达妥昔单抗β治疗神经母细胞瘤时能否同时使用其他药物

发布时间：2025-01-18 14:31:18 阅读：1460 来源：问药网

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达妥昔单抗β 生产厂家：德国Boehringer Ingelheim 功能主治：适用于治疗≥12月龄的高危神经母细胞瘤患者，这些患者既往接受过诱导化疗且至少获得部分缓解，并且随后进行过清髓性治疗和干细胞移植治疗用法用量：　　达妥昔单抗β采用静脉输注。输注溶液应通过外周或中心静脉管给药。其它静脉合并用药应单独输注给药。给药前，应观察容器中有无微粒。建议在输注期间使用 0.22 µm过滤器。必须在无菌条件下制备输注液。输注液不得暴露于直射阳光或　　高温下。　　一天二十四小时连续输液时，药品稀释液使用输液泵以每小时 2 mL(每日 48 mL)的速率给药。可使用适于每小时 2 mL 输注速率的任何医疗器械，例如，注射器输注泵/输液器、电子携带式输注泵。对于每日 8 小时输液，药品稀释液以约每　　小时 13 mL 的速率给药。　　给药前药品稀释的说明如下：　　1、基于体表面积计算患者的达妥昔单抗β特定日剂量。应使用含 1%人血白蛋白的 9 mg/mL(0.9%)的氯化钠注射液(例如，每 100 mL 氯化钠注射液中含 5 mL 20%人血白蛋白)，将达妥昔单抗β无菌稀释至患者特定浓度/剂量。　　2、对于 10 天连续输注，日剂量为 10 mg/m2。可每日制备输注液，也可一次制备足以连续输注长达 5 天的输注液。每日输注的溶液量(在 10 天连续输注疗程内)应为 48 mL;5 日为 240 mL。建议使用 50 mL 注射器制备 50 mL 溶液，或使用适于所用输注泵的输液袋制备 250 mL 溶液，即 2 mL(注射器)或 10 mL(输液袋)过量填充以允许输注系统中存在固有体积。也可按照体表面积及整支药物的需求来确定输注液体积，同时考虑输注系统中固有体积。例如对于一位体表面积为 0.8 m2的患儿，在 10 天内需要输注的药物总剂量为 80 mg，因此可将整支药物(20 mg)制备为 120 mL 的输注液，按 8 mg/天的方式输注，可输注2.5 天。　　3、对于 5 天输注，每日持续输注 8 小时，日剂量为 20 mg/m2，且应使用含 1%人血白蛋白的 9 mg/mL(0.9%)的氯化钠注射液 100 mL，将达妥昔单抗β无菌稀释至患者特定浓度/剂量。　　4、所制备的输注液不应分装至其他注射器或输液袋。　　5、稀释用人血白蛋白和氯化钠应为国家批准的上市药用级产品。

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达妥昔单抗β治疗神经母细胞瘤时能否同时使用其他药物,达妥昔单抗β(Dinutuximab beta)的适应证主要包括：1.用于治疗12月龄及以上的高危神经母细胞瘤患者，以及伴或不伴有残留病灶的复发或难治性神经母细胞瘤患者。2.适用于粒细胞-巨噬细胞集落刺激因子、白介素-2和13-顺-视黄酸联用，经一线多药、多模式治疗后达到部分缓解的高风险神经母细胞瘤儿童患者。

达妥昔单抗β（Dinutuximab beta）是一种针对神经母细胞瘤（neuroblastoma）的一线治疗药物，主要用于复发性或难治性病例。由于神经母细胞瘤的治疗过程通常复杂且具有挑战性，临床医生常常面临是否可以在使用达妥昔单抗β的同时联合其他药物的问题。本文将探讨这一问题，包括达妥昔单抗β的作用机制、与其他药物的联合使用的研究及其潜在益处与风险。

1. 达妥昔单抗β的作用机制

达妥昔单抗β是一种人源化单克隆抗体，能够特异性结合神经母细胞瘤细胞表面的GD2抗原。通过结合GD2，达妥昔单抗β能够引发免疫反应，促进肿瘤细胞的凋亡，并提升机体的抗肿瘤免疫功能。此外，达妥昔单抗β还可以与其他治疗手段（如化疗和放疗）结合使用，以增强综合疗效。

