艾普奈珠单抗
生产厂家:美国Lundbeck Seattle BioPharmaceuticals,Inc.
功能主治:适用于成人偏头痛的预防性治疗
用法用量: 1、推荐剂量 推荐剂量为100 mg,每3个月静脉输注一次。一些患者可能从每3个月一次的 300 mg 静脉输注给药中获益。 2、稀释说明 Vyepti(艾普奈珠单抗)需要在给药前稀释。仅在100 mL 0.9%氯化钠注射液 (USP) 中稀释。输液袋必须由聚氯乙烯 (PVC)、聚乙烯 (PE) 或聚烯烃 (PO) 制成。制备静脉输注用Vyepti(艾普奈珠单抗)溶液时,使用适当的无菌技术。VYEPTI单剂量小瓶不含防腐剂;丢弃小瓶中剩余的未使用部分。 稀释度 100 mg 剂量: 为制备溶液,使用无菌针头和注射器从单剂量小瓶中抽取1 mLVyepti(艾普奈珠单抗)。将 1 mL 内容物注射至100 mL 0.9%氯化钠注射液 (USP) 袋中。 300 mg 剂量: 为制备溶液,使用无菌针头和注射器从3个单剂量小瓶中各抽取1 mLVyepti(艾普奈珠单抗)。将所得 3 mL 内容物注射至100 mL 0.9%氯化钠注射液 (USP) 袋中。 稀释产品的储存和处理 轻轻倒置Vyepti(艾普奈珠单抗)溶液以完全混合。请勿振摇。稀释后,Vyepti(艾普奈珠单抗)溶液必须在8小时内输注。在此期间,Vyepti(艾普奈珠单抗)溶液应在20℃-25℃ (68℉-77℉) 室温下储存。请勿冷冻。 3、输注给药说明 在溶液和容器允许的情况下,应在给药前目视检查注射用药品是否存在颗粒物和变色。如果液体中含有可见颗粒物或浑浊或变色,请勿使用 [参见剂型和规格]。 不应通过输液器或与Vyepti(艾普奈珠单抗)混合给予其他药物。VYEPTI仅用于静脉输注;在约 30 min 内输注。请勿通过静脉推注或推注给予Vyepti(艾普奈珠单抗)。使用带有0.2 μm或0.22 μm串联或附加无菌过滤器的静脉输液器。输注完成后,用20 mL 0.9%氯化钠注射液 (USP) 冲洗管线。
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艾普奈珠单抗(Eptinezumab)是一种新型的抗体药物,主要用于预防偏头痛。在近年来的临床研究中,它的有效性引起了广泛关注。本文将探讨艾普奈珠单抗在减轻急性偏头痛症状方面的潜力,特别是考虑到其与血小板减少症的关系。
1. 艾普奈珠单抗的机制
艾普奈珠单抗是一种针对CGRP(降钙素基因相关肽)的单克隆抗体。CGRP是一种在偏头痛发作中起重要作用的神经肽,能引发和维持偏头痛的疼痛机制。通过阻断CGRP,艾普奈珠单抗可以减少偏头痛的发作频率,从而帮助患者获得更为稳定的生活质量。
2. 急性偏头痛治疗的现状
目前,急性偏头痛的治疗主要依赖于非甾体抗炎药(NSAIDs)、三氟氯噻噻啶类药物等急救措施。这些药物有时无法彻底缓解症状,且可能带来副作用,如胃肠不适或依赖性等。因此,急性偏头痛的管理仍具有挑战性,提高治疗效果的需求愈发迫切。
3. 临床研究数据
临床研究显示,艾普奈珠单抗显著降低了偏头痛的发生频率,但对于急性偏头痛症状的直接缓解效果,数据较为有限。一些研究表明,患者在使用艾普奈珠单抗后,急性发作时的痛感强度可能有所减轻,但并非所有患者均能感受到明显的改善。因此,目前还需要更多的临床研究来探讨该药物对急性偏头痛的影响。
4. 血小板减少症的关注
在使用艾普奈珠单抗的过程中,血小板减少症的患者需格外谨慎。虽然目前尚无直接证据表明艾普奈珠单抗会引发血小板减少,但对于存在血小板相关问题的患者,使用任何药物前应咨询医生以评估潜在风险。这一方面需要医生进行细致的评估,确保安全有效的治疗。
综上所述,艾普奈珠单抗可能有助于减轻偏头痛患者的急性症状,但目前尚需更多研究以进一步明确其作用机制及效果。同时,血小板减少症患者在使用此类药物时必须谨慎,遵循专业医疗建议,以避免不必要的风险。