艾伏尼布
生产厂家：卢修斯制药(老挝)有限公司
功能主治：艾伏尼布适用于采用经充分验证的检测方法诊断为携带易感异柠檬酸脱氢酶-1（IDH1）突变的复发性或难治性急性髓系白血病（AML）成人患者
用法用量： 【用法用量】 患者选择 在使用艾伏尼布治疗复发性或难治性急性髓系白血病(AML)成人患者之前，必须确定患者骨髓或外周血中具有异柠檬酸脱氢酶-1(IDH1)突变。应采用充分验证过的检测方法确定患者的IDH1突变状态。经医院或实验室的IDH1突变检测结果判断为携带IDH1突变的患者能接受艾伏尼布治疗。 推荐剂量 推荐剂量为500mg，每日一次，可空腹或者餐后口服，直至疾病进展或出现不可耐受的毒性。对未出现疾病进展或不可接受毒性的患者，需至少接受6个月治疗，以充分观察临床反应。 艾伏尼布可空腹或餐后服用。避免与高脂食物一起服用。 整片吞服药片、不可掰开、压碎或者咀嚼药片。 在每天的同一时间服药。若服药后出现呕吐，不可给予补服。在第二天正常时间进行下一次服药。 若错过一次服药或未在固定时间服药，尽快补服(至少在下一次服药12小时前);但如果距下一次预定服药时间小于12小时，则无需补服，在第二天恢复正常的服药计划。不可在12小时内服用2次药品。 哺乳：建议妇女不要母乳喂养 针对毒性的监测 首次给药前、治疗的第一个月至少每周一次、治疗的第二个月每两周一次，此后治疗期间每月一次检查血细胞计数和血生化。在治疗的第一个月，每周一次监测血肌酸磷酸激酶。在治疗的前三周至少每周一次心电图(ECG)检查，此后，在治疗期间至少每月检查一次ECG。有任何异常发现均需及时处理。 与强CYP3A4抑制剂合并给药的剂量调整 如果必须与强CYP3A4抑制剂合并给药，应将本品剂量降低至250mg，每日一次。在强CYP3A4抑制剂治疗停止后至少5个半衰期，可将本品恢复至推荐剂量500mg，每日一次。 【孕妇及哺乳期妇女用药】 避孕 具有生育能力的女性患者、具有生育能力女性伴侣的男性患者应在治疗期间及末次给药后至少1个月内使用有效避孕方法。与本品合并给药可能降低激素避孕药的浓度，接受本品治疗的患者应在治疗期间及末次给药后至少1个月内使用其他的避孕方法。 具有生育能力的女性应在开始本品治疗之前接受妊娠检测。 孕妇 妊娠期女性接受本品治疗可能对胎儿造成伤害。如果在妊娠期间服用本品，或者患者在服药期间怀孕，应告知患者其对胎儿的潜在风险。 哺乳期 暂无人乳中本品或代谢物、对母乳喂养幼儿的影响或者对乳汁产量的影响的数据。由于许多药物可分泌到人乳中，并且母乳喂养幼儿可能发生不良反应，所以，建议在本品治疗期间和最后一次给药后至少1个月停止哺乳。 生育力 本品尚未进行动物和人体生育力毒性研究。
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艾伏尼布（Ivosidenib）是一种靶向药物，主要用于治疗某些类型的癌症，包括白血病和胆管癌。近年来，随着精准医疗的发展，靶向药物的使用日益广泛，艾伏尼布作为一种新型治疗药物，引起了医学界的广泛关注。本文将探讨艾伏尼布的靶向特性及其在治疗白血病和胆管癌方面的应用。
1. 艾伏尼布的作用机制
艾伏尼布是一种口服小分子药物，主要靶向突变型IDH1（异柠檬酸脱氢酶1）。该药物通过抑制突变的IDH1酶活性，降低肿瘤细胞内2-羟基戊二酸（2-HG）的水平，从而帮助恢复细胞正常的新陈代谢和增殖机制。这一机制使艾伏尼布特别适合用于那些携带IDH1突变的癌症患者。
2. 在白血病中的应用
艾伏尼布已被批准用于治疗急性单核细胞白血病（AML）患者，尤其是那些携带IDH1突变的患者。临床研究显示，艾伏尼布治疗可以有效改善这些患者的总生存率，并且相较于传统化疗，其副作用较小。因此，艾伏尼布为AML患者提供了新的治疗选择，成为靶向治疗的重要组成部分。
3. 在胆管癌中的研究
除了白血病，艾伏尼布在胆管癌的治疗中也显示出潜力。胆管癌的IDH1突变相对较少，但一些研究表明，使用艾伏尼布可能对部分携带该突变的胆管癌患者起效。尽管目前尚需进一步的临床试验来验证其疗效，艾伏尼布的应用前景仍然令人期待。
4. 未来展望
随着对肿瘤基因组学的深入研究，艾伏尼布的应用可能会进一步扩展。结合其他靶向药物或免疫疗法，艾伏尼布有望提升治疗效果。与此同时，药物耐药性和副作用的问题仍需研究和解决，确保患者能够获得最佳的治疗效果。
总的来说，艾伏尼布作为一种靶向药物，在白血病和胆管癌的治疗中展现了良好的前景。未来的研究有望进一步阐明其在不同癌症类型中的应用潜力，以及联合治疗的有效性，为癌症患者带来更多的希望和选择。
