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图卡替尼国内上市时间是哪一年

发布时间:2025-01-23 16:22:48 阅读:865 来源:问药网
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图卡替尼

图卡替尼 生产厂家:老挝国立第二制药厂 功能主治:口服TKI,治疗HER2阳性乳腺癌,提高2年总生存率 用法用量:用法用量  推荐剂量为300毫克,每日2次与曲妥珠单抗和卡培他滨联合口服,直至疾病进展或出现不可接受的毒性。  建议患者吞咽整个TUKYSA(妥卡替尼)片剂,吞咽前不要咀嚼,压碎或分裂。  患者不要服用破裂或不完整的片剂。  患者每天间隔大约12个小时服用TUKYSA(妥卡替尼),空腹服用。
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图卡替尼国内上市时间是哪一年,图卡替尼(Tucatinib)在国外最早于2020年4月17日首次获得美国FDA的批准。随后,它于2020年5月在瑞士获批用于治疗HER2阳性乳腺癌。目前在国内还没上市,需要购买此药的患者建议通过正规合法的方式进行购买。

妥卡替尼(Tucatinib)是一种口服靶向治疗药物,属于酪氨酸激酶抑制剂(TKI),主要用于治疗HER2阳性乳腺癌。随着乳腺癌发病率的增加,针对不同亚型乳腺癌的治疗方案也在不断完善。妥卡替尼在临床应用中展现出良好的疗效,成为乳腺癌治疗领域的重要药物之一。那么,关于妥卡替尼在国内上市的时间是哪一年呢?接下来让我们来详细了解。

1. 妥卡替尼(Tucatinib)的作用机制

妥卡替尼通过抑制HER2激酶的活性,阻断信号传导通路,从而抑制乳腺癌细胞的增殖和生长。作为一种靶向治疗药物,妥卡替尼能够更精准地作用于HER2受体,减少对正常细胞的影响,提高治疗效果的同时减少不良反应的发生。

2. 妥卡替尼在临床应用中的重要性

随着研究的深入和临床实践的验证,妥卡替尼在治疗HER2阳性乳腺癌中显示出显著的疗效。尤其对于那些已经接受过其他治疗方案且疗效有限的患者,妥卡替尼为他们提供了新的希望和选择,延长了生存期并改善了生活质量。

3. 妥卡替尼在国内的上市时间

妥卡替尼作为一种重要的抗癌药物,其在国内的上市时间为2019年。这一里程碑性的事件为中国患者带来了更多治疗选择,为乳腺癌患者提供了更多应对疾病的机会,也为医学研究和临床实践带来了新的启示。

4. 妥卡替尼在未来的展望

随着医学科研的不断进步和临床实践的积累,妥卡替尼在乳腺癌治疗领域的地位将更加突出。未来,我们期待妥卡替尼在中国乳腺癌患者中的广泛应用,为患者带来更多的治疗选择,提高治疗效果,改善患者的生存率和生活质量。

在乳腺癌治疗的道路上,妥卡替尼作为一种创新的靶向治疗药物,为患者带来了新的希望。通过了解妥卡替尼的作用机制、临床应用重要性以及在国内上市的时间,我们可以更全面地了解这一药物在乳腺癌治疗中的价值和意义。相信在不久的将来,妥卡替尼将在中国乳腺癌治疗中发挥越来越重要的作用,为患者带来更多的希望与福音。