2. 联合用药的研究进展

近年来，针对达妥昔单抗β与其他药物联合使用的研究逐渐增多。临床试验表明，达妥昔单抗β可以与化疗药物（如顺铂和亚叶酸钙）联合使用，显示出更为显著的疗效。此外，结合抗生物疗法（如免疫检查点抑制剂）也在一些研究中得到了一定的探索。这些研究旨在提高复发性或难治性神经母细胞瘤的治疗效果，并为患者提供更多的生存机会。

3. 潜在的风险与副作用

尽管联合治疗可能带来更好的疗效，但也可能伴随增加的副作用风险。达妥昔单抗β本身就可能引起多种副作用，如发热、过敏反应、血小板减少等。当与其他药物联合使用时，这些副作用可能会叠加或加重。同时，药物之间的相互作用也可能影响疗效和安全性。因此，在联合用药时，医生需要谨慎评估患者的整体健康状况和耐受能力。

4. 临床实践中的策略

在临床实践中，针对复发性或难治性神经母细胞瘤的治疗方案应个体化制定。在考虑达妥昔单抗β与其他药物联合使用时，医生应基于患者的病情、药物的特性及已有研究的证据来做出决策。此外，密切监测患者的反应和副作用，及时调整治疗方案也是至关重要的。

达妥昔单抗β在治疗神经母细胞瘤的同时与其他药物的联合使用存在潜在的益处和风险。临床医生应仔细评估每位患者的情况，并结合最新的研究成果，制定最适合的治疗方案，以最大限度地提高治疗效果并减少副作用。随着研究的深入，未来可能会有更多关于联合用药的新策略和新手段涌现，为神经母细胞瘤患者带来新的希望。

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达妥昔单抗β治疗神经母细胞瘤时能否同时使用其他药物
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2025-01-18
达妥昔单抗β对老年人是否安全
达妥昔单抗β对老年人是否安全,达妥昔单抗β(Dinutuximab beta)在老年患者中的用药方案与成年患者相同。根据患者的具体情况，医生会评估老年患者的身体状况和用药风险，制定合适的治疗计划。达妥昔单抗β（Dinutuximab beta）是一种针对神经母细胞瘤的单克隆抗体，主要用于治疗复发性或难治性的神经母细胞瘤。随着年龄的增长，老年人群体在癌症治疗中面临着更多的病理和生理挑战，因此研究达妥昔单抗β在老年患者中的安全性变得尤为重要。本文将探讨该药物对老年患者的安全性现状及其相关的临床研究结果。 1. 达妥昔单抗β的药理机制达妥昔单抗β是一种靶向神经母细胞瘤细胞表面抗原GD2的单克隆抗体。它通过结合到癌细胞上，促进免疫系统识别并杀灭肿瘤细胞。此药物在治疗复发性或难治性神经母细胞瘤方面表现出良好的疗效，尤其在儿童患者中得到了广泛的应用。随着国家医疗政策的推广，该药物在老年患者中的应用研究逐渐增多。 2. 老年人群体的特殊性老年患者在生理上与年轻患者有显著的不同，通常存在合并症、免疫功能减退及药物代谢能力降低等情况。此外，他们转归的耐受性和副作用的发生率也高于年轻患者。因此，在治疗方案的制定中，必须充分考虑这些特殊性，使药物的安全性和有效性得到保障。 3. 临床研究结果针对老年人使用达妥昔单抗β的临床研究仍在不断探索中。初步研究表明，对于老年患者，药物的安全性可接受，主要不良反应与年轻患者相似，包括发热、过敏反应和低血压等。老年患者往往更容易出现这些不良反应的加重。因此，监测和管理副作用在老年患者中显得尤为重要。 4. 结论与建议综合考虑达妥昔单抗β在老年患者中的应用，目前的研究结果显示其在安全性和耐受性方面的表现是令人鼓舞的。由于老年患者的个体差异较大，因此，在临床应用中应采取个体化的治疗方案，认真评估患者的整体健康状况及相关合并症。同时，进一步的临床研究仍然是必要的，以便更全面地评估达妥昔单抗β在老年患者中的长期安全性和有效性。

