效果，以确保治疗的安全有效性。同时，药物相互作用的评估和剂量的个体化也是临床实践中必不可少的一环。通过合理的用法用量和剂量修改，舒格利单抗有望为非小细胞肺癌患者带来更好的治疗效果。

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2025-01-05

舒格利单抗 Sugemalimab Cejemly相关咨询

择捷美的性状是什么样的
择捷美的性状是什么样的,择捷美(Sugemalimab)剂型：注射剂；为无色或淡黄色澄明液体，可带轻微乳光。随着医疗科技的不断发展，针对非小细胞肺癌的治疗方案也在不断地完善和扩展。其中，择捷美（Sugemalimab）作为一种新型的免疫治疗药物，为广大患者带来了新的希望。那么，择捷美具备怎样的性状呢？下面将为你逐一进行介绍。 1. 高度靶向性择捷美是一种抗PD-L1单克隆抗体，具有高度的靶向性。它的研制目标就是能够选择性地与肿瘤细胞表面的PD-L1蛋白结合，阻断PD-L1与PD-1受体之间的结合，从而抑制肿瘤细胞的逃避免疫机制。这种高度靶向性使得择捷美能够针对性地抑制非小细胞肺癌细胞的生长和扩散，最大限度地减少了对健康组织的损害。 2. 强大的免疫激活作用择捷美作为一种免疫治疗药物，具备强大的免疫激活作用。它的存在可以激活机体的免疫系统，增强免疫细胞对肿瘤细胞的攻击能力。择捷美可以刺激T细胞和自然杀伤细胞（NK细胞）等免疫细胞的活性，促进它们对肿瘤细胞的杀伤作用，从而达到抑制肿瘤生长的目的。 3. 良好的耐受性和安全性作为一种治疗药物，良好的耐受性和安全性是择捷美的重要性状之一。临床研究表明，择捷美在治疗非小细胞肺癌时，能够控制不良反应的发生，减轻患者的不适感。与化疗等传统治疗手段相比，择捷美的副作用较少，可以提高患者的治疗依从性，提升整体治疗效果。 4. 理想的治疗持久性择捷美具备理想的治疗持久性，这也是它备受瞩目的一个重要原因。临床试验显示，择捷美治疗后可以实现长期疗效，不仅能够延长患者的生存期，还能够提高患者的生活质量。作为一种长效免疫治疗药物，择捷美的治疗效果能够持续较长时间，给患者带来了更好的疗效和生活体验。总结起来，择捷美作为一种新型的免疫治疗药物，具备高度靶向性、强大的免疫激活作用、良好的耐受性和安全性，以及理想的治疗持久性。它为非小细胞肺癌患者带来了新的治疗选择，帮助他们抗击疾病，重拾健康和希望。随着科学技术的不断进步，相信择捷美的性状还将不断更新和完善，为患者创造更好的治疗效果。

李娟 | 问药网药师

2025-01-02 15:02:58
择捷美如何贮藏
择捷美如何贮藏,择捷美(Sugemalimab)贮存条件为：在2~8℃避光保存与运输，不得冷冻。置于儿童不可接触的地方。择捷美是一种用于治疗非小细胞肺癌的药物，其在肺癌患者中显示出了显著的疗效。在使用择捷美之前，正确的储存和保存方法非常重要，以确保药物的质量和安全性。本文将介绍择捷美的储存要求和方法，以帮助患者正确储藏这种重要的抗癌药物。 1. 温度要求择捷美需要在特定的温度范围内储存，以确保其稳定性和活性。通常情况下，择捷美的储存温度要求为2-8摄氏度（36-46华氏度）。因此，患者需要将择捷美储存在冰箱里，而不是常温下或高温环境中。 2. 包装保护择捷美通常以玻璃瓶装制剂的形式提供。患者在储存时应注意保护药物的包装完整性和稳定性。确保瓶盖紧闭并且没有损坏，以防止空气、湿度或其他污染物进入瓶中。 3. 避免震动震动可能会对择捷美的品质产生负面影响。因此，在储存过程中应尽量避免剧烈震动或颠簸。患者可以将择捷美瓶子放置在一个稳固的位置，避免频繁移动或碰撞。 4. 光线保护择捷美对光线比较敏感，暴露在阳光或强光下可能会降低其药效。因此，储存择捷美时，应将瓶子放在避光的位置，避免直接暴露在阳光或强烈室内灯光下。择捷美是非小细胞肺癌治疗中的一种重要药物，其储存和保存要求需要患者特别注意。在储存择捷美时，需要保持适当的温度、包装完整性，避免震动和光线暴露。正确的储存方法可以确保择捷美的有效性和安全性，帮助患者获得最佳的治疗效果。储存并妥善保存择捷美，对于非小细胞肺癌患者来说至关重要。在开始使用该药物之前，患者应仔细阅读并遵循医生或药师给出的具体储存指导。如果有任何疑问或困惑，建议咨询专业医务人员以获取更详细的指导和建议。

