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伐美妥司他(Valemetostat)说明书及用法用量

发布时间:2025-01-19 16:52:19 阅读:1459 来源:问药网
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伐美妥司他

伐美妥司他 生产厂家:日本第一三共 功能主治:首款EZH1/2双重抑制剂,治疗白血病、淋巴瘤有效率48% 用法用量:用法用量  1、成人通常口服剂量为200mg,每天一次,空腹服用。  剂量可以根据病人的情况而减少。  2、据报道,餐后给药时,血药浓度和AUC(用药时药物曲线下面积)会降低。  为避免饭后影响,应避免在饭前1小时和饭后2小时之间服用该药。  3、如果在用药期间发生不良反应,应根据以下标准撤消药物,减少剂量或停止使用。  因不良反应而减少的剂量应限制在两个步骤。  减少药物的剂量阶段阶段剂量通常剂量200mg1个步骤的减少150mg2个步骤的减少100mg3个步骤的减少50mg4个步骤的减少停药不良反应程度剂量减少中性粒细胞减少症中性粒细胞计数<500/mm3,持续7天以上停药直至中性粒细胞计数≥1,000/mm3或恢复到基线。重新开始给药后,按断药前的剂量给药。如果重新给药后出现复发,应停药直至中性粒细胞计数≥1,000/mm3或恢复到基线。 血小板减少症血小板计数低于25000/mm3停药直至血小板计数>50000/mm3或恢复到基线。恢复后重新开始给药后,应按断药前的剂量给药。如果重新开始后再次发生,应停药直至血小板计数≥50,000/mm3或恢复基线。 贫血血红蛋白水平低于8.0g/dL,需要输注红细胞停药直至血红蛋白水平至少为8.0g/dL或恢复到基线。恢复后重新开始给药后,应按断药前的剂量给药。如果重新开始后再次发生,应停药直至血红蛋白水平恢复到≥8.0 g/dL或基线。非血液学毒性≥3级停药直至恢复到1级或低于1级或基线。恢复后重新开始给药后,应按断药前的剂量给药。如果重新开始后再次发生,应停药,直到恢复到1级或低于或基线。
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伐美妥司他(Valemetostat)说明书及用法用量,伐美妥司他(Valemetostat)是一种新型的抗癌药物,在治疗白血病和淋巴瘤方面展现出了巨大的潜力。它属于一类被称为“异亲酶抑制剂”的药物,通过抑制某些酶的活性,阻止肿瘤细胞的生长和增殖,从而达到抗癌的效果。该药品在临床试验中表现出色,疗效显著、安全性高。

伐美妥司他(Valemetostat)是一种新兴的抗肿瘤药物,主要用于治疗白血病和淋巴瘤。近年来,随着对肿瘤生物学的深入研究,该药物被逐渐应用于临床,显示出了良好的治疗效果和应用前景。本文将详细介绍伐美妥司他的说明书及其用法用量。

1. 适应症

伐美妥司他被批准用于治疗某些类型的白血病和淋巴瘤,包括但不限于经典霍奇金淋巴瘤和非霍奇金淋巴瘤。这类疾病通常表现为异常增生的淋巴细胞和白细胞,给患者带来严重的健康影响。通过抑制相关信号通路,伐美妥司他能够有效降低肿瘤细胞的增殖,改善患者的生存率。

2. 药物机制

伐美妥司他是一种小分子靶向药物,主要通过抑制组蛋白去乙酰化酶(HDAC)的活性,进而改变细胞中的基因表达模式。这种机制能够诱导肿瘤细胞的凋亡,并增强免疫系统对肿瘤细胞的攻击。此外,伐美妥司他的抗肿瘤作用还与其对肿瘤微环境的调节密切相关。

3. 用法用量

伐美妥司他的具体用法和用量应根据医生的建议来制定。一般情况下,药物通过口服方式给药,推荐的起始剂量为每日一定毫克数(具体剂量根据患者的具体情况而定)。在治疗过程中,医生会根据患者的耐受性和疗效进行调整。服药期间,应定期进行血液检查,以监测药物对血细胞的影响。

4. 不良反应

使用伐美妥司他时可能会出现一些不良反应,常见的包括疲劳、消化系统症状(如恶心、呕吐)、血液学异常(如白细胞减少、血小板减少)等。在出现严重不良反应时,应及时与医生沟通,根据情况调整治疗方案,以确保患者安全。

伐美妥司他作为一种新型的治疗药物,为白血病和淋巴瘤患者带来了新的希望。在临床应用中,医生需结合患者的具体病例,制定合理的用药方案,同时关注可能出现的不良反应,以提高治疗效果和患者的生活质量。希望此药物的研究与应用能在未来为更多患者提供帮助。