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博舒替尼治疗渐冻症

发布时间:2023-08-18 15:16:54 阅读:83 来源:问药网
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博舒替尼

博舒替尼 生产厂家:印度格伦马克制药Glenmark Pharmaceuticals 功能主治:是一种强效的蛋白激酶抑制剂。 用法用量:用法用量  1.推荐剂量  (1)推荐口服剂量为500mg,1次/日,进餐时服用,如果漏服的剂量超过12h,不需补服,则按预定时间下次服用。  (2)治疗8周未达到完全血液学反应或12周时未达到完全细胞遗传学缓解,且无3级及以上毒性反应者,应考虑剂量增加至600mg。  2.非血液学不良反应的剂量调整  2.1肝转氨酶升高  如转氨酶升高≥正常(ULN)上限的5倍,暂停用药,直至恢复至<正常(ULN)上限的2.5倍,重新以400mg的剂量开始用药。  如恢复时间超过4周,请停止用药。  如转氨酶升高≥正常(ULN)上限的3倍伴胆红素升高≥正常(ULN)上限的2倍,血清碱性磷酸酶<正常(ULN)上限的2倍,应停药。  2.2腹泻  如出现3-4级腹泻,应暂停用药,直至恢复至≤1级,重新以400mg的剂量开始用药。  2.3其他中、重度毒性反应  如临床需要可暂停用药,直至恢复后,再重新以400mg的剂量开始,如情况适宜,可考虑升高至500mg。  3.针对骨髓抑制的剂量调整  如绝对中性粒细胞计数<1000×106/L,或血小板<50000×106/L,应暂停用药;如果2周内恢复,应以原剂量开始用药;如果2周后恢复,应降低100mg的剂量;如复发,再恢复后,再次降低100mg剂量(博舒替尼低于300mg的有效性尚未评价)。  4.CYP3A抑制剂  避免与本品同时使用强或中度CYP3A和/或P-gp抑制剂(如利托那韦、鲁那韦、地尔硫卓等)。  5.CYP3A诱导剂  避免与本品同时使用强或中度CYP3A诱导剂(如利福平、苯妥英、卡马西平等)。  6.肝功能不全  对于已存在轻度、中度和重度肝损害的患者,本品的推荐剂量为200mg。
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  渐冻症,也称为肌萎缩性侧索硬化症(Amyotrophic Lateral Sclerosis,ALS),是一种神经系统退行性疾病,主要影响人体的运动神经元,导致肌肉逐渐萎缩和功能丧失。目前尚无根治渐冻症的方法,但一些药物可以帮助缓解症状和延缓疾病进展。
  近期的一项研究发现,博舒替尼可以改善渐冻症患者的运动功能和生存时间。这项研究在一组由早期非家族性渐冻症患者组成的研究队列中进行,博舒替尼的使用与患者的运动表现和生存时间之间存在显著的相关性。结果显示,接受博舒替尼治疗的患者相对于未接受治疗的患者,其运动功能有所改善,生存时间也延长了一段时间。
博舒替尼  博舒替尼是一种酪氨酸激酶(tyrosine kinase)抑制剂,通过干扰细胞信号传导途径来抑制肿瘤生长。尽管其主要应用于白血病治疗,但其对神经系统的影响一直备受关注。研究人员认为,博舒替尼可能通过减轻炎症反应、抑制细胞凋亡和调节神经元生长和通讯等机制,对渐冻症的治疗具有一定的潜力。此外,博舒替尼还可以刺激神经元存活和功能的保护性作用,有助于改善患者的运动功能。
  虽然这项研究为博舒替尼治疗渐冻症提供了一些初步的证据,但仍然需要进一步的研究来确认其疗效和安全性。目前,研究人员正在进行更多的临床试验,旨在探索博舒替尼作为渐冻症治疗的潜力。此外,他们还希望深入了解博舒替尼对神经系统的作用机制,以便为渐冻症患者提供更有效、更个体化的治疗方案。
  尽管博舒替尼在渐冻症治疗领域的研究尚处于初级阶段,但这项研究为渐冻症患者和医疗专家们提供了新的希望。随着进一步的研究和临床试验的开展,相信博舒替尼可能成为渐冻症治疗的重要进展之一,为那些受到这一难以治愈疾病折磨的患者带来福音。
  然而,我们也要清楚地认识到,药物治疗只是渐冻症治疗的一部分,综合性的康复计划也同样重要。除了药物治疗,定期的物理治疗、言语病理学疗法和营养支持等都是渐冻症患者改善生活质量的重要手段。只有综合治疗,才能最大限度地减轻患者的症状,延缓疾病的进展,为患者带来更好的生活体验。