达可替尼
生产厂家:孟加拉珠峰制药(Everest)
功能主治:用于局部晚期或转移性非小细胞肺癌(NSCLC)患者的一线治疗
用法用量:推荐用量 VIZIMPRO达可替尼的推荐剂量为每天口服45毫克,直至疾病进展或出现不可接受的毒性。VIZIMPRO达可替尼可以在有或没有食物的情况下服用 。 每天在同一时间服用VIZIMPRO达可替尼。如果患者呕吐或错过剂量,请不要服用额外的剂量或弥补错过的剂量,但继续服用下一个预定剂量。 不良反应的剂量调整 酸减少剂的剂量修改 服用VIZIMPRO达可替尼时避免同时使用质子泵抑制剂(PPIs)。作为PPI的替代品,使用局部作用的抗酸剂或使用组胺 2(H2) – 受体拮抗剂,在服用H2受体拮抗剂之前至少6小时或10小时后给予VIZIMPRO达可替尼 。
查看详情
在刚开始治疗时,
达克替尼对多数患者的肺癌细胞起到了明显的抑制作用。研究表明,该药物的治疗反应往往可以维持数月或数年。然而,一部分患者在长时间的治疗后会出现药物耐药性,即肿瘤再次开始增长。
达克替尼耐药性的发展机制是复杂的。研究发现,一种称为“T790M”突变的基因突变可导致达克替尼抑制作用的减弱。这种突变使肿瘤细胞能够继续生长,即使在达克替尼存在的情况下也是如此。因此,了解这种突变以及其对药物治疗的影响对于进一步研究耐药性和开发新的治疗策略至关重要。

对于患者来说,关注达克替尼治疗的耐药性非常重要。一旦出现耐药性,原有的治疗效果将大大降低。然而,并非所有人都会在使用达克替尼一段时间后出现耐药性。根据研究数据,在使用达克替尼治疗的患者中,大约50%会在一年内出现耐药性。这意味着,在治疗的初期,停药之前的12个月内,达克替尼对大多数患者是有效的。
然而,一些研究也表明,
达克替尼的耐药性可能会更快地出现。一项涉及达克替尼治疗的临床试验中,有患者在使用达克替尼几个月后就出现了耐药性。因此,无法确定达克替尼的治疗耐药期具体有多长。
为了减缓耐药性的发展,研究人员正积极寻找新的治疗策略。例如,通过联合使用不同的靶向治疗药物,或引入免疫疗法,希望能够增强肿瘤对
达克替尼的敏感性,并延长治疗的效果持续时间。
总之,达克替尼是一种有效的口服靶向治疗药物,可以延缓肺癌细胞的生长和扩散。虽然达克替尼在治疗初期对大多数患者有效,但耐药性的发展可能会限制其长期疗效。因此,患者应该定期进行检查,密切监测治疗的效果,并与医生讨论适当的治疗调整和转化方案,以最大限度地延长达克替尼的疗效。同时,研究人员也在努力寻找新的治疗策略,以提高患者对达克替尼的耐受性和治疗持久性。