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2025-01-18
达妥昔单抗(Dinutuximab)代购什么价格
达妥昔单抗(Dinutuximab)代购什么价格,达妥昔单抗(Dinutuximab)的参考价为57458元/盒。达妥昔单抗（Dinutuximab）是一种用于缓解高危神经母细胞瘤的单克隆抗体药物，近年来在儿童癌症治疗中获得了广泛关注。随着这类药物的需求增加，市场上相应的药品代购服务也逐渐兴起。本文将围绕达妥昔单抗的代购情况、价格，以及患者在选择代购渠道时需要注意的事项进行讨论。 1. 达妥昔单抗的背景与作用达妥昔单抗是一种针对神经母细胞瘤细胞表面抗原GD2的单克隆抗体，它通过结合这些抗原来激活免疫系统，从而帮助机体对抗癌细胞。该药物主要用于高危神经母细胞瘤患者的治疗，尤其是在经过初步治疗后，仍需进一步缓解或控制病情的情况下。随着疗效的逐步显现，越来越多的家庭开始关注如何获得此类药物。 2. 代购价格的影响因素达妥昔单抗的代购价格因多种因素而异，首先是药品的原产地、供货渠道以及进口税和运输费用等。此外，由于市场需求和供应链的不确定性，药品的价格可能会出现波动。与此同时，各代购平台和服务提供者设置的服务费用也会对最终价格产生影响。有些渠道可能提供较为稳定的价格，但是相对的，服务品质和售后保障也不可忽视。 3. 合法性与安全性考虑在进行达妥昔单抗的代购时，患者及其家属应特别注意药品的合法性和安全性。目前，部分国家和地区对抗癌药物的进口存在严格管控，因此在选择代购渠道时，建议优先考虑具有合法资质和良好声誉的药店或平台。同时，确保所购药品的质量，查看药品的生产批号、有效期及储存条件等信息，以降低潜在风险。 4. 选择代购渠道的建议选择代购渠道时，患者应尽量避免通过个人或不明来源的网络渠道购买药品，因为这可能导致药品质量无法保证。可考虑选择一些专业的药品代理公司或持有医药相关执照的药店，确保其可提供有效的售后服务和咨询支持。此外，定期咨询主治医生，获取有关药品使用和剂量的建议，也能帮助患者在代购时做出更明智的决策。达妥昔单抗作为高危神经母细胞瘤治疗的一种重要药物，其代购价格受到多种因素的影响。在进行代购时，患者和家属应谨慎选择合法且信誉良好的渠道，确保获取安全有效的药品，以实现更好的治疗效果。

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2025-01-10
达妥昔单抗一个疗程多少
达妥昔单抗(Dinutuximab)是一种用于治疗神经母细胞瘤的药物，被证明对高危患者具有显著的疗效。但患者和家属常常关心一个疗程需要多少达妥昔单抗。本文将为您详细解读这个问题，帮助您更好地了解治疗过程中的这一重要环节。 1. 了解达妥昔单抗的用途达妥昔单抗作为一种免疫治疗药物，被广泛运用于治疗高危神经母细胞瘤。它通过识别并攻击肿瘤细胞表面的特定抗原，促使免疫系统发挥作用，进而抑制肿瘤的生长与扩散，提高患者的存活率和康复率。 2. 达妥昔单抗治疗方案在使用达妥昔单抗进行治疗时，医生会根据患者的具体情况，制定相应的治疗方案，包括药物剂量、使用频次和治疗周期等。通常情况下，达妥昔单抗的治疗一般包括多个循环周期，每个周期间隔一定的时间，以确保药物的疗效和患者的耐受性。 3. 一个疗程需要的达妥昔单抗剂量根据临床实践和指南建议，一个完整的达妥昔单抗疗程通常需要患者接受多个周期的治疗，每个周期使用一定剂量的药物。通常情况下，达妥昔单抗的剂量是按照患者的体重来计算的，以确保药物的疗效和安全性。 4. 结语综上所述，达妥昔单抗作为治疗神经母细胞瘤的重要药物，在缓解高危患者病情方面发挥着重要作用。针对一个疗程需要多少达妥昔单抗这一问题，医生会根据患者的情况做出具体的调整和建议，以期达到最佳的治疗效果。在接受治疗时，患者应积极配合医生的指导，确保药物的正确使用，从而提高治疗的成功率和患者的康复率。

