艾伏尼布
生产厂家:卢修斯制药(老挝)有限公司
功能主治:艾伏尼布适用于采用经充分验证的检测方法诊断为携带易感异柠檬酸脱氢酶-1(IDH1)突变的复发性或难治性急性髓系白血病(AML)成人患者
用法用量: 【用法用量】 患者选择 在使用艾伏尼布治疗复发性或难治性急性髓系白血病(AML)成人患者之前,必须确定患者骨髓或外周血中具有异柠檬酸脱氢酶-1(IDH1)突变。应采用充分验证过的检测方法确定患者的IDH1突变状态。经医院或实验室的IDH1突变检测结果判断为携带IDH1突变的患者能接受艾伏尼布治疗。 推荐剂量 推荐剂量为500mg,每日一次,可空腹或者餐后口服,直至疾病进展或出现不可耐受的毒性。对未出现疾病进展或不可接受毒性的患者,需至少接受6个月治疗,以充分观察临床反应。 艾伏尼布可空腹或餐后服用。避免与高脂食物一起服用。 整片吞服药片、不可掰开、压碎或者咀嚼药片。 在每天的同一时间服药。若服药后出现呕吐,不可给予补服。在第二天正常时间进行下一次服药。 若错过一次服药或未在固定时间服药,尽快补服(至少在下一次服药12小时前);但如果距下一次预定服药时间小于12小时,则无需补服,在第二天恢复正常的服药计划。不可在12小时内服用2次药品。 哺乳:建议妇女不要母乳喂养 针对毒性的监测 首次给药前、治疗的第一个月至少每周一次、治疗的第二个月每两周一次,此后治疗期间每月一次检查血细胞计数和血生化。在治疗的第一个月,每周一次监测血肌酸磷酸激酶。在治疗的前三周至少每周一次心电图(ECG)检查,此后,在治疗期间至少每月检查一次ECG。有任何异常发现均需及时处理。 与强CYP3A4抑制剂合并给药的剂量调整 如果必须与强CYP3A4抑制剂合并给药,应将本品剂量降低至250mg,每日一次。在强CYP3A4抑制剂治疗停止后至少5个半衰期,可将本品恢复至推荐剂量500mg,每日一次。 【孕妇及哺乳期妇女用药】 避孕 具有生育能力的女性患者、具有生育能力女性伴侣的男性患者应在治疗期间及末次给药后至少1个月内使用有效避孕方法。与本品合并给药可能降低激素避孕药的浓度,接受本品治疗的患者应在治疗期间及末次给药后至少1个月内使用其他的避孕方法。 具有生育能力的女性应在开始本品治疗之前接受妊娠检测。 孕妇 妊娠期女性接受本品治疗可能对胎儿造成伤害。如果在妊娠期间服用本品,或者患者在服药期间怀孕,应告知患者其对胎儿的潜在风险。 哺乳期 暂无人乳中本品或代谢物、对母乳喂养幼儿的影响或者对乳汁产量的影响的数据。由于许多药物可分泌到人乳中,并且母乳喂养幼儿可能发生不良反应,所以,建议在本品治疗期间和最后一次给药后至少1个月停止哺乳。 生育力 本品尚未进行动物和人体生育力毒性研究。
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艾伏尼布(Ivosidenib)是一种靶向药物,主要用于治疗某些类型的白血病和胆管癌。其作用机制是通过抑制突变的IDH1基因,进而干预癌细胞的代谢过程。这一药物的使用引起了广泛关注,因为患者关心的是,服用艾伏尼布后多长时间能见到显著的疗效。本文将对此进行详细探讨。
1. 艾伏尼布的基本情况
艾伏尼布是一种选择性IDH1抑制剂,主要用于治疗突变IDH1所导致的急性髓细胞白血病(AML)和胆管癌。其作用机制是通过改变细胞代谢来抑制肿瘤细胞的生长,而这种针对性治疗在过去几年中显示出了良好的临床效果。
2. 服用后疗效的时间
患者服用艾伏尼布后,疗效的显现时间因个体差异而异。通常情况下,大部分患者在开始用药后4到6周内能够感受到一定的改善。这并不是绝对的,有些患者可能需要更长的时间才能观察到效果,比如治疗4到8周才能有明显的病情控制或减缓肿瘤进展。
3. 影响疗效的因素
影响艾伏尼布疗效的因素包括患者的具体病情、身体状况、突变类型等。对于白血病患者而言,如果IDH1突变的比例较高,通常可以更快地响应药物。而胆管癌患者的反应则可能受到肿瘤分期、转移情况等多个因素的影响,因此有必要进行个体评估。
4. 定期监测与评估
为了更好地评估艾伏尼布的疗效,患者在治疗过程中需要定期接受血液检查和影像学检查。通过这些监测,可以及时了解药物的有效性和耐受性,并根据情况调整治疗方案,以达到最佳治疗效果。
艾伏尼布作为一种新型的抗癌药物,为许多白血病和胆管癌患者带来了新的希望。虽然疗效的显现时间因人而异,但及时的监测和评估能够帮助患者获得更有效的治疗体验,促进疾病的控制和改善生活质量。