舒格利单抗 Sugemalimab Cejemly
生产厂家：中国基石药业
功能主治：介导巨噬细胞对肿瘤细胞的吞噬，刺激免疫系统长期应答
用法用量：本品须在有肿瘤治疗经验的医生指导下用药。 推荐剂量 本品推荐剂量为1200 mg /次，静脉输注每3周给药1次，每次输注时间为60分钟或以上，直至出现疾病进展或产生不可耐受的毒性。如用于巩固治疗，本品治疗最长不超过24个月。根据个体患者的安全性和耐受性，可能需要暂停给药或永久停药。不建议增加或减少剂量。有关暂停给药和永久停药的指南，请见表1所述。有关免疫相关不良反应管理的详细指南，请参见【注意事项】 特殊人群 肝功能不全 目前本品尚无针对中重度肝功能不全患者的研究数据，中度或重度肝功能不全患者不推荐使用。轻度肝功能不全患者无需进行剂量调整。肾功能不全目前本品尚无针对重度肾功能不全患者的研究数据，重度肾功能不全患者不推荐使用。轻度或中度肾功能不全患者应在医生指导下慎用本品，基于群体药代动力学结果(参见【药代动力学】)，如需使用，无需进行剂量调整。 儿童人群本品尚无在18岁以下儿童及青少年中的安全性和有效性数据。老年人群老年(≥65岁)与年轻患者(<65岁)在安全性或有效性上未出现总体的差异。无需在这一人群中进行剂量调整。 给药方法 本品应该由专业卫生人员采用无菌技术稀释后才可输注。本品须采用静脉输注的方式给药，输注应在60分钟或以上完成。 使用、处理、处置的特殊说明: •禁止静脉内推注或快速注射(Bolus)。 •药物配置前确保药物溶液是澄清、透明、无肉眼可见微粒。 •以注射器抽取舒格利单抗注射液，注射液体积一共40mL(20mL/瓶：2瓶)。注入至250mL生理盐水(0.9%氯化钠溶液)静脉输液袋中。 •混合时轻轻颠倒混匀，禁止震摇。•输注时间应不低于60分钟，若出现1-2级输液反应，可暂停输液或适当延长输液时间，出现3级及以上输液反应立即停止输液并予以对症处理。 •请勿使用同一输液管与其他药物同时给药。 •建议药物应在配制完成后立即给予患者，以避免配制好的药物暴露于室温超过推荐的6小时限制。其中，6小时的时间限制包括药物室温贮存、静脉输液袋中输注液贮存和输注持续时间。如果需要推迟使用配制好的药物，则可将其置于2~8°C冰箱中，不超过24小时。
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舒格利单抗说明书及用法用量,舒格利单抗(Sugemalimab)是一种用于癌症治疗的药物，其疗效如下：1、它属于免疫检查点抑制剂，这类药物通过激活人体免疫系统来攻击癌细胞；2、具体疗效取决于多种因素，包括癌症的类型和阶段、患者的整体健康状况以及是否与其他治疗方法联合使用；该药品在临床试验中表现出色，疗效显著、安全性高。
舒格利单抗（Sugemalimab）是一种针对非小细胞肺癌的免疫治疗药物，对于那些需要针对肿瘤进行治疗的患者来说具有重要的意义。本文将对舒格利单抗的说明书以及使用方法和剂量进行详细介绍。
1. 舒格利单抗是什么？
舒格利单抗是一种人源化、IgG4k型单克隆抗体，通过抑制肿瘤生长和扩散的信号通路，增强机体的抗肿瘤免疫应答。它的研发目的是提供更有效的治疗手段，改善非小细胞肺癌患者的生存期和生活质量。
2. 舒格利单抗的使用方法和剂量
舒格利单抗通常通过静脉注射的方式使用。具体的剂量和使用频率应根据患者的体重、身体状况以及医生的建议来确定。在开始使用舒格利单抗之前，医生将根据患者的情况评估治疗的合适剂量。
3. 使用舒格利单抗的注意事项
在使用舒格利单抗时，患者需要特别注意以下事项：
使用过程中应密切监测患者的体征和症状，如果出现严重的不良反应或过敏反应，应立即告知医生。
在治疗过程中，患者需要定期进行各项检查，以便评估治疗效果和可能的不良反应。
如果患者同时接受其他治疗药物，例如化疗或放疗，应告知医生，以避免可能的药物相互作用或不良反应。
4. 不良反应和禁忌症
舒格利单抗的使用可能会出现一些不良反应，常见的包括疲劳、恶心、呕吐、皮疹等。严重的不良反应如过敏反应、免疫相关性或感染性并发症等也可能发生。因此，在使用舒格利单抗之前，医生需要评估患者的整体情况，并权衡潜在的风险与益处。
舒格利单抗是一种用于治疗非小细胞肺癌的重要药物，其通过增强机体的抗肿瘤免疫应答来抑制肿瘤生长和扩散。使用时需要根据患者的具体情况确定剂量，并密切监测患者的症状和体征。患者在使用舒格利单抗时应留意可能的不良反应，并定期进行检查以评估治疗效果和发现可能的并发症。在使用前，患者应注意告知医生有关其他治疗药物的使用情况，以避免可能的药物相互作用和不良反应的发生。