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2025-01-06
达妥昔单抗是医保
达妥昔单抗是医保,达妥昔单抗(Dinutuximab)已纳入医保报销。报销类别：医保乙类。根据地区不同医保报销比例是不一样的，一般在40%~60%之间。达妥昔单抗获得医保：重磅利好高危神经母细胞瘤患者达妥昔单抗（Dinutuximab）作为一种重要的治疗药物，近日成功纳入医保范围，给那些患有高危神经母细胞瘤的患者带来了福音。该药物的纳入不仅意味着患者能够获得更为便捷的治疗，更是医疗领域的一大进步。接下来，让我们一起来了解达妥昔单抗的重要性以及对患者的意义。首段达妥昔单抗治疗高危神经母细胞瘤 1. 达妥昔单抗的治疗作用达妥昔单抗是一种针对神经母细胞瘤的免疫治疗药物，其独特的机制使其能够针对肿瘤特异抗原，激活免疫系统，进而杀灭肿瘤细胞。对于高危神经母细胞瘤患者来说，达妥昔单抗的纳入医保范围将为他们提供一条更有效的治疗途径。 2. 医保纳入带来的好处达妥昔单抗的医保纳入将大大减轻患者的经济负担，使更多需要这一药物治疗的病人能够获得及时有效的医疗救助。这对于患有高危神经母细胞瘤的患者来说，是一项重要的利好消息。 3. 提升治疗效果与患者生存率提高通过达妥昔单抗的治疗，病人可望获得更好的疗效，提高生存率，改善生活质量。其独特的机制不仅能够直接针对肿瘤细胞，还能刺激免疫系统产生长期的抗肿瘤效应，降低复发率，帮助患者迎接更好的康复。结尾段总的来说，达妥昔单抗的医保纳入是医疗领域的一大进步，对于高危神经母细胞瘤患者来说是一大利好消息。希望未来这样的医疗进步能够为更多的患者带来希望，为医疗事业的发展贡献力量。

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2025-01-06

达妥昔单抗β相关咨询

达妥昔单抗β的治疗后效果如何评估
达妥昔单抗β的治疗后效果如何评估,达妥昔单抗β(Dinutuximab beta)是一种针对神经母细胞瘤的免疫治疗药物。它与神经母细胞瘤细胞上广泛表达的GD2特定靶点结合，触发抗体依赖性细胞介导的细胞毒性作用，从而诱导免疫机制，最终发挥抗肿瘤的作用。该药品在临床试验中表现出色，疗效显著、安全性高，极大地提高了患者的生活质量。达妥昔单抗β（Dinutuximab beta）是一种主要用于治疗复发性或难治性神经母细胞瘤的单克隆抗体。神经母细胞瘤是一种常见于儿童的恶性肿瘤，治疗的难度和复发率使得寻找有效的治疗方案至关重要。达妥昔单抗β通过靶向肿瘤细胞表面的GD2抗原，激活免疫系统对抗肿瘤，因此在临床上备受关注。本文将探讨达妥昔单抗β的治疗后效果如何评估。 1. 临床疗效指标评估达妥昔单抗β治疗效果的第一步是确定一些临床疗效指标。这些指标通常包括肿瘤的缩小程度、治疗后的生存率、无进展生存期（PFS）和整体生存期（OS）。在临床试验中，通过定期成像检查（如CT、MRI等）来监测肿瘤的变化，并根据国际肿瘤学会（WHO）或修订的反应评估标准（RECIST）对肿瘤大小进行评估。 2. 免疫反应监测达妥昔单抗β的治疗机制涉及到免疫系统的激活，因此监测免疫反应也是评估其疗效的重要方面。医生通常会通过检测血液中的特定免疫标志物，比如细胞因子水平及T细胞的亚群变化，来评估免疫系统的状态。此外，肿瘤微环境的改变、免疫细胞浸润程度等也可以提供重要信息。 3. 不良反应与耐受性评估达妥昔单抗β效果时，不可忽视其不良反应和患者的耐受性。治疗过程中常见的副作用包括发热、低血压、过敏反应等。临床上需要通过患者的自我报告及医疗团队的观察来记录这些不良反应，并根据患者的耐受性决定是否继续使用该治疗方案。因此，良好的耐受性通常被视为治疗有效的一个补充指标。 4. 生活质量评估除了肿瘤控制的生物学指标外，患者的生活质量（QoL）同样是评估达妥昔单抗β治疗效果的重要方面。在治疗期间，通过问卷调查（如EORTC QLQ-C30等）来评估患者的身心健康状态，可以更全面地了解治疗对患者整体福祉的影响。生活质量的提升不仅代表着身体健康的改善，也反映了心理状态的积极变化。虽然达妥昔单抗β在复发性或难治性神经母细胞瘤的治疗中展现出显著的潜力，但其效果的评估需要综合临床疗效指标、免疫反应监测、不良反应与耐受性以及生活质量等多方面的因素。通过这些多维度的评估方法，可以更全面地理解治疗的有效性，为患者制定个性化的治疗方案提供依据。

