艾伏尼布
生产厂家:卢修斯制药(老挝)有限公司
功能主治:艾伏尼布适用于采用经充分验证的检测方法诊断为携带易感异柠檬酸脱氢酶-1(IDH1)突变的复发性或难治性急性髓系白血病(AML)成人患者
用法用量: 【用法用量】 患者选择 在使用艾伏尼布治疗复发性或难治性急性髓系白血病(AML)成人患者之前,必须确定患者骨髓或外周血中具有异柠檬酸脱氢酶-1(IDH1)突变。应采用充分验证过的检测方法确定患者的IDH1突变状态。经医院或实验室的IDH1突变检测结果判断为携带IDH1突变的患者能接受艾伏尼布治疗。 推荐剂量 推荐剂量为500mg,每日一次,可空腹或者餐后口服,直至疾病进展或出现不可耐受的毒性。对未出现疾病进展或不可接受毒性的患者,需至少接受6个月治疗,以充分观察临床反应。 艾伏尼布可空腹或餐后服用。避免与高脂食物一起服用。 整片吞服药片、不可掰开、压碎或者咀嚼药片。 在每天的同一时间服药。若服药后出现呕吐,不可给予补服。在第二天正常时间进行下一次服药。 若错过一次服药或未在固定时间服药,尽快补服(至少在下一次服药12小时前);但如果距下一次预定服药时间小于12小时,则无需补服,在第二天恢复正常的服药计划。不可在12小时内服用2次药品。 哺乳:建议妇女不要母乳喂养 针对毒性的监测 首次给药前、治疗的第一个月至少每周一次、治疗的第二个月每两周一次,此后治疗期间每月一次检查血细胞计数和血生化。在治疗的第一个月,每周一次监测血肌酸磷酸激酶。在治疗的前三周至少每周一次心电图(ECG)检查,此后,在治疗期间至少每月检查一次ECG。有任何异常发现均需及时处理。 与强CYP3A4抑制剂合并给药的剂量调整 如果必须与强CYP3A4抑制剂合并给药,应将本品剂量降低至250mg,每日一次。在强CYP3A4抑制剂治疗停止后至少5个半衰期,可将本品恢复至推荐剂量500mg,每日一次。 【孕妇及哺乳期妇女用药】 避孕 具有生育能力的女性患者、具有生育能力女性伴侣的男性患者应在治疗期间及末次给药后至少1个月内使用有效避孕方法。与本品合并给药可能降低激素避孕药的浓度,接受本品治疗的患者应在治疗期间及末次给药后至少1个月内使用其他的避孕方法。 具有生育能力的女性应在开始本品治疗之前接受妊娠检测。 孕妇 妊娠期女性接受本品治疗可能对胎儿造成伤害。如果在妊娠期间服用本品,或者患者在服药期间怀孕,应告知患者其对胎儿的潜在风险。 哺乳期 暂无人乳中本品或代谢物、对母乳喂养幼儿的影响或者对乳汁产量的影响的数据。由于许多药物可分泌到人乳中,并且母乳喂养幼儿可能发生不良反应,所以,建议在本品治疗期间和最后一次给药后至少1个月停止哺乳。 生育力 本品尚未进行动物和人体生育力毒性研究。
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艾伏尼布(Ivosidenib)治疗白血病需要住院吗,艾伏尼布(Ivosidenib)适用于采用经充分验证的检测方法诊断为携带易感异柠檬酸脱氢酶-1(IDH1)突变的复发性或难治性急性髓系白血病(AML)成人患者。
艾伏尼布(Ivosidenib)是一种靶向疗法药物,主要用于治疗某些类型的白血病,尤其是急性髓系白血病(AML)。随着该药物的应用逐渐增多,患者和家属常常关心在使用艾伏尼布治疗白血病时是否需要住院。本文将探讨艾伏尼布的治疗原理、应用情况以及住院的必要性。
1. 艾伏尼布的作用机制
艾伏尼布是针对IDH1突变的靶向药物,能够通过抑制癌细胞的代谢途径,从而干预肿瘤的生长。对于一些携带IDH1基因突变的急性髓系白血病(AML)患者,艾伏尼布能够显著改善其病情,提高患者的生存率。了解艾伏尼布的作用机制对于判断其治疗效果至关重要。
2. 治疗方案及适应症
艾伏尼布适用于既往接受过至少一种疗法但病情未缓解的急性髓系白血病患者,特别是那些具有IDH1基因突变的患者。治疗方案通常包括单药治疗或与其他药物联合使用。使用艾伏尼布的患者需要在专业医生的指导下进行,以便于及时调整治疗方案。
3. 住院治疗的必要性
在使用艾伏尼布的过程中,大多数患者并不需要住院治疗。该药物通常以口服形式给药,相对方便,患者可以在门诊进行监测和随访。在治疗的初期,或是在出现严重副作用、感染等并发症时,住院可能是必要的,以便于接受更密切的观察和处理。
4. 副作用及监测
虽然艾伏尼布的副作用相对较小,但仍可能出现如 nausea(恶心)、fatigue(疲劳)等不适症状。患者在使用过程中需要定期接受血液检测,并密切关注自身状态,以便及时发现问题并进行处理。医生会根据每位患者的具体情况来决定是否需要调整治疗策略或进行住院观察。
在决定是否住院时,患者和医生需要根据具体的病情和身体反应来做出判断。艾伏尼布为白血病患者带来了新的治疗希望,而合理的治疗管理则是提高疗效的关键。希望本文能够为广大患者和家属提供有价值的信息,帮助他们更好地理解艾伏尼布的治疗过程及相关注意事项。