首页 > 用药指导 > 文章详情

博舒替尼(Bosutinib)是否能够报销

发布时间:2025-01-09 10:55:59 阅读:1097 来源:问药网
分享至

分享到微信朋友圈

×

打开微信,点击底部的“发现”,

使用“扫一扫”即可将网页分享至朋友圈。

博舒替尼

博舒替尼 生产厂家:印度格伦马克制药Glenmark Pharmaceuticals 功能主治:是一种强效的蛋白激酶抑制剂。 用法用量:用法用量  1.推荐剂量  (1)推荐口服剂量为500mg,1次/日,进餐时服用,如果漏服的剂量超过12h,不需补服,则按预定时间下次服用。  (2)治疗8周未达到完全血液学反应或12周时未达到完全细胞遗传学缓解,且无3级及以上毒性反应者,应考虑剂量增加至600mg。  2.非血液学不良反应的剂量调整  2.1肝转氨酶升高  如转氨酶升高≥正常(ULN)上限的5倍,暂停用药,直至恢复至<正常(ULN)上限的2.5倍,重新以400mg的剂量开始用药。  如恢复时间超过4周,请停止用药。  如转氨酶升高≥正常(ULN)上限的3倍伴胆红素升高≥正常(ULN)上限的2倍,血清碱性磷酸酶<正常(ULN)上限的2倍,应停药。  2.2腹泻  如出现3-4级腹泻,应暂停用药,直至恢复至≤1级,重新以400mg的剂量开始用药。  2.3其他中、重度毒性反应  如临床需要可暂停用药,直至恢复后,再重新以400mg的剂量开始,如情况适宜,可考虑升高至500mg。  3.针对骨髓抑制的剂量调整  如绝对中性粒细胞计数<1000×106/L,或血小板<50000×106/L,应暂停用药;如果2周内恢复,应以原剂量开始用药;如果2周后恢复,应降低100mg的剂量;如复发,再恢复后,再次降低100mg剂量(博舒替尼低于300mg的有效性尚未评价)。  4.CYP3A抑制剂  避免与本品同时使用强或中度CYP3A和/或P-gp抑制剂(如利托那韦、鲁那韦、地尔硫卓等)。  5.CYP3A诱导剂  避免与本品同时使用强或中度CYP3A诱导剂(如利福平、苯妥英、卡马西平等)。  6.肝功能不全  对于已存在轻度、中度和重度肝损害的患者,本品的推荐剂量为200mg。
查看详情

博舒替尼(Bosutinib)是否能够报销,博舒替尼(Bosutinib)未纳入医保。根据国家医保局相关信息,未查询到该药品被纳入医保。

博舒替尼(Bosutinib)是一种靶向药物,主要用于治疗慢性髓性白血病(CML)。随着对这一疾病的认识不断深入,患者越来越关注博舒替尼的费用问题以及它是否能够在国家相关医疗保险中报销。本文将就此议题进行深入分析,并探讨博舒替尼的适应症、疗效及其报销现状。

1. 博舒替尼的基本介绍

博舒替尼是一种新型的酪氨酸激酶抑制剂,主要用于治疗对其他治疗无效的慢性髓性白血病患者。其作用机制是通过抑制BCR-ABL酪氨酸激酶,进而阻断白血病细胞的增殖。相比于传统的治疗方法,博舒替尼在提高患者生存率和改善生活质量方面显示出一定的优势。

2. 博舒替尼的疗效与副作用

近年来的临床研究表明,博舒替尼对于慢性髓性白血病患者仍然具有较好的疗效。许多服用博舒替尼的患者在治疗后病情得到了明显改善,获得了长期的无病生存期。服用博舒替尼也可能会产生一系列副作用,包括腹泻、肝功能异常等,因此需要在专业医生的指导下使用。

3. 目前的报销政策

在中国,药品的报销政策相对复杂,涉及多个层面的审批和审核。博舒替尼目前已经纳入部分城市的医保目录,但由于地区差异和政策变动,具体报销情况可能会有所不同。许多患者在接受治疗时会提前咨询当地的医保政策,以确认自己的费用能够得到哪些支持。

4. 患者的选择与建议

对于需要使用博舒替尼的患者,建议提前做好相关准备,了解所在地区的报销政策,并准备好必要的医疗文件以支撑报销申请。同时,可以向医院或相关医疗机构咨询,了解是否有相关的费用减免或援助项目,以减轻经济负担。

综上所述,博舒替尼作为一种针对慢性髓性白血病的重要治疗手段,其报销问题影响着广大患者的治疗选择。在面临治疗决策时,患者需要充分了解博舒替尼的疗效和相关政策,做到知情选择,合理安排医疗费用。