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伐美妥司他(Valemetostat)仿制药多少钱

发布时间:2025-01-12 08:37:08 阅读:1024 来源:问药网
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伐美妥司他

伐美妥司他 生产厂家:日本第一三共 功能主治:首款EZH1/2双重抑制剂,治疗白血病、淋巴瘤有效率48% 用法用量:用法用量  1、成人通常口服剂量为200mg,每天一次,空腹服用。  剂量可以根据病人的情况而减少。  2、据报道,餐后给药时,血药浓度和AUC(用药时药物曲线下面积)会降低。  为避免饭后影响,应避免在饭前1小时和饭后2小时之间服用该药。  3、如果在用药期间发生不良反应,应根据以下标准撤消药物,减少剂量或停止使用。  因不良反应而减少的剂量应限制在两个步骤。  减少药物的剂量阶段阶段剂量通常剂量200mg1个步骤的减少150mg2个步骤的减少100mg3个步骤的减少50mg4个步骤的减少停药不良反应程度剂量减少中性粒细胞减少症中性粒细胞计数<500/mm3,持续7天以上停药直至中性粒细胞计数≥1,000/mm3或恢复到基线。重新开始给药后,按断药前的剂量给药。如果重新给药后出现复发,应停药直至中性粒细胞计数≥1,000/mm3或恢复到基线。 血小板减少症血小板计数低于25000/mm3停药直至血小板计数>50000/mm3或恢复到基线。恢复后重新开始给药后,应按断药前的剂量给药。如果重新开始后再次发生,应停药直至血小板计数≥50,000/mm3或恢复基线。 贫血血红蛋白水平低于8.0g/dL,需要输注红细胞停药直至血红蛋白水平至少为8.0g/dL或恢复到基线。恢复后重新开始给药后,应按断药前的剂量给药。如果重新开始后再次发生,应停药直至血红蛋白水平恢复到≥8.0 g/dL或基线。非血液学毒性≥3级停药直至恢复到1级或低于1级或基线。恢复后重新开始给药后,应按断药前的剂量给药。如果重新开始后再次发生,应停药,直到恢复到1级或低于或基线。
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伐美妥司他(Valemetostat)仿制药多少钱,伐美妥司他(Valemetostat)为日本第一三共生产,代购价格是10万-15万元左右,请选择正规海外代购渠道,以保证产品质量。

伐美妥司他(Valemetostat)是一种针对特定类型白血病和淋巴瘤的靶向治疗药物,近年来备受关注。随着其在临床治疗中的日益应用,仿制药的价格也成为了患者关心的问题。本文将深入探讨伐美妥司他的仿制药价格,并分析其对患者和医疗体系的影响。

1. 伐美妥司他的基本概述

伐美妥司他是一种靶向治疗药物,主要用于治疗特定的血液恶性肿瘤,如急性淋巴细胞白血病和某些类型的淋巴瘤。该药物通过抑制特定的酶,来干预癌细胞的生长和增殖,从而达到治疗效果。随着对这种药物的研究不断深入,伐美妥司他逐渐成为了临床医生和患者关注的焦点。

2. 仿制药的市场背景

仿制药是指在原研药专利到期后,由其他制药公司制造的与原研药成分相同、剂量相同、给药途径相同的药品。伐美妥司他的仿制药相继进入市场,虽然仍在产量上追赶,但其价格通常相对较低,有助于减轻患者的经济负担。在市场竞争中,仿制药的推出有可能使原研药价格有所下降,促进医疗费用的控制。

3. 伐美妥司他仿制药的价格范围

伐美妥司他的仿制药价格因地区和生产厂家不同而有所差异。一般来说,在中国市场,仿制药的价格可能在几百到几千元不等,具体取决于剂型、疗程和厂家。相比原研药的数万元价格,仿制药的推出使得更多患者可以获得经济上的负担减轻,从而更好地接受治疗。

4. 影响患者和医疗体系的因素

伐美妥司他仿制药的价格降低使得更多患者能够获得需要的治疗,这在一定程度上改善了患者的预后。仿制药的质量和疗效同样是必须考虑的重要因素。患者在选择仿制药时,应仔细咨询专业医生,并选择经过认证的合格药品,确保安全与疗效。另一方面,仿制药的普及也对医疗体系提出了挑战,如何在确保药品质量的前提下,提高仿制药的生产标准,成为了亟待解决的问题。

综上所述,伐美妥司他的仿制药价格在不同地区和厂家之间存在差异,而其市场的逐步成熟有望为更多患者提供经济可承受的治疗选择。未来,随着相关政策的完善和市场竞争的加剧,伐美妥司他仿制药的价格有望进一步降低,从而惠及更多需要帮助的患者。