哌柏西利
生产厂家：老挝贝泉生物
功能主治：用于激素受体(HR)阳性、人表皮生长因子受体2(HER2)阴性的局部晚期或转移性乳腺癌
用法用量：【用法用量】应由具抗癌药物使用经验的医生开始并监督本品治疗。 哌柏西利的推荐剂量为125mg，每天1次，连续服用21天，之后停药7天(吃3周/停1周给药方案)，28天为1个治疗周期。 治疗应当持续进行，除非患者不再有临床获益或出现不可接受的毒性。 当与来曲唑联用时，来曲唑的推荐剂量为2.5mg，口服，每天1次，在整个28天治疗周期连续服药。具体请参见来曲唑批准的说明书。 给药方法 口服。应与食物同服，最好随餐服药以确保哌柏西利暴露量一致。 哌柏西利不得与葡萄柚或葡萄柚汁同服。 哌柏西利胶囊应整粒吞服(吞服前不得咀嚼、压碎或打开胶囊) 如果胶囊出现破损、裂纹或其他不完整的情况，则不得服用。 应鼓励患者在每天大约相同的时间服药。 如果患者呕吐或者漏服，当天不得补服。应照常进行下次服药。 【剂量调整】 建议根据个体安全性和耐受性调整哌柏西利的剂量。 出现某些不良反应时可能需要暂时中断/延迟给药和/或减低剂量，或永久停药来进行控制，请参照表1、2和3中提供的方案进行剂量调整。 在开始哌柏西利治疗前、每个治疗周期开始时、前2个治疗周期的第15天以及有临床指征时应监测全血细胞计数。 对于前6个治疗周期内发生最高严重程度为1或2级中性粒细胞减少症的患者，其后续周期的全血细胞计数监测时间应为每3个月一次、各周期开始之前以及有临床指征时。 建议在中性粒细胞绝对计数(AbsoluteNeutrophilCount,ANC)≥1,000/mm3且血小板计数≥50,000/mm3时接受哌柏西利。 特殊人群 老年人 ≥65岁的患者无需调整哌柏西利的剂量。 儿科人群 尚未确定哌柏西利在≤18岁儿童和青少年患者中的安全性和疗效。没有数据可用。 肝损伤 轻度或中度肝损伤患者(Child-Pugh A级和B级)无需调整哌柏西利的剂量。 重度肝损伤(Child-PughC级)患者的推荐剂量为75mg，每天一次，采用3/1给药方案(见[注意事项]和[药代动力学])。 肾损伤 轻度、中度或重度肾损伤患者(肌酐清除率[CreatinineClearance,CrCl]≥15 mL/min)无需调整哌柏西利的剂量。 需要血液透析患者的数据不充分，无法对该人群提供任何剂量调整建议。 与CYP3A强效抑制剂合用时的剂量调整 避免伴随使用CYP3A强效抑制剂，考虑替换为没有或只有微弱CYP3A抑制作用的其他伴随用药。如果患者必须合用CYP3A强效抑制剂，则将哌柏西利的剂量减少至75mg，每天一次。如果停用强效抑制剂，则将哌柏西利的剂量增加至开始使用CYP3A强效抑制剂之前的剂量(在抑制剂的3至5个半衰期后)。
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哌柏西利（Palbociclib）是一种靶向治疗药物，主要用于治疗激素受体阳性、HER2阴性的晚期乳腺癌。随着越来越多的乳腺癌患者接受该药物治疗，关于哌柏西利是否会导致脱发的问题引起了广泛关注。本文将探讨这一问题，并提供一些相关的信息供患者参考。
1. 哌柏西利的工作机制
哌柏西利属于CDK4/6抑制剂，通过抑制细胞周期蛋白依赖性激酶4和6的活性，从而阻止肿瘤细胞的增殖。这种机制不仅可以有效抑制乳腺癌细胞的生长，还能够与其他治疗药物联合使用，提高整体治疗效果。
2. 脱发的常见原因
乳腺癌患者在接受化疗时常常经历脱发，这主要是因为化疗药物对快速分裂的细胞具有损害作用。哌柏西利并不属于传统的化疗药物，其主要副作用与脱发关联不大。
3. 临床研究发现
根据多项临床研究，哌柏西利的使用并未显著增加患者出现脱发的风险。虽然一些患者在接受治疗后可能会报告轻微的头发稀疏，但这种情况通常并不严重，且与化疗引起的脱发有明显区别。
4. 患者的个体差异
值得注意的是，个体差异会影响不同患者对药物的反应。有些患者可能会在使用哌柏西利期间经历轻微的脱发，而另一些患者则没有此类问题。因此，了解自己的身体反应并与医生进行沟通显得尤为重要。
哌柏西利作为一种靶向治疗药物，其对脱发的影响是相对有限的。患者在接受治疗时，保持良好的心态和与专业医生的沟通，可以帮助减轻对药物副作用的担忧。如果您在使用哌柏西利期间有任何不适，建议及时咨询医生以获得专业建议。