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2025-01-16 15:53:50
达妥昔单抗有希望进入医保吗
达妥昔单抗有希望进入医保吗,达妥昔单抗(Dinutuximab)已纳入医保报销。报销类别：医保乙类。根据地区不同医保报销比例是不一样的，一般在40%~60%之间。达妥昔单抗(Dinutuximab)作为一种用于缓解高危神经母细胞瘤的药物，近年来备受关注。针对其是否有望进入医保的问题，值得深入探讨。 1. 达妥昔单抗的疗效达妥昔单抗(Dinutuximab)是一种单克隆抗体，针对神经母细胞瘤的靶向治疗效果显著。通过靶向结合神经母细胞瘤细胞表面的GD2神经节苷脂，达妥昔单抗可以激活免疫系统攻击肿瘤细胞，提高治疗效果，改善患者预后。 2. 临床应用及局限性在临床实践中，达妥昔单抗已经被用于治疗高危神经母细胞瘤，尤其是儿童患者。其价格较高，成为患者家庭难以承受的经济负担，这也限制了药物的广泛应用。 3. 医保纳入的盼望许多患者和家属期待达妥昔单抗(Dinutuximab)能够纳入医保报销范围，从而减轻患者经济负担，让更多需要的患者能够获得这一先进的治疗方法。医保纳入将有助于推动药物的普及和应用。 4. 医保纳入的挑战药物是否能够成功纳入医保也面临一定挑战。除了药品本身的价格因素外，还需要考虑其临床疗效、安全性以及对整体医保负担的影响等多方面因素，这将是一个综合考量的过程。在权衡各方因素的基础上，我们期待相关部门能够就达妥昔单抗(Dinutuximab)的医保纳入问题进行深入研究和评估，为患者提供更多、更好的治疗选择，助力高危神经母细胞瘤患者早日战胜疾病，重返健康。

陈志明 | 问药网药师

2025-01-01 13:49:04
达妥昔单抗β国内有没有上市
达妥昔单抗β国内有没有上市,达妥昔单抗β(Dinutuximab beta)于2017年5月8日由欧洲药品管理局首次批准上市，美国上市时间稍晚于欧洲，于2020年获得美国食品和药物管理局（FDA）批准上市。中国上市时间是2021年8月12日。达妥昔单抗β(Dinutuximab beta)是一种用于治疗复发性或难治性神经母细胞瘤的药物。它作为一种免疫疗法的一部分，通过针对肿瘤细胞表面的特定抗原进行靶向治疗，从而帮助患者对抗肿瘤的生长和扩散。在国内，人们普遍关心着这一药物是否已经上市，以及其在神经母细胞瘤治疗中的应用情况。本文将就达妥昔单抗β在国内上市情况进行探讨。 1. 达妥昔单抗β的药理机制达妥昔单抗β通过结合神经母细胞瘤细胞表面的特定抗原，如GD2，来诱导抗肿瘤免疫反应。它是一种单克隆抗体，可以激活自身免疫系统，增强对肿瘤细胞的识别和清除能力，从而抑制肿瘤的生长和扩散。 2. 国内达妥昔单抗β的研究与临床应用现状截至目前，国内对于达妥昔单抗β的研究和临床应用已经取得了一定进展。在一些权威医疗机构和医院，达妥昔单抗β已经开始用于神经母细胞瘤的治疗，取得了一些积极的临床效果。相对于国外，国内在该药物的临床应用和研究方面还存在一定的差距，需要更多的科研力量和临床实践来完善。 3. 达妥昔单抗β在国内的上市情况目前，国内是否已经上市达妥昔单抗β尚无官方信息发布。虽然在国外，达妥昔单抗β已经获得了一些国家的批准，并在一些地区开始应用于临床实践，但在国内的上市情况尚不明确。可能受制于药物审批和市场准入等因素，其在国内的上市时间仍有待进一步确认。尽管在国内，达妥昔单抗β的上市情况尚未确定，但随着神经母细胞瘤治疗技术的不断进步和临床实践的深入，相信其在国内的应用将会逐步展开，为神经母细胞瘤患者带来更多的治疗选择和希望。

