尼达尼布胶囊
生产厂家:德国勃林格殷格翰(Boehringer-Ingelheim)
功能主治:特发性肺纤维化口服小分子激酶抑制剂,改善肺通气功能
用法用量:用法用量 应该由具有诊断和治疗IPF经验的医师启动本品的治疗。 本品推荐剂量为每次150mg,每日两次,给药间隔大约为12小时。 根据患者耐受程度可降低剂量至100mg,每日两次,治疗开始前及给药过程中需定期检查肝功能,一旦出现肝功能异常,应降低剂量或停药。 本品应与食物同服,用水送服整粒胶囊。 本品有苦味,不得咀嚼或碾碎服用。 尚不清楚咀嚼或碾碎胶囊对尼达尼布药代动力学的影响。 如果漏服了一个剂量的药物,应在下一计划服药时间继续服用推荐剂量的药物,不应补服漏服的剂量。 不应超过推荐的每日最大剂量300mg 剂量调整 如可适用,除了对症治疗以外,本品的不良反应处理可包括降低剂量和暂时中断给药直至特定不良反应缓解至允许继续治疗的水平。 可采用完整剂量(每次150mg,每日两次)或降低的剂量(每次100mg,每日两次)重新开始本品治疗。 如果患者不能耐受每次100mg,每日两次,则应停止本品治疗。 肝酶升高可能需要调整剂量或中断治疗。 天冬氨酸氨基转移酶(AST)或丙氨酸氨基转移酶(ALT)增高在1.5倍正常值上限(ULN)之内,且无中度肝损伤(ChildPughB)迹象时,可中断治疗,或将本品降低剂量至每次100mg,每日两次。 当肝酶恢复至基线值时,重新使用本品降低剂量(每次100mg,每日两次)治疗,随后可增加至完整剂量(每次150mg,每日两次)。 当AST或ALT>1.5倍ULN,或有中度肝损伤(ChildPughB)的体征或症状时,应停用本品。 对于轻度肝损伤患者(ChildPughA级),慎用。 特殊人群 儿童人群 尚未在临床试验中研究本品在儿童患者中的安全性和有效性。 老年患者(≥65岁) 与年龄小于65岁的患者相比,未在老年患者中观察到安全性和有效性的总体差异。 无需根据患者年龄调整起始剂量。 对≥75岁的患者更有可能需要通过降低剂量的方式来管理不良反应。 人种 基于群体药代动力学(PK)分析,无需调整本品的起始剂量。 黑人患者的安全性数据有限。 年龄、体重和性别 根据群体药代动力学分析,年龄和体重与尼达尼布暴露量有关。 然而,它们对暴露量的影响不大,无需调整剂量。 性别对尼达尼布的暴露量没有影响。 肾损伤 小于1%的单剂量尼达尼布是通过肾脏排泄的。 无需对轻度至中度肾损伤患者的起始剂量进行调整。 尚未在重度肾损伤(肌酐清除率<30ml/min)患者中对尼达尼布的安全性、有效性和药代动力学进行研究。 肝损伤 尼达尼布主要通过胆汁/粪便排泄消除(>90%);其暴露量在肝损伤患者(ChildPughA、ChildPughB)中有所增加。 在轻度肝损伤(ChildPughA)的患者慎用。 在轻度肝损伤(ChildPughA)的患者中,在进行不良反应管理时,应考虑中断或停止治疗。 尚未在分类为ChildPughB和C级的肝损伤患者中进行尼达尼布的安全性和有效性的研究。 因此,不建议使用本品对中度(ChildPughB)和重度(ChildPughC)肝损伤患者进行治疗。 吸烟者 吸烟与本品的暴露量减少有关。 这可能改变本品的疗效。 鼓励患者在接受本品治疗前停止吸烟,在使用本品期间应避免吸烟。
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尼达尼布印度仿制药价格,尼达尼布(Nintedanib)的版本有:1、德国勃林格殷格翰版本;2、印度Glenmark版本;3、印度BDR版本;4、老挝东盟制药版本;5、孟加拉碧康制药版本;代购价格是550元左右,不同版本价格不同,以实际为准。请选择正规海外代购渠道,以保证产品质量。
尼达尼布(Nintedanib),商业名称Ofev,是一种用于治疗特发性肺纤维化等肺部疾病的药物。随着其原研药品价格居高不下,印度仿制药市场近年来涌现了一系列尼达尼布的仿制药,给患者带来了新的希望。本文将就尼达尼布印度仿制药价格及其对患者的影响进行探讨。
1. 印度仿制药市场崛起
近年来,印度仿制药市场蓬勃发展,吸引了全球关注。仿制药的出现往往使得原研药的价格大幅下降,为患者提供了更为经济实惠的选择。尼达尼布作为一种创新药物,原先的价格对于许多患者来说是难以承受的负担,而印度仿制药的问世,则为这些患者带来了新的曙光。
2. 尼达尼布仿制药的价格优势
与原研药相比,尼达尼布的仿制药价格大幅降低,使得更多的患者能够负担得起治疗。这种价格优势不仅减轻了患者的经济负担,也为他们提供了更长期的治疗可能性,从而改善了他们的生活质量。
3. 仿制药的质量和安全性
尽管尼达尼布的仿制药价格诱人,但患者和医生们对其质量和安全性也十分关注。仿制药是否与原研药在疗效和安全性上相当,是一个需要认真考虑的问题。因此,严格的药品监管和质量控制对于确保患者得到合适的治疗至关重要。
4. 价值与挑战
尼达尼布仿制药的涌现为患者带来了经济价值,但同时也带来了一些挑战。患者需要权衡价格和质量之间的关系,并在医生的指导下做出明智的选择。此外,原研药厂商可能面临销量下降的压力,这可能会影响其在创新领域的投入,从而影响到未来新药的研发进程。
结语
尼达尼布印度仿制药价格的下降为特发性肺纤维化患者带来了新的希望和选择。在选择仿制药时,患者需要谨慎对待,确保其质量和安全性。同时,医药行业也需要在平衡价格竞争和创新研发之间找到一个良好的平衡点,以促进行业的可持续发展。