李娟 | 问药网药师

2025-01-02 12:14:49
舒格利单抗(择捷美)的禁忌和注意事项是什么
舒格利单抗(择捷美)的禁忌和注意事项是什么,舒格利单抗(Sugemalimab)的注意事项：1、使用舒格利单抗需要在专业医生的监督下进行；2、在使用舒格利单抗期间，患者可能需要定期进行体格检查和实验室检查，以监测药物的疗效和安全性，以及检测免疫相关的不良事件。3、舒格利单抗可能引发免疫相关的不良事件，如免疫性炎症、皮肤反应、胃肠道问题等。舒格利单抗（择捷美）是一种用于治疗非小细胞肺癌的药物。它属于一类被称为免疫检查点抑制剂的药物，通过激活免疫系统，帮助身体对抗肿瘤细胞。尽管舒格利单抗可以带来许多潜在的益处，但在使用它之前，有一些禁忌和注意事项需要考虑。 1. 适应症和禁忌 (Indications and Contraindications): 舒格利单抗主要用于治疗经典的非小细胞肺癌。对于某些患者，存在禁忌症，禁止使用舒格利单抗。下面是一些常见的禁忌情况： 1.1 过敏反应：对舒格利单抗或类似药物的过敏反应是禁忌使用的主要原因。过敏反应可能表现为皮疹、荨麻疹、呼吸急促、喉咙肿胀等症状，有时甚至可能导致严重的过敏休克。 1.2 活动性感染：如果患者患有严重的活动性感染疾病，如肺炎、败血症等，使用舒格利单抗可能会加重感染症状，因此在这些情况下禁止使用。 1.3 免疫性疾病：患有活跃的自身免疫疾病（如类风湿性关节炎、系统性红斑狼疮等）的患者应谨慎使用舒格利单抗，因为它可能会导致免疫系统的过度激活，加剧疾病症状。 2. 注意事项 (Precautions): 除了禁忌情况外，在使用舒格利单抗之前，还需要注意一些事项： 2.1 其他免疫性疾病：如果患者有其他非活跃的免疫性疾病，治疗前应告知医生，因为这可能影响治疗方案的选择和疗效。 2.2 出血风险：舒格利单抗的使用与出血风险增加有关，特别是对于具有出血倾向的患者，如肺部肿瘤出血、消化道溃疡等。在治疗过程中，密切监测任何出血情况，并及时向医生报告。 2.3 肝功能异常：患有肝功能异常的患者在使用舒格利单抗时需要谨慎监测肝功能，并及时报告任何异常症状，因为这些药物可能会对肝脏产生不良影响。 2.4 妊娠和哺乳期：目前对于舒格利单抗在妊娠和哺乳期的影响并没有足够的研究数据，因此，妇女在怀孕或哺乳期间应避免使用，除非明确指示。尽管舒格利单抗（择捷美）是一种有前景的治疗非小细胞肺癌的药物，但我们必须认识到，在使用它之前需要考虑禁忌和注意事项。只有经过医生评估并在临床监测下使用，才能确保最大程度地降低潜在的风险，并获得最佳的治疗效果。因此，患者和医生之间的有效沟通和密切合作至关重要，以确保个体化的治疗方案的选择和监测计划的制定。