陈志明 | 问药网药师

2024-12-19 09:13:39
达妥昔单抗β的治疗效果如何
达妥昔单抗β的治疗效果如何,达妥昔单抗β(Dinutuximab beta)是一种针对神经母细胞瘤的免疫治疗药物。它与神经母细胞瘤细胞上广泛表达的GD2特定靶点结合，触发抗体依赖性细胞介导的细胞毒性作用，从而诱导免疫机制，最终发挥抗肿瘤的作用。该药品在临床试验中表现出色，疗效显著、安全性高，极大地提高了患者的生活质量。神经母细胞瘤是一种儿童常见的恶性肿瘤，治疗挑战重重。针对这一疾病，达妥昔单抗β(Dinutuximab beta)作为一种新型治疗药物被广泛关注。本文将探讨达妥昔单抗β在复发性或难治性神经母细胞瘤患者中的治疗效果。 1. 达妥昔单抗β的作用机制达妥昔单抗β是一种单克隆抗体，通过特异性结合GD2神经元胶质细胞瘤表面抗原，诱导抗肿瘤细胞免疫反应。其作用机制主要包括促进自然杀伤细胞对肿瘤细胞的杀伤、诱导细胞凋亡以及抑制肿瘤细胞增殖。 2. 临床研究结果多项临床研究表明，在复发性或难治性神经母细胞瘤患者中，达妥昔单抗β联合多种化疗药物的应用能够显著改善患者的生存率和治疗效果。其中，针对高危神经母细胞瘤患者的研究显示，达妥昔单抗β联合多西他赛、顺铂和环磷酰胺（CPM）化疗方案，较传统化疗方案能够明显延长患者的生存期。 3. 安全性和耐受性虽然达妥昔单抗β在治疗神经母细胞瘤中表现出良好的疗效，但其使用也伴随着一定的不良反应。常见的不良反应包括发热、过敏反应、低血压等，但多数不良反应在治疗后可通过适当的支持性治疗得到缓解。 4. 展望与结论达妥昔单抗β作为一种新型的免疫治疗药物，在复发性或难治性神经母细胞瘤的治疗中展现出了良好的疗效和安全性。未来，随着对其作用机制的进一步了解以及临床研究的深入，相信达妥昔单抗β将在神经母细胞瘤治疗中扮演越来越重要的角色，为患者带来更多的生存机会和治疗选择。

陈志明 | 问药网药师

2024-12-17 13:29:10
达妥昔单抗有副作用吗
达妥昔单抗有副作用吗,达妥昔单抗(Dinutuximab)治疗神经母细胞瘤，可能引起过敏反应、感染、血液学异常、心脏疾病等副作用。此外，严重输液反应需警惕。治疗期间需密切监测，及时处理不良反应。遵循医生指导，合理调整治疗方案，确保安全有效使用达妥昔单抗。达妥昔单抗(Dinutuximab)是抗肿瘤药，针对高危神经母细胞瘤患者，特别是12月龄及以上的患儿。它能与神经母细胞瘤的GD2抗原结合，激活免疫系统杀灭肿瘤细胞，并诱导长期免疫应答，从而控制肿瘤。疗效显著。达妥昔单抗(Dinutuximab)是一种用于缓解高危神经母细胞瘤的免疫疗法药物。随着其在临床应用中引起关注，人们也开始关心它是否存在副作用。接下来，让我们对达妥昔单抗的潜在副作用进行深入探讨。 1. 达妥昔单抗的常见副作用达妥昔单抗作为一种免疫疗法药物，其常见副作用包括发热、寒战、呕吐、腹泻、皮疹等。这些副作用在患者接受治疗过程中可能会出现，但大多数情况下是可以被预防或有效管理的。 2. 严重副作用的风险尽管达妥昔单抗在治疗高危神经母细胞瘤中表现出色，但它也可能引发严重的副作用，如过敏反应、神经病理学问题及感染等。这些风险需要在患者接受治疗前经过慎重考虑，并在治疗过程中严密监测。 3. 副作用管理与预防措施为了降低达妥昔单抗的副作用，医疗团队通常会采取预防性措施，如在给药前后使用抗过敏药物、定期检查患者身体状况等。及时的副作用管理对于确保患者安全和提高治疗效果至关重要。 4. 个体差异与副作用风险需要强调的是，每位患者对达妥昔单抗的反应可能存在个体差异，有些患者可能更容易出现副作用。因此，医疗团队在制定治疗方案时应充分考虑患者的整体状况和个体特点，以更好地预防和管理潜在的副作用。在使用达妥昔单抗治疗高危神经母细胞瘤的过程中，了解其可能的副作用是至关重要的。通过充分了解这些副作用的类型、风险以及管理方法，可以更好地保障患者的治疗安全，提高治疗效果，为患者带来更好的康复和生活质量。

黄斌 | 问药网药师

2024-12-15 10:51:11

德国Boehringer Ingelheim制药公司(勃林格殷格翰)是一家致力于人类生物制药化学和动物健康产品的医药公司，也是世界上最大的私有制药企业之一。

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