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司利弗明(Tisagenlecleucel)的有效期是多长时间

发布时间:2025-01-13 12:24:51 阅读:2049 来源:问药网
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司利弗明

司利弗明 生产厂家:瑞士诺华制药 功能主治:用于急性淋巴白血病,侵袭性B细胞淋巴瘤临床缓解较高 用法用量:用法用量  用药前应先使用对乙醯氨基酚及H1-抗组胺药;  用药前确认可以使用tocilizumab(托珠单抗);  用药剂量多少取决于嵌合抗原受体(CAR)转化为T细胞的数量;  50kg或以下患者,推荐使用0.2~5.0x106/Kg,静脉注射;  50Kg以上患者,0.1~2.5x108,静脉注射。
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司利弗明(Tisagenlecleucel)的有效期是多长时间,司利弗明(Tisagenlecleucel)于2017年在美国批准上市,目前国内未上市。司利弗明(Tisagenlecleucel)的有效期为24个月。需根据主治医生嘱咐在有效期范围内使用。

司利弗明(Tisagenlecleucel)是一种用于治疗特定类型白血病和淋巴瘤的细胞疗法,它利用了患者自身的免疫细胞进行治疗。近年来,随着CAR-T细胞疗法的迅速发展,司利弗明在临床上的应用逐渐增加。对于这种疗法的有效期,患者和医生都十分关心。本文将探讨司利弗明的有效期以及影响其持续效果的因素。

1. 司利弗明的有效期概述

司利弗明是一种基因工程化T细胞疗法,主要用于治疗复发性或难治性B细胞急性淋巴细胞白血病和大B细胞淋巴瘤。其有效期并非是固定的,而是受多种因素的影响,包括患者的年龄、基础疾病、个体的免疫反应等。一般来说,经过治疗后,患者的病情在初期可能会有所缓解,但随后的维持效果可能会有所不同。

2. 影响有效期的因素

司利弗明的疗效持续时间与多个因素密切相关。首先,病人的年龄和身体状况往往会影响疗法的效果。此外,癌症的类型和阶段、治疗前的健康情况,以及患者对治疗的反应,都能显著影响这项技术的成功率和持久性。一些研究表明,年轻患者和免疫系统较强的人群,其有效期可能相对较长。

3. 监测和随访的重要性

对于使用司利弗明接受治疗的患者,持续的监测和随访是非常重要的。这不仅有助于医生了解治疗效果,也能及时发现潜在的复发风险。患者在治疗后的定期检查,有助于评估肿瘤标志物的变化以及潜在的副作用,从而制定相应的后续治疗方案。

4. 不同患者的结果差异

研究表明,有些患者在接受司利弗明治疗后,可以获得长期的缓解,甚至达到完全缓解的状态,而另一些患者则可能面临较快的复发。根据不同的临床试验数据,司利弗明在一些特定患者群体中的长期效果表明,有大约50%到70%的患者能在治疗后至少保持一年的缓解。

总体来看,司利弗明(Tisagenlecleucel)的有效期受多种因素影响,且存在个体差异。尽管许多患者能在治疗后获得良好的效果,但为了确诊疗效的持续性,定期随访和监测仍然至关重要。随着研究的不断深入,对司利弗明有效期的认识也将逐渐加深,为患者提供更加个性化的治疗方案。