李娟 | 问药网药师

2024-12-28 17:12:57
舒格利单抗的适应症是什么
舒格利单抗的适应症是什么,舒格利单抗(Sugemalimab)适用于：1、肺癌；2、黑色素瘤。舒格利单抗（Sugemalimab）是一种免疫检查点抑制剂，用于治疗非小细胞肺癌（NSCLC）。它通过激活患者自身的免疫系统来抑制肿瘤生长和扩散。本文将介绍舒格利单抗在NSCLC治疗中的适应症。 1. 什么是非小细胞肺癌非小细胞肺癌是肺癌的一种类型，占据了大多数肺癌病例。它通常在肺组织内部形成肿瘤，而非像小细胞肺癌那样扩散到其他器官。NSCLC可以分为几个亚型，包括腺癌、鳞状细胞癌和大细胞癌等。 2. 舒格利单抗的作用机制舒格利单抗是一种免疫检查点抑制剂，主要通过靶向细胞表面的PD-1蛋白来发挥作用。PD-1蛋白是一种免疫调节蛋白，它可以阻止免疫细胞攻击肿瘤细胞。舒格利单抗抑制PD-1与其结合的配体，从而解除肿瘤细胞对免疫攻击的抵抗，增强患者的免疫活性。 3. 舒格利单抗在非小细胞肺癌治疗中的适应症舒格利单抗被批准用于晚期非小细胞肺癌的治疗，尤其是那些无法手术切除或经过化疗后进展的病例。具体适应症如下： 1. 作为一线治疗：对于没有EGFR突变或ALK融合基因的肺腺癌患者，舒格利单抗可以与化疗联合应用，作为一线治疗方案。这种联合治疗可以延长患者的生存期，并提高治疗的整体效果。 2. 作为二线治疗：对于经过化疗治疗但仍出现疾病进展的NSCLC患者，舒格利单抗可以作为二线治疗方案。它可以单独应用或与化疗药物联合使用，以延缓疾病进展，提高患者的生存期。 4. 结束语舒格利单抗是一种有效的治疗选择，用于晚期非小细胞肺癌患者。它通过激活患者自身的免疫系统反应，抑制肿瘤细胞的生长和扩散。适应症包括一线治疗和二线治疗，可以与化疗联合应用。治疗方案应根据个体情况和医生的建议而定。如果您或您的亲人患有非小细胞肺癌，建议咨询专业医生以获取最佳治疗方案。

黄斌 | 问药网药师

2024-12-27 15:19:56
择捷美报销有什么规定
择捷美报销有什么规定,择捷美(Sugemalimab)已纳入医保报销。报销类别：医保乙类。各个地区的医保报销比例不同，一般在50%~70%之间。择捷美（Sugemalimab）是一种被广泛应用于非小细胞肺癌治疗的重要药物。作为一种高效的免疫监测抑制剂，它已经在临床实践中取得了显著的成果。对于患者和医生而言，了解关于择捷美报销的规定显得尤为重要。本文将为您详细介绍择捷美报销所涉及的一些规定。 1. 报销资格认定首先，要获得择捷美的报销福利，患者需要满足特定的条件，这些条件通常由医保机构或者医疗保险提供商制定。这些条件可能会根据地区和不同的医保政策而有所不同，因此建议患者咨询医疗保险机构以获取最准确的信息。 2. 药物处方与审核在确保患者满足报销条件后，医生可以为患者开具择捷美的处方。药店或医疗机构负责审核处方，并将结果报送给医疗保险机构。在审核期间，可能需要提交一些相关的文件和材料，如患者的病历记录、诊断证明和检测结果等。这些文件可以用于确认择捷美在特定患者身上的应用合理性。 3. 报销比例及限额报销比例指的是医疗保险机构会承担药物费用的比例。对于择捷美，部分地区的医保政策可能会覆盖一定比例的费用，但也存在一定的限额。这意味着患者可能需要自费支付超出限额部分的费用。具体的报销比例和限额可以咨询医疗保险机构或者相关的保险专员获得。 4. 报销流程和申请方式完成处方审核后，患者可以按照医疗保险机构规定的流程进行报销。通常，患者需要在规定的时间内提交报销申请，提供相关的材料和证明文件，并按照指定的方式进行申请。申请通常需要填写一份报销申请表格，并提供药物购买发票等相关单据。总结起来，择捷美的报销规定主要涉及报销资格认定、处方审核、报销比例及限额以及报销流程和申请方式。患者应及时咨询医疗保险机构或保险专员，了解相应地区的规定及流程。同时，与医生和药店密切合作，提供准确的材料和文件，以确保报销申请的顺利进行。希望这些信息对需要使用择捷美治疗的患者有所帮助。

黄斌 | 问药网药师

2024-12-17 09:13:55

中国基石药业(CStone Pharmaceuticals)是一家生物制药公司，专注于研究开发及商业化创新肿瘤免疫治疗及精准治疗药物，以满足中国和全球癌症患者的殷切医疗需求。

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