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伐美妥司他(Valemetostat)的包装规格是怎么样的

发布时间:2025-01-19 15:46:37 阅读:1273 来源:问药网
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伐美妥司他

伐美妥司他 生产厂家:日本第一三共 功能主治:首款EZH1/2双重抑制剂,治疗白血病、淋巴瘤有效率48% 用法用量:用法用量  1、成人通常口服剂量为200mg,每天一次,空腹服用。  剂量可以根据病人的情况而减少。  2、据报道,餐后给药时,血药浓度和AUC(用药时药物曲线下面积)会降低。  为避免饭后影响,应避免在饭前1小时和饭后2小时之间服用该药。  3、如果在用药期间发生不良反应,应根据以下标准撤消药物,减少剂量或停止使用。  因不良反应而减少的剂量应限制在两个步骤。  减少药物的剂量阶段阶段剂量通常剂量200mg1个步骤的减少150mg2个步骤的减少100mg3个步骤的减少50mg4个步骤的减少停药不良反应程度剂量减少中性粒细胞减少症中性粒细胞计数<500/mm3,持续7天以上停药直至中性粒细胞计数≥1,000/mm3或恢复到基线。重新开始给药后,按断药前的剂量给药。如果重新给药后出现复发,应停药直至中性粒细胞计数≥1,000/mm3或恢复到基线。 血小板减少症血小板计数低于25000/mm3停药直至血小板计数>50000/mm3或恢复到基线。恢复后重新开始给药后,应按断药前的剂量给药。如果重新开始后再次发生,应停药直至血小板计数≥50,000/mm3或恢复基线。 贫血血红蛋白水平低于8.0g/dL,需要输注红细胞停药直至血红蛋白水平至少为8.0g/dL或恢复到基线。恢复后重新开始给药后,应按断药前的剂量给药。如果重新开始后再次发生,应停药直至血红蛋白水平恢复到≥8.0 g/dL或基线。非血液学毒性≥3级停药直至恢复到1级或低于1级或基线。恢复后重新开始给药后,应按断药前的剂量给药。如果重新开始后再次发生,应停药,直到恢复到1级或低于或基线。
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伐美妥司他(Valemetostat)的包装规格是怎么样的,伐美妥司他(Valemetostat)的规格:50mg*10片;100mg*10片。剂型:片剂。

伐美妥司他(Valemetostat)是一种新兴的抗肿瘤药物,主要用于治疗白血病和淋巴瘤等血液恶性肿瘤。随着医学研究的不断进展,伐美妥司他显示出良好的疗效和较高的安全性,成为临床上的重点关注药物之一。本文将介绍伐美妥司他的包装规格,以帮助医务人员和患者更好地了解该药物的相关信息。

1. 药物特点

伐美妥司他是一种小分子抑制剂,作用于特定的信号通路,能够有效抑制肿瘤细胞的生长。其疗效不仅体现在对白血病和淋巴瘤患者的直接治疗上,还能够改善患者的生活质量,延长生存期。这种药物的研发为治疗难治性肿瘤提供了新的选择。

2. 包装规格

伐美妥司他的包装规格通常为口服制剂,以小瓶装或泡罩包装形式出现。每个包装内含有一定数量的片剂或胶囊,具体数量可能会因生产厂家而有所不同。在进行临床使用时,通常会根据患者的病情和治疗方案来确定使用剂量。

3. 标签信息

每个包装的标签上都清晰标示了药物的名称、成分、适应症及使用方法等重要信息。此外,还会列有生产日期、有效期和存储条件等,以确保药物在使用期内保持良好的药效。标签的准确性和清晰度对于降低用药错误风险至关重要。

4. 注意事项

在使用伐美妥司他之前,医生需向患者详细说明药物的使用方法、可能的副作用及需要注意的事项。患者在服用过程中,如发现不适,应及时与医务人员联系。合理的包装设计,以及清晰的药物信息标识,有助于患者安全用药并增强治疗依从性。

伐美妥司他(Valemetostat)作为一种重要的抗肿瘤药物,其包装规格和使用说明的规范化,极大地提升了患者在治疗过程中的安全性与便利性。随着更多临床数据的积累,该药物的应用前景将更加广泛。希望本篇文章的介绍能帮助您更好地理解伐美妥司他,助力抗击白血病和淋巴瘤的斗争。