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阿伐曲泊帕和艾曲波帕是同一药品

发布时间:2023-08-18 09:17:30 阅读:87 来源:问药网
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艾曲波帕

艾曲波帕 生产厂家:孟加拉碧康制药股份有限公司 功能主治:治疗慢性/持续性免疫性血小板减少症,临床缓解高 用法用量:用法用量  持续性或慢性免疫性血小板减少症  初始剂量方案  1、6岁及以上的ITP成人和儿童患者的艾曲波帕起始剂量为50 mg,每天一次。  但东亚/东南亚人种的患者或有轻度至重度肝功能损害(Child-Pugh A、B、C级)的患者除外。  2、对于东亚/东南亚人种的ITP患者,使用艾曲波帕的初始剂量减少为25 mg,每天一次。  3、对于ITP和轻度、中度或重度肝功能损害(Child-Pugh A级、B级、C级)的患者,使用艾曲波帕的初始剂量减少为25 mg,每天一次。  4、对于东亚/东南亚人种的伴有ITP和肝损伤的患者(Child-PughA、B、C类),初始剂量减少为12.5 mg,每日一次。  5、1-5岁ITP儿童患者:剂量25 mg,每日一次。  之后监测血小板计数,根据血小板计数调整剂量。  慢性丙型肝炎相关性血小板减少症  初始剂量方案  初始治疗时,剂量为25 mg,每日一次。  重度再生障碍型贫血  严重再生障碍性贫血患者一线治疗的初始剂量年龄推荐剂量12岁及以上年龄的患者150mg,每日一次,连续6个月6到11岁的儿童患者75mg,每日一次,连续6个月2到5岁的儿童患者2.5 mg/kg,每日一次,连续6个月  对于东亚/东南亚人种的严重再生障碍性贫血或轻度、中度或重度肝损伤患者(Child-PughA、B、C类),初始原剂量减少50%。  根据血小板计数来调整后续剂量。  难治性严重再生障碍型贫血患者的初始剂量  初始治疗时:剂量50 mg,每日一次。  对于东亚/东南亚人种的严重再生障碍性贫血患者或轻度、中度或重度肝损害患者(Child-PughA、B、C类),应减少剂量为25 mg,每日一次。  根据血小板计数来调整后续剂量。  服用说明  1、在不进餐或进食含钙量低(≤50毫克)的食物时服用艾曲波帕。  在服用其他药物(如抗酸剂)、富含钙的食物(含钙>50毫克,如乳制品、钙强化果汁、某些水果和蔬菜)或含有多价阳离子(如铁、钙、铝、镁、硒和锌)的补充剂之前至少2小时或之后4小时服用艾曲波帕。  2、不要分裂、咀嚼或压碎药片,不要与食物或液体混合。  3、只用水来准备悬浮液,注意:不可用热水来准备悬浮液。
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  阿伐曲泊帕(Avatrombopag)和艾曲波帕(Eltrombopag)是用于治疗血小板减少症和再生障碍型贫血的药物。虽然它们的化学结构不同,但由于其相似的作用机制和治疗效果,被医学界视为同一种药物。
  血小板减少症是指体内血小板数量减少,导致凝血功能受损的疾病。这可能会导致出血倾向,从而影响日常生活。再生障碍型贫血是一种罕见的造血系统疾病,会导致骨髓无法产生足够数量的血细胞,包括血小板。血小板是促使血液凝固的关键组分,因此血小板减少会增加出血风险。
艾曲波帕  阿伐曲泊帕和艾曲波帕属于血小板生成素受体激动剂(TPO-RAs)。它们通过刺激骨髓细胞产生更多的血小板,并抑制血小板的自我破坏,从而提高血小板计数。这种机制使得这两种药物成为治疗血小板减少症和再生障碍型贫血的有效选择。
  阿伐曲泊帕和艾曲波帕在药理学上有一些差异。阿伐曲泊帕的生物利用度较高,并有较快的起效时间,建议在餐后2小时内使用。艾曲波帕的生物利用度较低,起效时间较慢,餐前或餐后1小时内使用均可。
  虽然阿伐曲泊帕和艾曲波帕属于同一种药物,并且在临床应用上相似,但在特定情况下,医生可能会根据患者的具体病情和个体差异做出选择。因此,在使用这两种药物之前,应咨询医生的建议。
  除了相似的作用机制和疗效,阿伐曲泊帕和艾曲波帕在临床研究中也显示出相似的安全性和耐受性。常见的副作用包括头痛、恶心、乏力等,罕见的但严重的副作用包括肝损伤和血小板过多。因此,在使用这些药物时,医生将密切监测患者的肝功能和血小板计数,以确保安全使用。
  总而言之,阿伐曲泊帕和艾曲波帕作为同一种药物,用于治疗血小板减少症和再生障碍型贫血,通过刺激骨髓细胞产生更多的血小板,并抑制血小板自我破坏,提高血小板计数,从而减轻患者的症状和改善生活质量。在使用这些药物之前,应先咨询医生的建议,并严格遵循医生的指导。