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Scemblix(Asciminib)国内上市时间

发布时间:2025-01-13 14:05:55 阅读:914 来源:问药网
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Scemblix(asciminib)阿西米尼

Scemblix(asciminib)阿西米尼 生产厂家:瑞士诺华制药 功能主治:适用于治疗先前接受过两种或多种酪氨酸激酶抑制剂(TKI) 治疗、处于慢性期(CP) 的费城染色体阳性慢性粒细胞白血病(Ph+ CML)。 用法用量:       用法用量  1、先前接受过两次或多次tki治疗的Ph+ CML-CP患者的推荐剂量  Scemblix(asciminib)的推荐剂量为80 mg口服,每日一次,每天服药时间大致相同,或40 mg口服,每日两次,间隔约12小时。推荐剂量的SCEMBLIX可在不进食的情况下口服。至少在服用SCEMBLIX前2小时和服用SCEMBLIX后1小时内避免进食。  只要观察到临床获益或直到出现不可接受的毒性,就继续使用SCEMBLIX治疗。  2、2T315I突变的Ph+ CML-CP患者的推荐剂量  Scemblix(asciminib)的推荐剂量为200 mg,口服,每日两次,间隔约12小时。推荐剂量的Scemblix(asciminib)可在不进食的情况下口服。至少在服用SCEMBLIX前2小时和服用Scemblix(asciminib)后1小时内避免进食。
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Scemblix(Asciminib)国内上市时间,Scemblix(Asciminib)于2021年10月底获批在美国上市,全球首个获批的STAMP抑制剂,目前为止,阿西米尼还没有在国内上市。

1. Scemblix (Asciminib)国内上市时间

Scemblix(阿西米尼)是一种新型口服Bcr-Abl抑制剂,已用于治疗慢性粒细胞白血病(CML)患者。其国内上市时间预计为2023年底。

2. 临床意义

Scemblix的即将上市填补了我国慢性粒细胞白血病治疗领域的空白,为CML患者提供了一项新的治疗选择。相比传统的治疗方式,Scemblix具有更好的疗效和安全性,能够有效延长患者生存期,减少治疗相关的不良反应,并提高生活质量。

3. 药物特点

Scemblix具有独特的作用机制,能够直接作用于慢性粒细胞白血病细胞的分子机制,抑制白血病细胞的增殖和生存,从而达到治疗的效果。其口服给药方式方便患者使用,显著改善了患者的治疗体验。

4. 患者受益

Scemblix的国内上市将使更多的CML患者受益,能够提高患者的生存率和生活质量,减轻患者和家属的经济负担,对患者的康复和社会的可持续发展具有积极的意义。

随着Scemblix的国内上市,相信慢性粒细胞白血病患者能够获得更好的治疗效果,工作人员和患者的努力必将换来美好的未来。